各种类型化合物的红外光谱-2010-09-20

1、各种类型化合物的红外光谱,2010-09-20,2,alkanes,CH3,3,CH2,nas：2925（ms），75（e） ns：2850（m），45（e）,ds：1470（s） dip：725（n4）；775（CH2CH3）,CH,n：2890,alkanes,4,正辛烷的红外光谱图,2960，2925，2870，2850； 1465；III. 1380；IV. 725,直链烷烃,5,饱和烃CH伸缩振动吸收,p54，图2.45,上：正丁烷（2个CH2）； 中：正辛烷（ 6个CH2 ）； 下：正二十烷（18个CH2 ）,6,叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带,p56，图2.47,上：叔丁基，

2、在1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的2倍； 下：异丙基，在1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。,7,Cyclic Alkanes,8,C8H18,2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，775,9,解析归属,nCH：2960，2870（CH3） nCH：2925，2853（CH2） dCH2： 1465（CH2） dCH3： 1460（CH3） dCH2： 1395，1365-C(CH3)2 dCH2： 1380（CH3） nCC：1250，1210 -C(CH3)2 dCH

3、2： 775（CH2）,2,2,3-trimethyl pentane,2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，775,10,烷烃中只有 C-H，C-C 两种键 and 29602850 cm-1（ CH） 1200800 cm-1（C-C骨架伸缩振动区） 异丙基和叔丁基的特殊性 异丙基：11701140（nCH(CH3)2） 叔丁基：12601250 12201200 3. 720 cm-1（drock) n=1 时吸收峰在775 cm-1； n4 时吸收峰在725 cm-1。,Summary,11,4. 14

4、70-1370 cm-1（CH 弯曲振动） 1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱； 2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性 异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2） 叔丁基：1395，1370 （dC(CH3)3） 骨架吸收： 1210、,Summary,12,Alkenes,13,Alkenes,I. n=C-H：3090；II. nC=C：1640 ；III. d=C-H：990，910(乙烯型) ；IV. (泛音)1820 n-C-H：2960，2920，2850， d-C-H(CH2)：1470， d-C-H(CH3)：1380， d-C-H(rock)：775,3

5、-甲基1-戊烯的红外光谱图,C8H16,乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较,上：3，4二甲基1己烯,p64，图2.57,16,X-CH=CH2中X对=C-H的影响,17,X-CH=CH2中X对=C-H的影响,18,Cyclo Alkene,19,张力增加，nC=C增加,环张力对CC的伸缩振动吸收带的影响,p63，图2.56,上：六元环； 中：五元环； 下：四元环,20,累积烯烃,21,Alkynes,三种振动：三CH、C三C、三CH 1. 三CH 33403270（s） CCH 吸收强而尖锐。 R较少，受影响小，波数和强度相对稳定,22,2 C三C：22602100（w） C三CCC CC

6、干扰少，特征性强 对称性 3 三CH：630（s，b） R能极化电子云为双带,23,1-已炔的红外光谱,I. 3330；II. 2270；III. 630，IV. 1250,2920，2850，1465，1380，730,C6H10,24,C14H10,1600，1500，1450，745，690 U10,对称性 叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动,25,异丙苯的红外光谱图,3010，3030，3090；,IV. 19601740；,III. 760，695；,II. 1600，1500，1450；,V. 1225954,V,C9H12,26,3

7、090, 3070, 3030（ n=C-H ） 1960-1750 （ d=C-H ，overtone） 1600, 1580, 1500, 1450 （ n=C-C ） 760, 700（ d=C-H ）,Aromatic hydrocarbons,27,面外弯曲振动（dCH）：900650,1. 孤立芳氢 900860 2. 芳环骨架 725680 3. 三个相邻芳氢 810750,吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强,1，3，5三取代,1，2，3，4，5五取代,28,各种取代苯的特征吸收,29,1900 1800 1700,800 700 600 500 400,各种取代苯的特征吸

8、收（续）,31,32,各取代苯泛音区和900650区特征吸收,1900 1800 1700,800 700 600 500 400,邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图,上：邻乙基苯胺， 740（单峰）； 中：间甲基苯甲腈， 850(w，1H)，780，690(3H)； 下：对甲氧基溴苯， 810（单峰）,p71，图2.68,34,C6H11N,3400, 3330, 3070, 2960, 2850, 1600, 1580, 1500, 1450, 740,35,C7H7BrO,3030, 2960, 2870, 2830, 1600, 1580, 1500, 1450, 810,36,C8H7NO,3010, 2830, 2330, 1600, 1580, 1450, 850, 780, 690,37,(2) 稠环,CH 3