原稿TNYZ高二上生物强化训练

1、TNYZTNYZ 高二上生物强化训练高二上生物强化训练 3 3 人类遗传病人类遗传病 PartIPartI 判断正误：判断正误： (1)(1)苯丙酮尿症患者是由于血液中苯丙酮酸的含量过低所致。苯丙酮尿症患者是由于血液中苯丙酮酸的含量过低所致。( () ) 解析：解析：苯丙酮尿症患者是由于血液中苯丙酮酸的含量过高所致。苯丙酮尿症患者是由于血液中苯丙酮酸的含量过高所致。 (2)(2)青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。( () ) 解析：解析：青少年型糖尿病是多基因遗传病，是由多对等位基因控制的。青少年型糖尿病是多基因遗传病，是由多对等位基因控制的。 (

2、3)(3)遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和治疗。遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和治疗。( () ) 解析：解析：遗传咨询和产前诊断只能够对遗传病进行相应的监测和预防，而达不到治疗的目的。遗传咨询和产前诊断只能够对遗传病进行相应的监测和预防，而达不到治疗的目的。 PartIIPartII 问题探讨：问题探讨： (1)(1)家族性的疾病一定是遗传病吗？试解释原因。家族性的疾病一定是遗传病吗？试解释原因。 提示：提示：家族性的疾病不一定都是遗传病，如饮食中缺乏维生素家族性的疾病不一定都是遗传病，如饮食中缺乏维生素 A A 引起家族成员患夜盲症，不是遗传病。引起家族成员

3、患夜盲症，不是遗传病。 (2)(2)在测定人类基因组组成时，应测多少条染色体上的在测定人类基因组组成时，应测多少条染色体上的 DNADNA 分子？为什么？分子？为什么？ 提示：提示：2424 条，条，2222 条常染色体条常染色体X XY Y。原因是。原因是 X X、Y Y 染色体上有非同源片段。染色体上有非同源片段。 Part IIIPart III强化训练强化训练 1 1下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( (B B) ) A A患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B B

4、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 C C羊水检查是产前诊断的唯一手段羊水检查是产前诊断的唯一手段 D D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 2 2下列优生措施不属于遗传咨询内容的是下列优生措施不属于遗传咨询内容的是( (C C) ) A A详细了解家庭病史详细了解家庭病史B B分析遗传病的传递方式分析遗传病的传递方式 C C进行羊水检查进行羊水检查D D推算后代的再发风险率推算后代的再发风险率 3 3随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄随着“炎黄一号

5、”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄 9999”计划。其基本内容就是，为”计划。其基本内容就是，为 我国的我国的 9999 个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括( (C C) ) A A探索中华民族的基因结构特点探索中华民族的基因结构特点 B B探索某些遗传病的发病原因探索某些遗传病的发病原因 C C探索探索 DNADNA 合成的规律合成的规律 D D为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据 4 4抗维生素抗维生素 D D 佝偻病为佝偻病为 X X 染色体显性遗传病

6、，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X X 染色体隐性遗染色体隐性遗 传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( (B B) ) A A短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性 B B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C C抗维生素抗维生素 D D 佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中

7、连续出现 5 5某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 1 1 基因型为基因型为 AaBBAaBB，且，且2 2 与与3 3 婚婚 配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( (B B) ) A A3 3 的基因型一定为的基因型一定为 AABbAABb B B2 2 的基因型一定为的基因型一定为 aaBBaaBB C C1 1 的基因型可能为的基因型可能为 AaBbAaBb 或或 AABbAABb D D2 2 与基因型为与基因型为 AaBbAaBb 的女性婚配，子代患病的概率

8、为的女性婚配，子代患病的概率为 3/163/16 6 6人类人类 2121 三体综合症的成因是在生殖细胞的形成过程中，第三体综合症的成因是在生殖细胞的形成过程中，第 2121 号染色体没有分离号染色体没有分离( (通常是减数第一次分通常是减数第一次分 裂期的不分离造成的裂期的不分离造成的) )。已知。已知 2121 四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为 2121 三体综合症患者，从理论上说他们三体综合症患者，从理论上说他们 生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( (B B) ) A A2/32/3，

9、多一条染色体的卵细胞不易完成受精，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B B1/31/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C C2/32/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D D1/41/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 7 7某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家族病史时，得知该男同学的母亲既是色盲又是某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家族病史时，得知该男同学的母亲既是色盲又是 血友病患者，血友病患者，而父亲性状正常，而父亲性状正常，

10、医生在未对该男同学做任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，医生在未对该男同学做任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病， 这是因为这是因为( (A A) ) A A血友病为血友病为 X X 染色体上隐性基因控制的遗传病染色体上隐性基因控制的遗传病 B B血友病为血友病为 X X 染色体上显性基因控制的遗传病染色体上显性基因控制的遗传病 C C父亲是血友病的携带者父亲是血友病的携带者 D D血友病由常染色体上的显性基因控制血友病由常染色体上的显性基因控制 8 8下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( (B B) ) A A人类遗传病是指由于遗传物质

11、改变而引起的疾病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B B单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 D D基因突变不一定诱发遗传病基因突变不一定诱发遗传病 9 9关于人类遗传病的叙述不正确的是关于人类遗传病的叙述不正确的是( (C C) ) A A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C C猫叫综合症是由于染色体数目变异引起的猫叫综合

12、症是由于染色体数目变异引起的 D D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 1010囊性纤维病囊性纤维病( (囊肿性纤维化囊肿性纤维化) )的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是( (A A) ) A A白化病白化病B B流行性感冒流行性感冒C C2121 三体综合症三体综合症D D红绿色盲红绿色盲 1111通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是( (A A) ) A A苯丙酮尿症携

13、带者苯丙酮尿症携带者B B2121 三体综合症三体综合症 C C猫叫综合症猫叫综合症D D镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症 1212下列关于人群中白化病发病率调查的叙述中，正确的是下列关于人群中白化病发病率调查的叙述中，正确的是( (A A) ) A A调查前收集相关的遗传学知识调查前收集相关的遗传学知识 B B对患者家系成员进行随机调查对患者家系成员进行随机调查 C C先调查白化病的基因所占比例，再计算发病率先调查白化病的基因所占比例，再计算发病率 患者人数携带者人数患者人数携带者人数 D D白化病发病率白化病发病率100%100% 被调查的总人数被调查的总人数 1313已知抗维生素已知抗维

14、生素 D D 佝偻病是由佝偻病是由 X X 染色体上的显性基因染色体上的显性基因(A)(A)控制的；血友病是由控制的；血友病是由 X X 染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b) 控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正 常，但女方的弟弟是血友病患者常，但女方的弟弟是血友病患者( (其父母正常其父母正常) )，请根据题意回答问题。，请根据题意回答问题。 (1)(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：根据这两对夫妇

15、及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型： 甲夫妇：男：甲夫妇：男：_；女：；女：_。 乙夫妇：男：乙夫妇：男：_；女：；女：_。 (2)(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是： 甲夫妇：后代患抗维生素甲夫妇：后代患抗维生素 D D 佝偻病的风险率为佝偻病的风险率为_%_%。 乙夫妇：后代患血友病的风险率为乙夫妇：后代患血友病的风险率为_%_%。 优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率

16、。请你就生男生女为这对夫优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫 妇提出合理化建议。妇提出合理化建议。 建议：甲夫妇最好生一个建议：甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个_孩。孩。 (3)(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、 基因诊断和基因诊断和_、_。 13.13.解析：解析：(1)(1)甲夫妇中男方患有抗维生素甲夫妇中男方患有抗维生素 D D 佝偻病，含有致病基因，基因型为

17、佝偻病，含有致病基因，基因型为 X XA AY Y，女方正常不含有致病，女方正常不含有致病 基因，基因型为基因，基因型为 X Xa aX Xa a；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为X XB BY Y，女方的弟弟含有致病基因，所，女方的弟弟含有致病基因，所 以女方也有可能含有致病基因，基因型为以女方也有可能含有致病基因，基因型为 X XB BX XB B或或 X XB BX Xb b。 (2)(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率

18、为50%50%，乙夫妇中，乙夫妇中 女方携带致病基因的概率为女方携带致病基因的概率为 1/21/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子X Xb bY Y 的概率为的概率为 1/41/4，所以后代，所以后代 患病的概率为患病的概率为 1/81/8。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。 (3)(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B B 超超 检查属于个

19、体水平上的检查。检查属于个体水平上的检查。 答案：答案：(1)X(1)XA AY YX Xa aX Xa aX XB BY YX XB BX XB B或或 X XB BX Xb b (2)(2)505012.512.5男男女女 (3)(3)羊水检查羊水检查B B 超检查超检查 1414某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲( (如下图所示如下图所示) )的遗传情况，的遗传情况，他们以年级为单位，他们以年级为单位，对各年级对各年级 的统计进行汇总和整理，见下表：的统计进行汇总和整理，见下表： 请根据表中数据，回答下列问题；请根据表中数据，回答下列问题；

20、(1)(1)根据表中第根据表中第_组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是_。判断的理由是。判断的理由是 _。 (2)(2)设控制显性性状的基因为设控制显性性状的基因为 A A，控制隐性性状的基因为，控制隐性性状的基因为 a a，请写出在实际调查中第三组双亲中婚配组合的，请写出在实际调查中第三组双亲中婚配组合的 基因型：基因型：_。 (3)(3)第二组子代表现型为拇指不能向背侧弯曲的概率接近第二组子代表现型为拇指不能向背侧弯曲的概率接近_。该组实验称为测交，可用于。该组实验称为测交，可用于 检验检验_。 14.14.解析：解析：根据表中第一组婚姻状况调查

21、，双亲均为拇指能向背侧弯曲，而子代中出现拇指不能向背侧弯曲根据表中第一组婚姻状况调查，双亲均为拇指能向背侧弯曲，而子代中出现拇指不能向背侧弯曲 个体，说明拇指能向背侧弯曲为显性性状。则第三组双亲的基因型为个体，说明拇指能向背侧弯曲为显性性状。则第三组双亲的基因型为 aaaaaaaa。第二组属于测交类型，子代。第二组属于测交类型，子代 表现型为拇指不能向背侧弯曲的概率接近表现型为拇指不能向背侧弯曲的概率接近 1/21/2；测交可用于检验；测交可用于检验 F F1 1相关的基因组成。相关的基因组成。 答案：答案：(1)(1)一一拇指能向背侧弯曲拇指能向背侧弯曲子代出现了性状分离现象或子代出现了拇指

22、不能向背侧弯曲的性状子代出现了性状分离现象或子代出现了拇指不能向背侧弯曲的性状 (2)aa(2)aaaaaa(3)1/2(3)1/2F F1 1相关的基因组成相关的基因组成( (或或 F F1 1的基因型的基因型) ) 1515克氏综合症是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合症的男孩，该男孩克氏综合症是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合症的男孩，该男孩 的染色体组成为的染色体组成为 4444XXYXXY。请回答：。请回答： (1)(1)克氏综合症属于克氏综合症属于_遗传病。遗传病。 (2)(2)若这个患克氏综合症的男孩同时患有色盲，若这个患克氏综合症的男孩同时患有色盲， 写出该家庭部分成员的基因型写出该家庭部分成员的基因型( (色盲等位基因以色盲等位基因以 B B 和和 b b 表示表示) )： 母亲母亲_，儿子，儿子_。 (3)(3)导致上述色盲男孩患克氏综合症的原因是他的导致上述色盲男孩患克氏综合症的原因是他的_(_(填“父亲”或“母亲”填“父亲”或“母亲”) )的生殖细胞在进行的生殖细胞在进行 _分裂形成配子时，发生了染色体不分离。分裂形成配子时，发生了染色体不分离。 (4