类风湿因子检验及临床意义_第1页
类风湿因子检验及临床意义_第2页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、TECHNOLOGY TRENDTECHNOLOGY TRENDTECHNOLOGY TRENDTECHNOLOGY TREND ASO( 抗链球菌溶血素“O”) 是A群溶血性链球菌的代谢产物, 它是一种具有溶血活性的蛋白质,能溶解人类和一些动物的红细胞; 并具有抗原性,可刺激机体产生相应的抗体,称为ASO。抗链球菌溶 血素“O”(ASO ) 的测定可用于链球菌感染的诊断。RF( 类风湿因子 ) 是一种抗变性IgG的自身抗体.主要存在于类风湿性关节炎患者的血清 和关节液中,是一种抗人或动物IgG分子Fc片断的抗体。它最易与人 及动物的变性球蛋白或免疫复合物中的IgG结合,也可与自身IgG或 异

2、体IgG分子反应,并与其他抗原如核蛋白发生交叉反应,与天然IgG 结合的能力较差。临床上常用于自身免疫性疾病的诊断。ASO,RF的 检验常用方法为胶乳凝集试验( latexagglutinationtest,LAT ) ,是一 种间接凝集试验,所用载体颗粒为聚苯乙烯胶乳,是一种直径为0.8um 大小的圆形颗粒,带有负电荷,可物理性吸附蛋白质分子,但这种结合 牢固性差。 1试剂及方法 1.1 试剂:抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒 类风湿因子测定试剂盒 1.2 原理 ASO试剂是由溶血素“O”和羧化聚丙乙烯胶乳共价交联而成的 抗原胶乳ASO灵敏度调整到200IU/ml,超过上述滴度即出现肉眼可 见

3、的凝集颗粒。 RF试剂是由纯化的人IgG和羧化聚丙乙烯胶乳共价交联而成的抗 原胶乳。RF灵敏度调整到20IU/ml,超过上述滴度即出现肉眼可见的 凝集颗粒。 1.3 标本采集 抽取病人静脉血,经离心获得新鲜血清标本。 1.4 方法、定性试验 1 ) 试剂使用前,预置达室温 2 ) 轻轻混匀胶乳试剂 3 ) 核对阴性和阳性对照 4 ) 在反应板中分别加一滴未稀释血清( 50ml ) ,同时做阴性和阳 性对照 5 ) 分别在标本血清及阴性阳性对照中加一滴胶乳试剂 6 ) 轻轻摇动使其充分混匀,二分钟观察结果 2结果判定 1 ) ASO:出现凝集大颗粒的为阳性,ASO200IU/ml.无凝集出 现保

4、持均匀乳状为阴性,ASO20IU/ml。无凝集出现保持 均匀乳状为阴性,RF20IU/ml。 半定量试验:血清以生理盐水( 0.9克/100ml蒸馏水 ) 倍比稀释。 稀释倍数和抗体滴度关系如下表: 稀释倍 1:21:4 血清100ul 生理盐 100ul100ul - - - - -100ul 标本量20ul20ul IU/ml4080 1:81:16 100ul100 ul - - - - -100ul- - - - - -100 ul 20ul20 ul 160320 3正常参考值 ASO:成人200IU/ml RF成人80IU/ml并伴有严重关节功能障碍时,通常提示患难与共者预后不良。

5、 b.IgG型RF:在类风湿性关节炎患者血清或滑膜液中IgG型RF 的出现与患者的滑膜炎,血管炎的关节的症状密切相关,此类RF常伴 随高效价的IgM 型RF在同一类风湿性关节炎患者血清或滑膜液中出 现.在正常人及非类风湿性关节炎患者中很难检测出 IgG型RF.IgG型 RF在关节软骨表面的沉积可激活补体引起关节的炎性损伤,因此滑膜 液中检测出IgG型RF比血清中检出IgM 型RF更具有病理诊断意义。 c.IgA型RF:约有10%的类风湿性关节炎患难与共者血清或滑膜 液中可检出IgA型RF,IgA型RF是类风湿性关节炎临床活动的一项指 标,该IgA型RF阳性与患者关节炎症状和严重程度以及骨质破坏

6、有显 著的相关性。 d.IgE型RF:在关节液,胸腔积液中高于同一病人的血清水平。 ASO 和 RF 的检验及临床意义 董良菊 ( 江苏省睢宁县李集中心卫生院,江苏睢宁221221 ) 摘要 ASO ( 抗链球菌溶血素“O”) 是A群溶血性链球菌的代谢产物,它是一种具有溶血活性的蛋白质,能溶解人类和一些动物的红细 胞;并具有抗原性,可刺激机体产生相应的抗体,称为ASO.RF( 类风湿因子 ) 是一种抗变性IgG的自身抗体。本文介绍了这两种试剂的使 用方法及临床意义。窗体顶端窗体底端。 关键词ASO;RF 应用科技 191 2010 年 6月 ( 上 ) ( 上接第190页 ) 干涉条纹调整35

7、根条纹,且有一根条纹处于量块的中心位置,然后 锁定干涉条纹并予以采集。 3.2干涉条纹整数部分K的确定 在不同的光谱线波长下,根据自动读取的干涉条纹小数部分,利 用小数重合法的原理来计算干涉条纹整数部分。小说重合法是利用一组 由多个波长实际测量所得的干涉条纹小数,根据它们之间的相互关系, 准确推算出干涉条纹的整数K,在利用测量长度计算的基本方程式求出 被测长度L。1 ) 首先预测量块的长度;2 ) 选定一种波长,将长度预测 值和波长代入方程,求出干涉级次Ki的近似值;3 ) 根据 Ki 近似值, 基本波长和测得的,以及相应的Ki值求出量块长度L.4 ) 根据上面计算 数据,求得一组小数;5 )

8、 近似修正,如果上面计算得到一组小数和实 际测得小数在测量不确定范围内相符合,则说明初选Ki近似值是正确 的,否则修正Ki,即在原来基础上,按照上述步骤重新计算。 3.3 双波长干涉条纹法测量量块长度 基于光波干涉理论,在干涉仪进行量块长度测量时,被测量快的 一个测量面研合在一个辅助平晶的测量面上,以干涉条纹小数部分重合 方式,用光谱辐射线的波长直接测量被测量块长度,这原理上等效于用 光的半波长( 即一个光波干涉条纹 ) 为间隔的刻度尺来测量量块的长 度。数出干涉条纹的整数部分K和干涉条纹的小数部分,在所用光源光 谱辐射线的波长已知时,就可得被测量块的长度L。干涉条纹小数部分 可由测量得到,而

9、要得到干涉条纹的整数部分K,则需要首先用其他方 法测量预测量块长度,而且要求预测精确优于半个条纹( 即四分之一波 长 ) ,这样的预测精度太高,特别对于大量块是难以达到的。在双波长 干涉法中,利用两个较短的波长形成一个长的所谓合成波长,这样满足 半个条纹的预测精度要容易的多。 3.4 测量结果的修正 在高等级量块参数测量时,要求对测量室的环境参数( 空气温度、 大气压力和水蒸汽压力即空气湿度 ) 严格控制,所给出的结果必须是标 准状态下的测量值。但一般情况下,在标准状态下进行量块长度测量很 难做到,为此在测量量块长度过程中,必须同时测量出环境参数,以便 对测量结构进行修正,从而消除由此引入的系

10、统误差。 4结语 量块作为长度量实物基准,是长度量的校准和传递的基础,光干 涉技术是测量量块长度量的高精度方法。千涉条纹图像的数字化是现代 干涉测量的基础,对数字化原理及数字化波面复原技术和方法做了讨 论。针对量块长度测量的数字化问题,分别对条纹法、快速傅立叶变换 法、相位偏移干涉法和虚光栅移相莫尔条纹法四种方法的原理进行了研 究,并对之做了比较,所有这些方法都是基于干涉条纹的小数重合法。 参考文献 1 王承刚,边长才.量块计量技术M.第 1 版.北京:中国计量出版社,1998. 2 严家骅,牛立新,朱振宇.国防长度计量技术研究的进展.国防军工计量学 术交流会,2001. 2 ) 其它自身免疫

11、性疾病,如SLE,干燥综合症,硬皮病及慢活 肝,某些慢性感染性疾病,如亚急性细性心膜炎,结核,麻风,黑热病 及结节病RF也可呈阳性。感染或其他原因的抗原刺激所产生的抗体大 都是IgG。当这些IgG类抗体与相应抗原结合时,其本身即可发生变 性。此外,在炎症过程中也可发生IgG变性,构成自身抗原,刺激免疫 系统产生各种抗IgG抗体。滑膜液中的IgG类风湿因子与变性IgG结 合而形成的中等大小的免疫复合物比血清中IgM 型类风湿性因子致病 意义更重要。由于这一类免疫复合物易于沉积在关节膜等部位,激活补 体,形成慢性渐进性免疫炎症损伤。 3 ) RF阴性不能排除的类风湿性关节炎诊断,因有部分类风湿性

12、关节炎患者可一直呈血清RF阴性,这类患者关节膜炎轻微,很少发展 为关节外的类风湿疾病。 4 ) 几种疾病时RF的检出阳性率为: 类风湿性关节炎79% 系统性红斑狼疮30% 干燥综合症95% 硬皮病80% 皮肌炎80% 混合性结缔组织疾病25% 5注意事项 1 ) 使用前摇匀试剂,无肉眼可见的絮状出现,方可使用。 2 ) 加液滴和阴性。阳性对照,保证液滴大小一致。 6讨论 胶乳凝集定性试验为传统的ASO,RF的检测方法。因其经济实 用、操作简单而被广泛应用,但此方法只能定性或以效价半定量。其灵 敏度低,特异性差,假阳性率高。胶乳为人工合成的载体,因此其性能 比较稳定,均一性好。但胶乳与蛋白质的结合能力以及凝集性能不太 好,因此胶乳凝集敏感度不高。为了改善白色胶乳作凝集试验反差不大 的缺

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论