人教版教学课件生物：23《伴性遗传》精品课件(新人教版必修2)(共29张PPT)

1、2.3性连锁，红绿色盲图，你的色视野正常吗？ 开展讨论：1、性染色体红绿盲基因在什么染色体上？ 原因：在常染色体，男女得病的概率必须相同。 性连锁子位于性染色体上，遗传上总是与性别相关的现象。 病例：人红绿盲、血友病、抗维生素d佝偻病，1 .概念： 1、性连锁、人红绿盲，2、红绿盲基因是位于x染色体上，还是位于y染色体上，x染色体； 原因：只有男性在y染色体上生病。 但实际上，女性也有红绿盲患者。p34资料分析、3、红绿盲基因隐藏是显性基因还是隐性基因的原因：如果是显性基因，则5和6结婚，不能产生疾病的小盆友。 (有中生无隐藏)，伴有x隐性遗传病，图-人红绿色盲遗传画像，xbxb，xbxb，x

2、bxb，xby，xby，正常，正常(携带者)，正常，色盲，色盲，xbyb可以写吗？ y染色体的长度仅为x染色体长度的1/5，没有与x配对的基因b。 为什么红绿盲患者的男性比女性高？ 2 .女性的携带者和正常的男性，请画下结合的婚姻图：4 .女性的携带者和色盲的男性，3 .女性的色盲和正常的男性，1 .正常女性的纯合体和色盲的男性，子孙中没有色盲的患者，而女性都是携带者。 父母代、配偶子、儿女代、女性正常、男性色盲、女性职业、男性正常、1 : 1、子孙中男性1/2色盲，女性都正常，但女性中1/(这样的婚姻色视野异常患者一定是男性)。 父母代、女性携带者、男性正常、配偶子、子、女性正常、女性携带者

3、、男性正常、男性色盲、1:1:1 :xbxb、后代的男性是1/2色盲，女性是1/2色盲，1/2是携带者。交叉遗传、交叉遗传、母患子必患、xbxb、女患父必患、1 .隔世交叉遗传(例如，男性色盲基因只能从母传到，然后才能传到自各儿的女儿)、红绿色盲遗传的特征(伴随x隐性遗传)、3 .色盲患者中男性比女性多，一个推测色盲基因来自(a )祖父(b )祖母(c )祖父(d )祖母，练习：例1人血友病合并遗传，特征：病因：症状：由于血液中凝血因子不足，血液凝固后轻微创伤时出血不止，严重时领便当。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。(伴有x隐形遗传)，伴有其他x隐形遗传的例2果蝇的白眼遗传，继续

4、探讨，xdxd、xdxd、xdxd、xdy、xdy、正常、正常、抗维生素d佝偻病患者，患者，由于基因d和基因d的显着隐性关系，全部疾病有连续遗传现象，有、x显性遗传病，1 .特征：在有连续遗传现象的患者中，女性多的男性患的父亲患的是女性，孩子是母亲2 .实例抗维生素d侥病，伴y染色体遗传，实例：外耳道多毛的症，特征：男性都病，女性都正常遗传规则父亲遗传xy型(例) :指导xy非芦花雄鸡芦花母鸡、亲代、zb、zb、w、zbzb、芦花雄鸡、非芦花母鸡、1 : 1、子代、配子、生产实践。 云同步中含有白毛基因和y染色体的精子(a)2000万个(b)1000万个(c)500万个(d)250万个，练习2，抗维生素d性佝偻病(b )只有x性染色体上的母亲的基因型是小盆友的基因型。 小盆友中疾病与非疾病的比例按11、xy、b、xx、b3，下图血友病遗传系谱显示，(基因为h，h ) (1)致病基因位于_染色体上。 (2)第3号和第6号基因型分别为： (3)9号和11号致病基因分别是18号中的基因类型，她和正常男