第3章 醇酸树脂与聚酯.ppt

1、1,醇酸树脂与聚酯,涂料制造工艺学之,适用班级：化工0501-0504(4) 2007年9月,2,概述,由多元醇、多元酸和一元酸缩聚而成的线性树脂叫醇酸树脂。 由多元醇、多元酸缩聚而不用一元酸（植物油酸）改性叫聚酯。多元酸中含不饱和多元酸的聚酯叫不饱和聚酯。 内容： 第一节：原材料 第二节：醇酸树脂结构 第三节：醇酸树脂制造原理,3,第一节 原材料,醇酸树脂所用的原材料主要是植物油（脂肪酸）、多元醇、多元酸。,4,各脂肪酸的简号及特性值,一、植物油（脂肪酸）,5,不饱和程度愈高（碘值愈高）干率愈快，但树脂的颜色则相反， 不饱和程度愈低颜色愈浅。如桐油改性醇酸树脂的漆膜耐水性好，但 颜色较深，脱

2、水蓖麻油与椰子油颜色较浅，经得烘烤，暴晒不变色， 常与胺基树脂拼用制烘漆。 植物油在酸、碱催化剂存在下水解制得脂肪酸。 C3H5（OOCR）3+3HOH=C3H5（OH）3+3RCOOH 碱量： 皂化值 40 56.1 酸量： 所消耗用的碱量 49 40,6,二、其它一元酸,除了以上的一元脂肪酸还有 1苯甲酸 2松香酸 1.1 苯甲酸： -COOH M=122.1 1.2 对叔丁基苯甲酸 CH3 CH3 -C- -COOH M=178.1 CH3 使用它，可以减少油的用量，并且涂膜的光泽、硬度、耐水性、耐盐雾性保光性等得到改进。用量过多易使漆膜发脆，后者（对叔丁基苯甲酸）的效果优于前者（苯甲酸

3、） 苯甲酸又称安息香酸，代号为：BA,7,2 松香酸,8,三、多元醇,甘油 三个伯羟基 季戊四醇 四个伯羟基（反应活泼） 三羟甲基丙烷（乙烷） 三个伯羟基（开始活泼，只剩一羟基时慢） 新戊二醇 二个伯羟基,9,TMP、NPG带支链的多元醇取代G等多元醇，合成醇酸树脂，由于烷基支链的作用，减少了分子间的作用力，改进树脂与烃类溶剂的混溶性，降低醇酸树脂的粘度。,甘油 、季戊四醇 、三羟甲基丙烷 、乙二醇、新戊二醇,10,四、多元酸,主要使用二元酸，其中邻苯二甲酸酐的用量最大。,11,12,第二节 醇酸树脂结构,一、结构 主链：多元醇、多元酸。,从结构式分析:树脂长链具有:酯基、羧基、和脂肪酸中的双

4、键，它是固化的依据。整个树脂是由极性主链和非极性侧链组成。在脂肪烃溶剂中，侧链任意舒展，故中长油度醇酸树脂能很好地溶于脂肪烃溶剂中。当醇酸树脂在极性溶剂（酯类）中，情况相反，主链能够舒展，使（中短油度的树脂）能较好地溶于一般极性溶剂中。,13,二、油度,def：醇酸树脂组分中油所占的百分含量称之为油度OL OL= 油的用量 100= 油的用量 100 树脂的理论产量 多元醇+多元酸+油量-酯化生成水 分类： 短 中 长 三种,14,油度对性能的影响：,15,三、分子量的多分散性,d值表示树脂分子量分布宽窄 油度 d 树脂酯化时间延长，酯化温度 d,16,四、羟基值的影响,17,第三节 醇酸树脂

5、制造原理,一、反应：缩合增长成大分子树脂 醇酸树脂的缩聚反应是多次重复的缩合反应形成大分子聚合物的过程，缩合指酯化反应，同时有小分子水生成。,1 醇解法 2 酸解法 3 脂肪酸法,18,1醇解法：,19,20,2 酸解法,21,3 脂肪酸法,22,二、醇酸树脂的配方计算,23,(二)、配方计算,4 凝胶点是醇酸树脂缩聚反应达到凝胶化临界点的反应速度,24,计算事例,25,二、工艺流程讲解,1）、计量工艺（附工艺流程图：）,26,27,2）、升温顺序,28,29,30,2 精馏塔分离原理,31,32,33,3 聚合出水、自动分水器的原理,醇酸（聚酯）树脂反应酯化时会产生水，必须不断地排出系统，完成这一功能就需要分水器。,34,35,2）、分水原理： 当shs=whw时，即达到静压平衡， 若冷凝后的水和溶剂从入口加入，水下降，溶剂上升，为了平衡，多余的水从下部流经上弯管处溢出，溶剂从上部口溢出，继续维持平很shs=whw这样达到分水的目的。,36,37,4 稀释工艺及有关操作,38,5、过滤工艺及有关操作,稀释后，检测产品的各个项目，主要是调节固体份，合格后过滤出料罐装。 过滤要求： 1）满足过滤温度要求，超温会引起溶剂分的损失，影响到固体份。