标准解读

《GB/T 38093-2019 β-内酰胺类抗生素高分子聚合物测定 凝胶色谱法》是一项国家标准,旨在提供一种使用凝胶渗透色谱(GPC)技术测定β-内酰胺类抗生素中高分子杂质含量的方法。该标准适用于青霉素类和头孢菌素类等β-内酰胺抗生素原料药及其制剂中高分子聚合物的定量分析。

根据这项标准,样品首先需要经过适当的处理,包括但不限于溶解、过滤等步骤,以确保能够准确地被引入到色谱系统中进行分析。对于色谱条件的选择,包括流动相、柱温、检测器类型等参数,都有详细的规定,目的是为了保证不同实验室之间结果的一致性和可比性。

在实验过程中,通过与已知浓度的标准品对比,可以计算出待测样品中的高分子聚合物含量。标准还提供了关于如何校准仪器、如何准备标准溶液以及如何处理数据等方面的指导信息。此外,对于方法的验证,如线性范围、精密度、准确性等方面的要求也被明确列出,以确保所采用的方法可靠有效。

该文件还包括了对报告编写的具体要求,指出实验报告应包含所有关键信息,比如使用的材料、仪器设置参数、实验步骤、计算方法及最终结果等,以便于他人重复实验或审查数据时参考。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2019-10-18 颁布
  • 2019-10-18 实施
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GB∕T 38093-2019 β-内酰胺类抗生素高分子聚合物测定 凝胶色谱法_第1页
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文档简介

犐犆犛07.080

犃21

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜38093—2019

β

内酰胺类抗生素高分子聚合物测定

凝胶色谱法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犺犻犵犺犿狅犾犲犮狌犾犪狉狆狅犾狔犿犲狉狊犻狀β犾犪犮狋犪犿犪狀狋犻犫犻狅狋犻犮狊—

犌犲犾犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

20191018发布20191018实施

国家市场监督管理总局

中国国家标准化管理委员会

发布

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由中国标准化研究院提出并归口。

本标准起草单位:中国计量大学、中国标准化研究院、北京萨姆伯科技有限公司。

本标准主要起草人:许益鹏、叶子弘、俞晓平、马爱进、申屠旭萍、张雅芬、崔海峰、郝帅。

犌犅/犜38093—2019

β内酰胺类抗生素高分子聚合物测定

凝胶色谱法

1范围

本标准规定了用凝胶色谱法测定β内酰胺类抗生素中高分子聚合物的方法。

本标准适用于青霉素V钾、头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢唑林、头孢替

唑、苯唑西林、盐酸普鲁卡因10种β内酰胺类抗生素研制和生产中内源性高分子聚合物的测定。

本方法检出限为0.08

μg

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

内源性高分子聚合物犲狀犱狅犵犲狀狅狌狊犺犻犵犺犿狅犾犲犮狌犾犪狉狆狅犾狔犿犲狉狊

β内酰胺类抗生素分子自身聚合而成的一类高分子物质。

4原理

根据相对分子质量的大小,利用高效凝胶色谱柱对β内酰胺类抗生素及其高分子聚合物进行分

离,经紫外检测器在254nm测定,以色谱峰保留时间定性,以峰面积进行定量。

5试剂或材料

除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

5.1水:GB/T6682,一级水。

5.2乙腈(犆犎3犆犖):HPLC级。

5.35犿犿狅犾/犔磷酸盐缓冲液,狆犎7.0:

准确称取0.432g的磷酸氢二钠和0.312g的二水合磷酸二氢钠,用950mL水溶解,调整

pH

7.0,加水定容到1L,0.22μm孔径的滤膜过滤。

5.4β内酰胺类抗生素:纯度

≥98%。

6仪器设备

6.1高效液相色谱仪:配紫外检测器。

犌犅/犜38093—2019

6.2高效凝胶色谱柱:粒径为5μm,

孔径12nm的硅胶基质,长度30cm,内径7.8mm,理论塔板数

10000以上。

6.3电子天平:感量为0.001g。

6.4溶剂过滤系统:滤膜孔径为0.22μm。

7测定步骤

7.1样品制备

按需称取一定量的抗生素样品,根据样品的溶解特性,易溶于水的样品用5mmol/L磷酸盐缓冲液

进行溶解,微溶于水或难溶于水的样品用乙腈或乙腈和5mmol/L磷酸盐缓冲液的混合液溶解,并用

0.22μm孔径的滤膜过滤。青霉素V钾、头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛、头孢替唑、苯唑西

林和盐酸普鲁卡因用5mmol/L磷酸盐缓冲液进行溶解;头孢哌酮和头孢唑林用体积比为1∶1的

5mmol/L磷酸盐缓冲液和乙腈的混合液溶解。

7.2色谱条件

色谱仪为高效液相色谱仪,色谱柱为高效凝胶色谱柱,等度洗脱,流动相为体积比为90∶10的

5mmol/L磷酸盐缓冲液与乙腈的混合液,流速为0.8mL/min,进样体积为10μL,柱温为25℃,检测

波长为254nm。

7.3标准曲线的制作

将抗生素标准品按梯度溶解、稀释后,配制成5个以上浓度梯度的标准品溶液。将配好的标准品溶

液由低浓度到高浓度依次进样,以浓度为横坐标,以抗生素标准品主成分对应的峰面积为纵坐标,进行

线性回归分析,选择线性回归拟合程度犚2值在0.95以上的5个连续浓度梯度,建立标准曲线。青霉素V

钾的线性浓度范围为0.04mg/mL~5mg/mL;头孢曲松的线性浓度范围为0.005mg/mL~5mg/mL;

头孢噻吩的线性浓度范围为0.008mg/mL~5mg/mL;头孢拉定的线性浓度范围为0.04mg/mL~

5mg/mL;头孢呋辛的线性浓度范围为0.0016mg

/mL~5mg/mL;头孢哌酮的线性浓度范围为

0.0016mg/mL~5mg/mL;头孢唑林的线性浓度范围为0.065mg

/mL~2.5mg/mL;头孢替唑的线

性浓度范围为0.0016mg/mL~5mg/mL;苯唑西林的线性浓度范围为0.0016mg/mL~5mg/mL;盐

酸普鲁卡因的线性浓度范围为0.04mg/mL~5mg/mL。

7.4试样溶液测定

根据标准曲线,将试样按7.1进行溶解,使得其浓度落在标准曲线的浓度范围内进行测定。

8结果分析

按式(1)计算:

犃1=100-

犛A1×ρA0

犛A0

×犞A1×100

…………(1)

式中:

犃1———抗生素试样中高分子聚合物含量,%;

犛A1———抗生素试样中主成分的峰面积;

ρA0———抗生素标准品中主成分峰面积所对应的质量浓度,单位为毫克每毫升(

mg

/mL);

犌犅/犜38093—2019

犛A0———抗生素标准品中主成分的峰面积;

犞A1———抗生素试样溶液体积,单位为

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