有机化合物的结构特点公开课_第1页
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文档简介

1、第二节有机化合物的结构特征，3)碳原子可以结合成碳，也可以结合成碳。1-2-2有机化合物的结构特征，1)碳原子的最外层电子可以形成共价键。2)碳原子可以形成键，也可以形成稳定的键。综述：1 .碳原子的成键特征，4，4，双，单，三，链，环，1-2-2有机化合物的结构特征，1。碳原子的成键特征，思维和交流，相同的分子式(C5H12)，链状，不同的结构，(教科书P9)，1。由C5H12 2组成的戊烷。思考、讨论并完成下表。化合物有相同但不同的现象，这就是所谓的异构。有现象的化合物被称为同分异构体。1-2-2有机化合物的结构特征，2。异构，分子式，结构，异构，1。定义，2 .特征：1-2-2有机化合物

2、的结构特征，2。异构，分子式；结构；自然；存在。(相同的分子组成，相同的相对分子质量，相同的最简单的分子式)，相同的，不同的，类运动，b，同系物：分子组成中具有相似结构和不同的一个或几个CH2基团的物质称为同系物。同一种物质，不同的分子式，2，特征：1-2-2有机化合物的结构特征，2，同分异构，分子式；结构；自然；存在。(相同的分子组成，相同的相对分子质量，相同的最简单的分子式)，相同的，不同的，不同的，通用的，1，1，2，3，5，9，结构决定性质，熔点：正戊烷，异戊烷，碳链异构化，位置异构化，官能团异构化，ch3ch 2 oh ch3oc 3，c=c-烯烃可能同时具有位置异构化和碳链异构化。

3、以确定下面的异构属于哪种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和hcooch3ch2cho和ch3coch3 4ch3ch3和ch3ch 2 ch 3 ch 35 ch 2=ch2ch ch 3和CH3CH2CH=CHCH3，位置异构，功能异构，碳链异构，位置异构，课堂练习，要领：主链；分行；位置；已经安排好了。主链的碳数和支链的碳数；CH3从位置号开始排列，CH2CH3从位置号开始排列。先写。最后注：烷烃异构体的书写，“碳还原法”，例C6H14，要领：主链；分行；位置；已经安排好了。从长到短，从整体到分散，从中心到边缘，从相邻到中间，主链C的数目分支C；CH3从位置号开始排列，CH2CH3从位置号开始排列。先写。最后注意：2，3，碳架，补氢，烷烃异构体的书写，“碳还原法”，课堂练习，当C9H20以7个碳原子为主链时，写出所有异构体。要点：碳链异构化，写烯烃异构体，位置异构化，最后补氢，示例C4H8，任务

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