T淋巴细胞.ppt

1、T淋巴细胞、T淋巴细胞表面分子及其功能、T淋巴细胞亚群、T淋巴细胞功能、T细胞是由一组具有不同功能的异质淋巴细胞组成的，它们在胸腺中分化成熟，被称为T细胞。成熟的T细胞从胸腺迁移到淋巴结的皮质旁区和外周淋巴组织中脾白髓小动脉的周围。t细胞执行特定的细胞免疫反应，并在TD-Ag诱导的体液免疫反应中发挥重要作用。1.t淋巴细胞表面分子，TCRCD3复合物，TCR可分为结构相似的两种类型：TCR和TCR。跨膜分子由两条二硫键连接的异二聚体肽链组成，每条肽链含有V区和C区，类似于免疫球蛋白结构，TCR-CD3复合物是T细胞抗原受体和一组CD3()分子之间的非共价键。TCR特异性识别MHC分子呈递的抗原

2、肽，CD3分子传递t细胞激活的第一信号，CD4主要分布在成熟th细胞、巨噬细胞、DC细胞等表面。它是一种艾滋病毒受体。CD8与APC表面的MHC非多态性区结合主要分布在成熟Tc细胞表面。与抗原提呈细胞表面的MHC非多态性区域结合，不仅可以增强T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞的相互作用，还可以参与抗原刺激的TCR-CD3信号转导。2.CD4和CD8分子，增强T细胞和APC或靶细胞之间的相互作用，通过细胞质区的CxCP基序与p56lck酪氨酸激酶连接，参与T细胞活化和增殖信号转导，CD4和CD8 T细胞辅助受体，3。协同(辅助)信号分子，TCR-CD3复合分子可以提供第一信号共刺激信号或第二信号。参与

3、t细胞活化的共刺激信号主要是CD28-cd80/86，ctla4-cd80/86能抑制活化的t细胞。cd40l、t、APC、CD28、cd80/86、ctla4、cd40、LFA-1、icam1、lfa2、lfa3、1、CD28和ctla-4，t细胞和APC细胞之间的主要辅助分子，2、ICOS 3、CD40L 4、CD2 5、LFA。有丝分裂原受体细胞因子受体病毒受体，有丝分裂原受体，T细胞分化发育，胸腺微环境是诱导和调节T细胞分化发育的关键因素，胸腺基质细胞(TSC)细胞因子胸腺激素，双阴性期(DN)原T细胞(pro-T)，前T细胞(TCR，CD3，CD4，CD8，Tcr，CD3low，CD

4、4，CD8双阳性期(DP)，TCR，CD3，CD4 TCR，CD3，CD8单阳性期(sp)成熟T细胞，1。T细胞发育的阳性选择，CD4 CD8 T细胞胸腺基质细胞(表面MHC分子)，如果与MHC结合，最终分化为CD8 T细胞，如果与MHC结合，最终分化为CD4 T细胞，如果不与MHC分子结合，它们将在胸腺皮质死亡，而胸腺细胞在通过阳性选择识别抗原时给予成熟T细胞MHC限制。2。T细胞发育的阴性选择2。在胸腺基质细胞表面以高亲和力识别MHC或MHC自身抗原肽的t细胞克隆将经历凋亡。阴性选择后，可消除自身反应性T细胞克隆，获得中枢耐受的T细胞、胸腺中T细胞的阳性选择、阳性选择和阴性选择的树突状细胞

5、或树突状细胞，以及T细胞的第三和第三亚群。1)根据TCR类型，T细胞和T细胞主要在外周血中，T细胞主要参与免疫反应，它们的特征和功能不同。TcRT和TCRT细胞、TCR分布表型识别抗原MHC限制功能、TCRT TCRT、大多样性60-70、成熟外周淋巴组织CD2CD3CD4/CD8 817aa经典MHC Th、TC、少多样性5-15、粘膜上皮成熟大部分CD2CD3简单多肽、热休克蛋白、脂质和多糖MHC样分子Tc、2) CD4 T细胞或CD8 T细胞根据T细胞是否表达CD4或CD8进行分类，TcRTcD4细胞：CD2、CD3、CD4、CD8- TCRCD2、CD3、CD4和CD8 TCR识别抗原

6、是限制TC和Ts功能的MHCI类分子，Th细胞根据分泌的细胞因子不同可分为Th0、Th1和Th2亚型。Tc细胞杀死并分泌IFN、IL-4、IL-5和il-10。ts细胞的TDTH主要是CD4+TH1。3)功能子集：th、Tc、TDTH和ts。4)初始t细胞和记忆t细胞表达CD45RO。而最初的t细胞表达cd45ra5。nk1.1t细胞的TCR识别的抗原是由CD1分子呈现的脂质和糖脂抗原，1)免疫调节功能(Th1，Th2，ts)，2)特异性杀伤功能(CTL，Th1，t)，3)介导的超敏反应(TDTH)，4和t细胞功能，CD4辅助t细胞和CD8杀伤t细胞。细胞因子对Th1和Th2细胞的调节作用。抑制性t细胞，4。迟发型超敏反应t细胞(T