标准解读

GB 1886.254-2016食品安全国家标准《食品添加剂 刺梧桐胶》这一标准规定了食品添加剂刺梧桐胶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存要求。该标准适用于从刺梧桐树种子中提取并用于食品加工的刺梧桐胶作为增稠剂、稳定剂或乳化剂使用的情况。

技术要求部分

  • 定义与原料:明确了刺梧桐胶的来源及其在食品工业中的功能用途。
  • 感官要求:规定了刺梧桐胶应满足的外观、色泽、气味等感官指标。
  • 理化指标:详细列出了包括灰分、干燥失重、粘度、pH值、砷、铅、微生物等在内的多项质量控制指标及各自的限量值,确保产品安全无害。
  • 污染物限量:设定了砷、铅等有害元素的最大允许含量,保障食品安全。
  • 真菌毒素限量:针对可能的真菌毒素污染设限,如黄曲霉毒素等。
  • 微生物指标:规定了细菌总数、大肠菌群等微生物指标的限值,保证产品的卫生质量。

试验方法部分

  • 描述了各项指标检测的具体实验操作步骤和判定标准,确保检验结果的准确性和可重复性。

检验规则部分

  • 规定了产品出厂检验和型式检验的项目、抽样方法及合格判定准则。

标志、标签、包装、运输和贮存要求部分

  • 要求产品包装上必须清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等内容。
  • 对包装材料、运输条件和贮存环境提出具体要求,以防止产品受潮、变质或污染。

此标准的实施旨在统一刺梧桐胶作为食品添加剂的质量安全标准,指导生产、流通和监督环节,保护消费者健康。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-01-01 实施
©正版授权
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文档简介

中华人民共和国国家标准

GB1886.254—2016

食品安全国家标准

食品添加剂刺梧桐胶

2016-08-31发布2017-01-01实施

中华人民共和国

国家卫生和计划生育委员会

发布

GB1886.254—2016

1

食品安全国家标准

食品添加剂刺梧桐胶

1范围

本标准适用于由刺苹婆(

SterculiaurensRoxburgh)及其他苹婆属种植物,划破其树干、采取渗出

的胶状分泌物,经干燥、粉碎而成的食品添加剂刺梧桐胶。

2技术要求

2.1感官要求

感官要求应符合表1的规定。

表1感官要求

项目要求检验方法

色泽浅灰黄色至淡红褐色

状态颗粒状、片状或粉末

取适量试样均匀置于白搪瓷盘内,在自然光线

下观察其色泽和状态

2.2理化指标

理化指标应符合表2的规定。

表2理化指标

项目指标检验方法

干燥减量,w/%

≤20GB5009.3直接干燥法a

灰分,w/%

≤8.0GB5009.4

酸不溶灰分,w/%

≤1.0

附录A中A.

3

酸不溶物,w/%

≤3.0GB28403—2012酸不溶物测定

淀粉或糊精通过试验附录A中A.

4

铅(Pb)/(

mg

/

kg

)

≤2.0GB5009.12

a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和5h。

2.3微生物指标

微生物指标应符合表3的规定。

GB1886.254—2016

2

表3微生物指标

项目指标检验方法a

大肠埃希氏菌/(MPN/g)

<3.0GB4789.38

沙门氏菌/25g

不得检出

GB4789.4

a在无菌条件下,称取1.0g试样,溶解于100mL磷酸盐缓冲液或生理盐水中,配制成1∶100的稀释度溶液。

GB1886.254—2016

3

附录A

检验方法

A.1一般规定

本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂

及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规

定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

A.2鉴别试验

A.2.1溶解性

称取

2g

试样,加入到50mL水中,可形成颗粒状、坚硬的、略带乳白色的凝胶,对石蕊呈酸性,不溶

于乙醇。

A.2.2乙醇溶液中的溶胀

试样可溶胀于60%乙醇溶液中。

A.2.3颜色反应

称取0.

2g试样,加入到20mL水中,煮沸至形成黏液。加入5mL

盐酸,混合液再煮沸5min。应

呈现持久的红色或粉红色。

称取0.

5g试样,与2mL5mol

/L氢氧化钠溶液混合,缓缓加热,应呈现棕色。

A.2.4沉淀试验

称取1g试样,加入到80mL水中,混合振摇24h,形成黏液。移取4mL黏液,加入0.

5mL盐酸,

煮沸,再加入1mL5mol/L氢氧化钠溶液,过滤。在滤液中加入3mL费林溶液,加热,应生成红色

沉淀。

A.3酸不溶灰分的测定

A.3.1试剂和材料

盐酸溶液:

1+9。

A.3.2分析步骤

量取25mL盐酸溶液,加入到测定总灰分时所得的灰分中,煮沸5min。用过滤坩埚或无灰分滤纸

过滤,用热水洗涤滤渣数次,在675℃±25℃下灼烧至恒重。

A.3.3结果计算

酸不溶灰分的质量分数w1,按式(A.

1)计算:

w1=m

1

m0

×100%…………(A.

1)

GB1886.254—2016

4

式中:

m1———灼烧后残渣的质量,单位为克(g);

m0———试样的质量,单位为克(g)。

试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。

A.4淀粉或糊精的测定

A.4.1试剂和材料

碘溶液:称取碘14.

0g,溶于含有碘化钾36.

0g的100mL水溶液中,加入3滴

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