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文档简介

1、第1，8章羰基化过程，2，ALCL 3-Cu 2催化剂下芳香族和CO，HCl的作用可以引入环中称为Gartman-Coch反应的甲酰基产物。酰基是国际定位仪，一元取代产物占支配地位。3，在过渡金属化合物(主要是羰基化合物)催化剂下，有机化合物引入羰基。均质反应，反应条件温和，选择性好。，4，8.1反应类型1。不饱和化合物的羰基化反应，(1)氢甲酰化(与CO和H2反应)双键两端的C原子中一个氢和一个甲酰化(-HCHO)烯烃的氢甲酰化，(5)烯烃衍生物的氢甲酰化(不饱和(3)氢酯化甲醇的羰基化反应，(1)合成乙酸(2)合成醋酸(3)合成酸8.2烯烃的氢甲酰化1。化学原理，(1)注，副作用(丙烯)注

2、：a .异构醛b .加氢丙烷c .醛加氢生产酒精链反应，平行反应，10，(2)热力学羰基钴T，PCO催化剂，PCO缺点：双键位置与反应速度密切相关，直接链烯烃反应最快。盆地链通过降低反应速度影响产物。环戊烯、环己烯反应无异醛生成(6)影响反应的因素，温度T、R、正/差、重组和醇T渡边杏过高。钴：140180，铑：100110压力PCO，R总压力不变：钴：PCO，正/铑8.4丙烯化合成晶，辛醇，1。以丁、辛醇用途及合成途径(1)用途(2)合成途径乙烯为原料，乙醛收缩法氢氧化法a .液相法催化剂：羰基钴高压羰基铑低压，17，b .碱存在中的缩合R部分，催化剂失活率T，催化剂活性低，用量10000缩合和加氢，自学P407，24，4。进展(1)催化剂的均化(2)非铑催化剂，25，8.3甲醇低压羰基化乙酸，化学原理()主要副作用注3360

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