性别决定和性遗传.ppt

1、“性别决定和伴性遗传” 复习课,2.性别决定的类型 。,XY型性别决定与ZW型性别决定,单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞

2、节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表

3、现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,伴性遗传,2.类型及其特点

4、,（1）伴X染色体隐性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于X染色体上； 男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传 隔代遗传现象；,（2）伴X染色体显性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于X染色体上； 女性患者多于男性患者； 部分女性患者病症较轻,（3）伴Y染色体遗传病的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。,2研究伴性遗传注意的几个问题： （1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 （2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。 （4）伴性遗传

5、仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,先定显或隐 再断性或常,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?方法: 第一步:判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 第二步:假设为伴性遗传(或常染色体遗传),带入字母推导. 推导成功 即为伴性(或常染色体遗传),无中生有为隐性,有中生无为显性,然后 假设为伴性遗传(或常染色体遗传),带入字母推导. 推导成功 即为伴性(或常染色体遗传),先定显或隐 再断性或常,有病,无病,无病,无病,有病,有病,1,XaXa,性别决定和伴性遗传,

6、一、性别决定：性染色体 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：与XY型正好相反,二、伴性遗传：,2、色盲的主要婚配方式,3、伴X隐性遗传的特点：,1、概念：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,4、伴X显性遗传的特点：,（2）部分女性患者病症较轻,（1）女性患者多于男性患者,三、伴性遗传在实践中的应用,1、人类精子染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,3、一对表现

7、型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的- ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。,5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者