《饱和烃烷烃》课件.ppt

1、第二章饱和烃(烷烃)，3。掌握烷烃的性质，特别是自由基反应的基本过程；目标要求：1 .掌握烷烃的异构性及其系统命名；2.掌握烷烃的结构特征，了解乙烷和丁烷的构象；4.了解烷烃的来源和用途。碳氢化合物的分类：定义：2.1烷烃的通式和异构性。在分子中，碳原子通过单键结合成链，剩余的碳原子价键都与氢原子结合(被氢饱和)。这种碳氢化合物被称为烷烃。2。通式：CnH2n 2 (1)，3。同分异构：任何分子式相同但结构不同的化合物都被称为同分异构，这就是同分异构。在同分异构体中，如果结构上的差异是由分子中原子的不同连接顺序和连接方式(即结构)造成的，这种异构体也称为结构异构体。如：(骨架异构或碳链异构)，

2、(位置异构和功能异构)，同系物：4。同系列：一系列具有相同通式、一个或多个CH2组成不同、结构和化学性质相似、物理性质随碳原子数增加而有规律变化的化合物称为同系列。同一系列中的每一种化合物都被称为同一系列。同一系列中两个相邻分子式之间的差(CH2)称为差。碳和氢原子的分类：伯碳：仲碳：叔碳：季碳：与一个碳原子直接相连的碳，也称为第一个碳原子或1个(伯)碳，与两个碳原子直接相连的碳，也称为第二个碳原子或2个(仲)碳，与三个碳原子直接相连的碳，也称为第三个碳原子或3个(仲)碳。与伯、仲和叔碳相连的氢原子分别称为伯、仲和叔氢原子或1H、2H和3H。例如，通过从直链烷烃中除去一个伯氢而得到的烷基称为正

3、烷基，“正”通常用于表示“正”。通过除去仲氢得到的烷基称为仲烷基，它通常用“仲”表示。6.烷基：除去一个(或几个)氢原子后的烷烃原子团称为烷基，通常用r表示。从烷烃中除去叔氢得到的烷基称为叔烷基，可以表示为“叔”或“叔”；烷基的类型称为异烷基，单词“异”有时用“异”来表示；2.2烷烃的命名，1。习惯命名法：一系列烷烃以正的、不同的和新的来区分。2.衍生物命名法：烷烃被命名为甲烷的衍生物，但它们不适用于复杂的烷烃。3。系统命名法：由国际纯化学和应用化学联合会(简称IUPAC)制定，在国际上普遍使用。按碳原子数命名，不到十个用天干(甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸)，十个以上直接用汉语数字。

4、直链烷烃的命名：支链烷烃的命名：按照下列步骤，选择主链：号码：取代基处理：从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯数字表示主链的碳原子数，以确定取代基的顺序，使总数最小。与秩一起，从简单到复杂，在父名前面写取代基的名称，注意位置和名称用破折号隔开。具有相同取代基的应合并(编号为中文数字二和三等)。)，并注意排名编号不能合并，排名编号应该用逗号分隔。选择取代基最多的最长连续碳链作为主链，并以它作为烷烃命名的母体。即选择主链作为母体并固定一个烷烃；选择起点，设置数量，设置支撑位置；分行名称前，母公司名称后；分支机构名称相同，应合并；分店名称不同，简第一。例如：2，5，5，6四甲基4，6二乙基辛烷，3甲基

5、戊烷，2，4二甲基戊烷，3甲基十一烷。练习：下列哪些化合物应该在系统命名法中更正：4，4二甲基庚烷，4甲基5乙基辛烷，4异丙基庚烷，2.3烷烃结构，结构特征：C:乙烷重叠构象的表达方法：楔形透视纽曼型、键：由轨道重叠沿轨道对称轴形成的共价键，其电子云分布具有圆柱轴对称性，其长轴在两个原子核的连线上，所以这个共价键称为键。2.4烷烃的构象，即由原子或基团围绕单键轴旋转引起的分子中原子或基团在空间上的不同排列，称为构象。1。乙烷的构象：构象：只有有限数量的典型构象(乙烷是反平面和同平面的)。乙烷有无限多种构象。查看、下方内容、返回、各种构象的存在概率是不同的。2。正丁烷的构象(几乎不存在)，构象稳

6、定性的比较：脂肪族化合物的构象相当于乙烷和正丁烷的构象，主要构象是反式交叉，即分子中两个最大的基团在对位成180角排列。视图，下面的内容，返回，2.5烷烃的物理性质，1。物质状态：烷烃的沸点都很低，并且随着分子量的增加，沸点有规律地上升，级数越高，上升越慢。在相同碳原子数的烷烃中，直链的沸点高于支链，这是因为在液态下，直链烃分子容易相互接近，而带有侧链的烃分子由于空间位阻大而难以接近。2。沸点：C1 C4烷烃在常温常压下是一种气体；C5 C16是液体；C17以上是固体。熔点(m.p):烷烃的熔点很低，并且熔点随着分子量的增加而增加。注：偶数碳原子的正构烷烃比奇数碳原子的熔点高。对于碳原子数相同

7、的烷烃，对称结构的分子熔点较高。烷烃不溶于水和其他极性很强的溶剂；可溶于非极性溶剂，如苯、乙醚和氯仿。密度：烷烃的密度随着分子量的增加而逐渐增加，但它们都比水(液体1)轻。5.溶解度：2.6烷烃的化学性质。在正常情况下，烷烃性质稳定，不与强酸、强碱和常用的氧化剂和还原剂反应。但是在某些条件下，烷烃也可以与一些试剂反应。取代：有机分子中的一些原子或基团被其他原子或基团取代的反应称为取代反应。CH4和Cl2在黑暗中不反应，但在强烈的阳光下会剧烈反应甚至爆炸。在漫射光、热或催化剂(如(C2H5)4Pb)的作用下，得到四种产物的混合物。如果控制反应条件，一种产物可以是主要产物。自由基取代反应，烷烃卤化机理：第一步：链引发：第二步：链传输(链增长)，第三步：链终止：即其他烷烃的氯化：甲烷氯化过程中的能量变化：结论：烷烃中氢原子的反应是活性的，自由基的稳定顺序为：3R2R1RCH3，烷烃与其他卤素的取代反应，烷烃与氟的反应强烈，生成碳和氟化氢，没有实用价值；烷烃不能与碘反应生成碘代烷烃；在光、热和催化剂的作用下，烷烃也可以与溴发生溴化反应，但反应缓慢，但溴的选择性更强，溴总是试图取代烷烃中的叔氢或仲氢，如：卤化活性：FClBrI；可选：BrCl。氧化和燃烧：在常温下，