FTIR红外光谱原理及图谱解析.ppt

1、红外光谱的简单介绍.布鲁克摄谱仪公司陆兴军表示，红外光照射物质可能会产生吸收、透射、反射、散射或激发荧光(即拉曼效应)。FT-IR:的基本原理、红外光、不同波段的光连接而构成光谱范围整体。FT-IR:的基本原理、红外、红外和光辐射可被认为是波动，其中波长是两个连续峰之间的距离。 频率是每秒的光波通过数。 c :真空中的光速。 在红外线中，频率是经常使用的。 cm-1、FT-IR:基本原理.红外摄谱仪、各傅立叶变换红外摄谱仪由光源、干扰作用校正(波束分线器或其部分)、检测器构成。FT-IR:的基本原理.样本、来自红外光源的光、红外摄谱仪、以及干扰作用校正是红外摄谱仪的心脏部件，在干扰作用校正的出

2、口处，具有光路差的两个光干扰作用，然后到达样本。 当ft-IR 3360基本原理.干扰作用校正、可动反射镜移动距离为n/2、即光路差为n时，干扰作用校正(单色光说明)、ft-IR 3360基本原理.可动反射镜移动距离为n/，波束强度是在频率光源被设备调制之后(波束分线器效率、检测器与放大器的响应) 光程差、可动反射镜移动速度(cm/sec )、时间(sec )、得到的AC成分I ():ft-IR :基本原理.HeNe激光器用于控制可动反射镜的位置。单色光束、波长632.8 nm、可动反射镜、FT-IR:的基本原理.干扰作用图(非单色光)、多色光源(例如中红外线的全球光源或近红外线的钨丝灯)、许

3、多连续频，在理论上，从-到范围可获得全光谱，且数据采样间距无限小。对应光谱、FT-IR:基本原理.测试整个光谱范围的一部分、采用不同光源、波束分线器和检测器、分辨率受到限制、脚丫子指数函数、技术限制3360、解决方案3360、 对应问题3336660采样间距无限小，要不得(用HeNe激光)，带宽限制可折叠，满足Nyquist采样条件，围栏效果，频谱统计图表为零，所获得的干扰作用图不对称，相位问题，相位校正，技术限制，实际频谱设备采用的光学零配件、FT-IR:的基本原理、极限分辨率、以及两个不同频率的单色光、获得的干扰作用图和对应的光谱。FT-IR:基本原理.极限分辨率、ft-IR 3360基本

4、原理.脚丫子指、旁瓣、ft-IR 3360基本原理.切断脚丫子指减小旁瓣峰值的强度的ft-IR 3360基本原理.乐队宽度、 波长： 632 nm、乐队宽度：31、600cm-1、FT-IR:的基本原理.为了避免假峰值，必须满足Nyquist采样条件。折叠、干扰作用图数据采集、FT-IR:基本原理.干扰作用图数据采集、Nyquist采样条件、任何光谱数据采集的采样频率都必须是光谱带宽的两倍以上。 用激光控制采样间距。 激光的波长为632.8nm，最大测试波长为31，600 cm-1 .632.8 nm/2=316.4 nm31，600 cm-1，FT-IR:、干扰作用图数据采集、Nyquist

5、采样条件、任何频谱数据采集的采样频率都必须是频谱带宽的2倍以上。 FT-IR:基本原理.尖桩墙效应、频谱图是对基于ADC的干扰作用图进行傅立叶变换后的产物。 在干扰作用图测验数据点之间需要进行数学插值。 在这个过程中，光透过率的精度受到影响。干扰作用图数据的收集、FT-IR:的基本原理.这种过程被称为零负荷，在FT转换之前必须在干扰作用图的末尾添加强度值为0的数据点以避免栅效应。尖桩墙效应、干扰作用图数据采集、FT-IR:基本原理.样本信号采集、测试窗口打开、检验信号、背景采集、配件调整以使光束最大化。 漂亮地光路，有问题：没有干扰作用图，FT-IR:基本原理.检查最大值(峰值)位置： opt

6、icsetupandserviceinterferometer/aqpa，没有干扰作用图，只是一条直线， 检查扫描范围(检查信号对话框) :是否显示在合适的范围内？检查信号，否，问题：无干扰作用图，FT-IR:基本原理.IR光源残奥仪表： opticsourcesetting 3330 问题：无干扰作用图，FT-IR:基本原理.无信号，检查信号，可动反射镜扫描灯：闪烁绿灯吗？ 关闭OPUS-NT，关闭机器，几秒钟后，重新开始机器，OPUS-NT .不，红灯，问题：没有干扰作用图，ft-IR 3360的基本原理.没有信号，交换HeNe激光管，不，红灯，问题：没有干扰作用图，ft-IR 3360的

7、基本原理光谱分析正己烷，此样品为液体样品，是夹在两个KBr窗片之间的光谱。 从光谱上看，该化合物的红外吸收峰较宽，表明其为饱和化合物。 由于饱和化合物有很多低能量的构象，各个构象吸收峰的位置有一定的差异，光谱峰的扩展是由于不同构象的峰重叠。 光谱分析正己烷，光谱分析一般从高频开始。 高频频谱的峰值频率与化学基一一对应，是最容易解释的。 3000cm-1以上无吸收峰，无不饱和的CH伸缩振动。 3000cm-1以下的4个峰是饱和C-H伸缩振动峰。 光谱解析正己烷、2962cm-1中的峰为CH3化学基的相反对称伸缩振动。 该相反对称伸缩振动范围296210cm-1实际上存在2个(表示其中一个)简并性

8、的相反对称伸缩振动。 在光谱解析正己烷、2926cm-1中为CH2的非对称伸缩振动峰，通常在292610cm-1的范围内。 光谱分析正己烷、2872cm-1是CH3的对称伸缩振动峰，一般频率范围是287210cm-1。 光谱分析在正己烷、2853cm-1处的吸收峰为CH2的对称伸缩振动峰，通常此振动峰的吸收位置为285310cm-1。 光谱解析正己烷，这是C-H弯曲振动区域，对于此区域的扩大CH2和CH3的弯曲振动峰值重合这一点，可比较环已烷和2，3 -二甲基丁烷在此区间的吸收峰值。 出现在光谱分析正己烷、1460cm-1中的宽峰实际上是两个峰重叠而成的。 通常，CH3化学基的非对称弯曲振动峰

9、值的位置为146010cm-1，其为简并性弯曲振动(仅示出一个)。 光谱解析正己烷在145510cm-1处为CH2的弯曲振动峰值吸收值(也称为剪刀振动)。在谱分析正己烷、137510cm-1中，在CH3对称弯曲振动(也称为“伞”弯曲振动)的吸收峰位置，该峰通常是有用的。 由于该峰相对孤立，比较环已烷光谱，最大的差异是环已烷，光谱解析正己烷，这是指纹区，因此此区间吸收存在诸多因素，难以解释。 无论多么复杂，通过使用参考频谱进行对照，也能够定性地判断样本。 在单链上存在光谱解析正己烷、4个以上的CH2化学基的情况下，72010 cm-1是CH2化学基的振荡。 光谱解析2，3 -二甲基丁烷、2，3

10、-二甲基丁烷与正己烷相比，具有CH3和CH2化学基的环已烷只有CH2化学基。 光谱解析2，3 -二甲基丁烷、2962cm-1、CH3反对称伸缩振动(仅表示2个简并性反对称伸缩振动模式之一)。 光谱解析2，3 -二甲基丁烷、2880cm-1、CH3化学基的伸缩振动。 注意：这里没有CH2化学基的吸收峰。 因为这个分子没有CH2化学基。 光谱分析2，3 -二甲基丁烷、1460cm-1是CH3的反对称弯曲振动峰值(仅示出两个简并模中的一个)。 光谱分析2，3 -二甲基丁烷、1380和1365cm-1是CH3“伞”形弯曲振动峰，在正己烷中，这是单峰。 在2，3 -二甲基丁烷中，2个CH3化学基结合到同

11、一季碳上，该峰分裂为双峰，显示存在叔丁基化学基。 光谱分析2，3 -二甲基丁烷、指纹区：可以在此区域与标准光谱相比较对该样品进行定性，留心该样品没有720cm-1的CH2的晃动振动峰值。 光谱分析1-己烯、1-己烯哪个峰是双键峰？(提示：与己烷峰比较得出结论)。 光谱分析1-己烯、3080cm-1是CH2反对称伸缩振动峰。 3000cm-1以上有吸收峰，表面存在不饱和化学基(双键或炔或芳香族烃)。 光谱分析1己烯、2997cm-1、=CH2的对称伸缩振动。 一般来说，反对称伸缩振动的吸收峰的频率比对称伸缩振动的频率高。 光谱分析1己烯、2960cm-1是CH3的相反对称伸缩振动峰。 光谱分析1

12、己烯、2924cm-1、CH2的相反对称伸缩振动峰。 光谱分析1己烯、2870cm-1是CH3的对称伸缩振动。 光谱分析1-己烯、2861cm-1是CH2对称伸缩振动峰。 光谱解析1己烯、1821cm-1 (红色)是=CH2面弯曲振动，这是909cm-1的基频峰值的倍频峰值(灰色)，倍频峰值的吸收强度远远弱于基频峰值。 光谱分析1-己烯，1642cm-1是C=C的伸缩振动，通常，164020cm-1是顺式和乙烯基的伸缩振动峰的位置，167010cm-1是被变压器、t-碳、四级碳置换的双键伸缩振动峰的位置。 反式-2-己烯只有一个弱吸收峰。 这是因为，内双键的伸缩只发生偶极矩的微小变化(接近对称

13、的情况)。 光谱分析1己烯、1466cm-1、CH3的相反对称弯曲振动。 光谱解析1-己烯、1455cm-1、CH2剪刀弯曲振动。 光谱分析1己烯、1379cm-1、CH3伞弯曲振动峰。 光谱分析1己烯，指纹区：与参考光谱对比，可定性归属样品。 注意：该光谱中没有720cm-1的CH2的晃动吸收峰(一般只有存在4个以上的CH2时才会出现720cm-1的峰)。 光谱分析1-己烯、993cm-1、=CH2的面扭转振动，只有单置换或变压器二重耦合有此振动，此振动峰值在两个变压器的h必须存在的顺二重耦合有不同的面弯曲振动峰值。 光谱解析1 -己烯、909cm-1是CH2面弯曲振动峰，只有末端基乐队的两

14、个氢的双键具有该吸收峰。 光谱解析1己烯，指纹区：通过和参考光谱对比，可以定性该化合物。 注意：没有720厘米- 1的摇摆峰。 因为这个峰值的出现必须由4个和4个以上的CH2连接起来。光谱分析1-庚炔、1-庚炔等峰是否来自三键(提示：与己烷光谱比较)、光谱分析1-庚炔、3312cm-1为CH伸缩振动峰，一般范围为330020 cm-1，非常尖溜溜。光谱分析1-庚烷、2960cm-1是CH3反对称伸缩振动峰。 光谱分析1庚烷、2935cm-1是CH2的相反对称伸缩振动峰。 光谱分析1-庚烷、2870cm-1为CH3对称伸缩振动峰。 光谱分析1-庚烷、2861cm-1是CH2对称伸缩振动峰。 光谱

15、分析1-庚烷，2119cm-1，-CC伸缩振动峰，一般范围：末端炔基，222010cm-1； 分子链内炔基化学基，222510cm-1。 如果是对称置换，则不出现该峰(比较4辛烷)。 比较了庚腈的CN伸缩振动(2247cm-1 )。 光谱分析1-庚烷、1467cm-1、-CH3反对称弯曲振动峰。 光谱分析1-庚啶、1455cm-1、-CH2剪刀弯曲振动。 光谱解析1庚烷、1426cm-1是-CH2化学基的剪刀弯曲振动，由于乙炔烃的共轭效应，该峰稍微漂移。 庚腈也会发生同样的情况。 光谱分析1-庚烷、1379cm-1是-CH3的伞弯曲振动。 光谱分析1-庚烷，指纹区：对照参考光谱即可得出结论。 光谱分析1庚烷，1238cm-1是-CH弯曲振动的倍频峰，基频(灰色)振动峰的位置是630cm-1。 光谱分析1-庚烷、729cm-1是(CH2)4摆动振动，仅在分子链上连续有4个以上的CH2时，才出现该峰。 光谱分析1-庚烷，630cm-1，-CH弯曲振动。 注意：4-辛素上没有这个峰值。 光谱分析1-庚腈，庚腈光谱能识别氰峰吗？ (提示：与己烷光谱