性别决定及相关遗传

1、Chapter10性别确定及性别相关遗传，牙齿章节的要点10.1性确定10.2性确定的剂量赔偿10.3激素和环境条件对性别分化的影响10.4性转换和性功能10.5伴性遗传10.6性遗传和限制性遗传，牙齿章节的重点是了解两性动物的性别分化以及遗传和环境对动物性别发育的影响。把握性别决策理论和性别形成机制。了解性别控制的研究方法和动态，明确动物性别控制的意义。掌握东半球遗传规律及其在动物生产中的应用。理解同伴遗传，遗传性，限制性的概念。10.1性别测定，10.1.1动物性别测定10.1.2植物性别测定10.1.3性别控制，T. H. Morgan，10.1.1动物性别测定，性染色体理论遗传平衡理论

2、性染色体(sex-chromosome):与性别测定直接相关其余每对染色体的形态、结构和大小几乎相同，统称为常染色体。李晟：包含两个异形染色体的性别。同性：含有两个同型染色体的性别。两个性染色体分别由X，Y雄性的性染色体组成，分别包含X和Y染色体的雌性由XX(同胚性)组成，仅生产包含X染色体的配偶性一般属于XY型，Y几乎没有基因，量子动员性较小。性染色体理论与XY型相似，但只有一个性染色体(X)，雄性只有一个X染色体(XO，不是对)，包含X染色体和无性染色体的两种茄子型配子雌性个人染色体为XX(蝗虫，蟋蟀，两个茄子性染色体各为Z，W染色体)。雌性的个人染色体由二倍体性别(ZW)组成，产生两种茄

3、子类型的配子，每种都含有Z和W染色体。雄性个体是ZZ(同胚性别)，一个茄子配子含有Z染色体。性比一般在鳞翅目昆虫、两栖动物、爬行动物和鸟类中比较普遍。性染色体的多胎性例如：新月鱼类的性别决定(WYX)女性：XX，WX，WY雄性：XY，YY其中一个基因越来越少，大部分基因与性别无关。其中一个像蝗虫一样消失了。性染色体理论，C. B. Bridges看到了1932年用x射线处理果蝇作为材料的果蝇和正常二倍体果蝇杂交的结果P211图10-2。遗传平衡理论，果蝇的常染色体和性染色体，果蝇的性别由X染色体的数量和常染色体组A的比例决定，无论果蝇的性别是否有Y染色体。诗：X:A=1雌性X:A=0.5雄性X

4、:A大于1的个体成长为超雌性，小于0.5的个体成长为超雄性，其间牙齿中间性(InterSex)。生活力，生育力下降。结论：性染色体和常染色体都有决定性的基因。雄性基因主要在常染色体和Y染色体上，雌性基因主要在X染色体上，受精卵的性别发育方向取决于雌雄两个茄子基因系统力的对比。X染色体和Y染色体在XY性别决定中徐璐起不同的作用。人类中Y染色体的短臂上有“睾丸决定”基因，起到决定男性的强大作用。x染色体似乎不起作用。合资中，只有Y就成长为男人，没有Y就成长为女人，XO成长为女人。果蝇的Y在性别决定中失去了决定性的作用，Y没有强大的决定性基因。x比率是性别的决定者，XX是雌性，XO是雄性。圣水和性别

5、的关系，染色体组：二倍体生物正常配偶包含的所有染色体称为一个染色体组，用X表示。常染色体组用a表示。圣水(X/A): X染色体的数量/常染色体数量、遗传平衡理论、性别决定基因、决定性基因是SRY(性别决定基因)、H-Y(男性特异性抗原)基因、睾丸决定因子(；后粉丝的性别决定：由生存地点决定。青蛙和一些爬行动物的性别决定：受温度的影响很大。根据不同类型的性别，蜜蜂和蚂蚁的性别根据染色体倍数确定性别，根据营养条件确定功能。其他类型的性别决定，10.1.2植物性别决定，性染色体决定性别：大部分是XY型性别决定。两对基因决定性别。例如，玉米的性别由Ba/ba决定。Ts/ts两对基因处于正常状态(Bab

6、aTsts或babaTsTs)的玉米为雌性的梨花Ba基因突变(babatsTs或BaBatsts)，导致暗语发育不良，形成Ts基因突变(Babatsts或BaBaTsTs)，雄性发育不良动植物育种中对有利性别的选择。性别控制方法精子分离法根据X，Y精子的特定物理化学性质差异(如表面抗原差异、质量差异、电荷差异等)，用物理或化学方法分离，然后根据人的需要进行人工受精，以获得所需的个体。控制受精和胚胎发育的条件研究表明，碱性环境对Y精子受精有利，酸性环境对X精子受精有利。如果将早期XX型胚胎发展成能够通过雄性激素生产的XX型雄性个体，则该个体只能产生X精子。发现了阿尔伯特爱因斯坦，Northern

7、 Exposure(美国电视电视剧)，10.2性别的剂量补偿，帕氏1949年牙齿Sex-chromatin body。在雌性哺乳动物体细胞中，灭活的X染色体从肝期细胞核到异型收缩状态(染色质高度螺旋化)，形成直径约1米，接近核膜边缘的染色质(也称为X染色质或性染色质)。剂量补偿效应(dosage compensation effect)是指具有两个或更多基因量的个体与只有一个基因量的个人的基因表达相匹配的遗传效应。Lyon假说(Lyon hypothesis)，正常哺乳动物的体细胞中，只有两个X染色体中的一个被遗传激活，另一个没有被遗传激活。火激活是随机的。同一哺乳动物的体细胞中，有些富原X染

8、色体不活，有些是母原不活。惰性发生在胚胎发育初期，一旦发生惰性，就会稳定地传递。(人类胚胎发育16天)杂合性基因的作用中，雌性嵌合体是证据。大猫人类中葡萄糖6磷酸脱氢酶，大猫，人类中葡萄糖-6磷酸脱氢酶位于X染色体上，XGD XGD-的女性和XGD Y，X染色体随机灭活分子生物学研究表明，整个X染色体的所有基因都是灭活染色体的活性基因和灭活基因在X染色体的特异性失活部位示例：鼠标中，6801200kb准确地位于Xq11-q12。y染色体也有少量的活性基因，因此只有这样，XX和XY的个体拥有的基因数量才能保持一致，所以45，X，47，XXX的个体表达形式都不正常。10.3激素和环境条件对成分化的

9、影响，激素的影响是自由马丁：异性双胞胎小牛中的雌性不育是因为燃烧雄性激素抑制了雌性燃烧性腺分化。性逆转也是母鸡早晨：体内激素的影响，但性染色体的构成没有变化。外部环境条件的影响1，营养：蜜蜂，黄瓜(氮肥)2，生活环境：后尾(独立发育)3，温度：青蛙，南瓜(降温)4，光照：黄瓜(减少阳光)环境条件和植物，10.4性转换和性别型，基因平衡理论告诉我们，性别决定取决于细胞内雌雄两种茄子基因力的比较，性别分化同时受遗传和环境条件的影响。因此，变性或性形态的原因有遗传和环境两大茄子类别。据报道，圣殿因遗传原因而发生的性变化环境原因导致的性变化，性型遗传原因导致的性型雌雄同体-嵌合体-蝇腹环的雌雄同体-嵌

10、合体，牙齿嵌合体的腹环一半为雌性，另一半为雄性。这是因为XX型受精卵第一次分裂的时候，半分裂球丢失了X染色体。人类性畸形环境原因导致的性畸形是自由马丁，人类性畸形，先天性睾丸发育不全(Klinefelter syndrom):又名Klinefelter syndrom，患者是男性，但睾丸牙齿小，微管发育不全，无精子形成，经常是女性一样的刘邦，智力低下细胞学检查，结果染色体组成为47，XXY(威廉莎士比亚、染色体、染色体、染色体、染色体、染色体、染色体、染色体、染色体)还有核型和嵌合体，例如48、XXXY或49、XXXY。先天性卵巢发育不全/卵巢退化症(Turners syndrom):也称为杜

11、纳综合症的患者是女性，但第二性征发育不良、卵巢完全不足或少数结缔组织、原发性绝经。外观矮，肘翻，脖子上有翼形的赘皮。先天性心脏病或智力低下。细胞学检查结果显示，染色体组成为45，X0或45，XO和46，XX的嵌合体。睾丸女性化(46，XY。Testicular feminingntiun):患者有女性的主要和次要性征，但腹腔内有未脱落的睾丸，可以产生精子，分泌正常数量的睾酮，但没有输精管。质量短，不足，失明，没有子宫和输卵管，先天性绝经。细胞学检查显示，染色体数正常，但X染色体有突变基因TFM牙齿。XYY筛子：外表像男人一样，比一般人高，性格粗暴，孤僻，智商高。部分生殖器发育不良，睾丸不会脱落

12、，可以部分生育。染色体组为47，XYY或48，XYYY。多X女性：X染色体超过3条，又称超雌性。染色体组型为47，XXX或48，XXXX，体型正常，除智力低下和精神异常外没有其他症状。月经、分娩、子女中单独出现XXY、XXX综合征以外，一般正常。性器官型发生机制，生殖细胞在减数分裂中因性染色体分离而产生的睾丸退化症和卵巢退化症的形成，10.5.1伴性遗传，10.5 . 1伴性遗传的概念10.5.2伴性遗传现象10.5.3伴性遗传的特征10 . 5.它控制的性质的遗传行为与常染色体遗传相同。全雄基因位于Y染色体的非同源部分的基因称为全雄基因。癌前基因位于W染色体非同源部分的基因称为癌前基因。伴性

13、基因位于X或Z染色体与Y或W染色体不同源的部分的基因称为伴性基因。半合基因传雄基因/传癌基因和伴星基因的总称。伴性遗传是指伴性基因控制的性质的遗传行为。也叫sex-linked inheritance(性链遗传)。尤指由与X或Z染色体上的Y或W染色体不同源的基因控制的遗传行为。10.5.1遗传概念，正交P红(XWXw)白(XwY) F1红(XWXW)红(XWY) F2 XWXW XWXw XWY XwY红眼表现形式比率：红眼=白眼白眼白眼测量交叉结果(Ft表示):F1交叉亲本红眼()眼睛()(XWXw)(XwY)Ft 3360红眼()(XWXw)红眼()(XwY)眼睛例如：红色、绿色、色盲、a

14、型血友病等。ZW性别决定z染色体性别联系遗传。与x染色体上基因的遗传很相似。只是与性关系相反。例如：鸡的芦苇条纹遗传。10.5.3同伴遗传的特征，正反交结果不一致。性相分离率在男女之间不一致。如果配子同构的性别传递了看不见的同伴性，则F1现在表示交叉遗传现象。也就是说，母亲的脾气传给儿子，父亲的脾气传给女儿。出现假显性现象。10.5.4东半性遗传的应用，根据鸡的东半性遗传和雌雄，雌雄，雌雄，东半性遗传规律，选择容易识别的东半性整形品系作为母系，其后代可以分别为雄性。人类同伴遗传和疾病分析人类血友病遗传：正常基因X血友病基因Xh X X X X X X X X X，X Xh和X Y，XhY X

15、XhY X Xh和x y X Y XhXhX Y X Xh和XhY人类红绿盲的遗传正常基因X色盲基因Xb，为什么隐性伴性遗传病男性患者比女性患者多得多？占主导地位吗？10.5.4伴星遗传的应用，10.5.5伴星遗传的意义，理论意义提供了基因在染色体上的直接证据，巩固了遗传的染色体理论。实践意义根据伴性遗传规律，可以预防特定的伴性遗传疾病。利用东半球遗传规律指导生产实践，如鸡的雌雄同体。10.6性遗传和限制性遗传，10.6.1性遗传相关性：性影响性：性影响性sex-conditioned inheritance(遗传性):性性的遗传行为称为纵性遗传。控制纵声性的基因在常染色体上，因此正反交结果相同，但性别的表现受性别的影响。由于性别的差异，雌雄个体分泌的雌性、睾酮水平不同，性别的发育受性激素的影响，两性之间出现差异。杂交结果表明，F1代雄性有角，雌性没有角。F2代中没有角=31