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文档简介

1、不同类型化合物的红外频谱，2010-09-20，2，Alkanes，Ch3，3，Ch2，NAS: 2925 (MS)，75 (E) NS: 28501465；Iii.1380四。725，直链烷烃，5，饱和CH拉伸振动吸收，p54，图2.45，上图：正丁烷(2个CH2)；中：n辛烷值(6 CH2)；下图：n-20烷烃(18个CH2)，6，叔丁基，异丙基甲基弯曲振动吸收带，p56，图2.47，上图：叔丁基，1395和1370具有两种茄子强度不同的吸收带下图：异型材，1385和1375有两个强度几乎相同的吸水台。7，Cyclic Alkanes，8，C8H18，2960，2925，2870，2853

2、，1465(威克)，1460，1395，1380，2853C-C两个茄子键and 29602850cm-1(CH)1200800cm-1(C-C骨骼扩展振动区)异丙基和叔丁基特殊异丙基：11701140(nCH(CH3)N4点吸收棒为725 cm-1。摘要、11，4。1470-1370 cm-1(CH弯曲振动)1)dasCH3与dsCH2重叠。dsch2是弱的。2)CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊异型材：1385，1375(DCH(CH3)2)T-building:1395，1370 (DC (CH3)Iii.d=c-h: 990，910(乙烯类型)；四。(泛音)1820n-c-h: 2

3、960，2920，2850，d-c-h (CH2): 1470，d-c-h (CH3 16，X-CH)R牙齿小，影响小，波数和强度相对稳定，22，2 C 3 C: C:22602100(w) C 3 CCC干扰小，特征对称性3 CH: 630 (S，b) R可以将电子云极化为双频带。Ii.2270三.630，四。1250，2920，2850，1465，1380，730，C6H10，24，C14H10，1600，1500 690 U10，iv.19601740，iii.760，695；II .1600、1500、1450；v.1225954，v，c9h12，26，3090，3070，3030(n=c-h)1960-1750(d=c-h Aromatic hydrocarbons隔离方向氢900860 2。方向焕骨架725680 3。3个相邻的芳香氢810750，吸收强度与氢原子数有关，29，1900 1800 1700，800 700 600 500 400，吸收各种替代苯的特征(继续)，31，32，吸收各替代苯泛音区和900650区域特性下图：p-甲氧基溴苯，810(单峰)，p71，图2.68，34，C6 h11n，3400，3330，3070，2960，2850，1600隔离h: 862835 2。两个相邻的h

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