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文档简介
1、肾上腺素受体激动药,2009/3,Dept Pharmacol, Fudan,构 效 关 系,儿茶酚核:水/脂溶性比 烷胺侧链:水溶性,代谢 氨基:受体选择性,1,Dept Pharmacol, Fudan,Dept Pharmacol, Fudan,拟肾上腺素药分类,非选择性:去甲肾上腺素 受体激动药 选择性1:去氧肾上腺素 选择性2 :可乐定 、受体激动药:肾上腺素 非选择性:异丙肾上腺素 受体激动药选择性1 :多巴酚丁胺 选择性2 :沙丁胺醇等,Dept Pharmacol, Fudan,去甲肾上腺素,noradrenaline,NA;norepinephrine,NE 不稳定 给药:静
2、脉滴注 摄取1 :进入神经末梢 摄取2 :器官组织,代谢 肝脏:代谢,Dept Pharmacol, Fudan,NA:药理作用,激动1和2,(1受体) 血管: 1激动 强烈收缩 皮肤粘膜血管 心脏: 1受体 心脏 血压:收缩压、舒张压 脉压 其他:平滑肌、血糖等 弱,Dept Pharmacol, Fudan,NA:临床应用,休克: 休克早期/血管扩张性休克 较少应用 上消化道出血: po,Dept Pharmacol, Fudan,NA:ADRs,局部组织坏死 急性肾功能衰竭 停药后的血压下降 :代偿性 禁忌证:高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病、无尿病人、孕妇,Dept Pharmaco
3、l, Fudan,间羟胺,受体激动,1受体 促 NA 释放 稳定,作用弱而持久 各种休克早期 对心脏、肾血管作用弱,Dept Pharmacol, Fudan,去氧肾上腺素,1受体激动 血管收缩,血压升高 快速短效扩瞳药 作用时间长。静滴或肌注,Dept Pharmacol, Fudan,可乐定,2受体激动 降血压 中枢 外周:突触前,Dept Pharmacol, Fudan,肾上腺素,adrenaline,AD;epinephrine,E 对受体作用无选择性 不稳定 非口服给药 摄取/COMT及MAO破坏,Dept Pharmacol, Fudan,AD:作用,心血管系统 心脏 心率、收缩
4、力、耗氧量 冠脉扩张、心律失常、ECG异常 (氟烷) 血管 作用于小动脉和毛细血管前括约肌 收缩,扩张(内脏收缩、骨骼肌扩张) 血压 治疗量或慢速静滴 大剂量,Dept Pharmacol, Fudan,AD:作用,平滑肌: 支气管平滑肌: 2受体,扩张 消化道平滑肌: 松弛 代谢 血糖、 游离脂肪酸、乳酸、钾离子 中枢 无作用,Dept Pharmacol, Fudan,AD:临床应用,心脏停搏: 心室内注射 过敏性休克 主要药物 支气管哮喘 有效药物,常用于控制急性发作 减少局麻药吸收 与局麻药合用 局部止血 牙龈出血或鼻出血,Dept Pharmacol, Fudan,AD:ADRs,心
5、悸、头痛、激动不安 心律失常 血压剧增 禁用于 器质性心脏病 高血压 冠状动脉粥样硬化症 甲亢 糖尿病,Dept Pharmacol, Fudan,多巴胺,NA 合成前体 口服无效 不易透过血脑屏障 COMT/MAO破坏,Dept Pharmacol, Fudan,多巴胺,多巴胺受体(D受体),、1受体 心血管系统 D1受体:血管扩张 受体 :血管收缩 1受体:心脏兴奋 肾脏 D1受体:血管舒张/排钠利尿 受体 :血管收缩,Dept Pharmacol, Fudan,多巴胺,临床应用 休克:补充血容量 充血性心力衰竭 急性肾功能衰竭:合用利尿药 不良反应:轻微 恶心、呕吐 心动过速、心律失常
6、肾功能下降,Dept Pharmacol, Fudan,麻黄碱,易吸收,不易代谢 激动及受体 促进NA释放 心血管:兴奋心脏、收缩血管 支气管平滑肌:松弛 中枢神经系统:兴奋,Dept Pharmacol, Fudan,麻黄碱,防治某些低血压 鼻粘膜充血肿胀:滴鼻 预防或缓解支气管哮喘发作 缓解荨麻疹等 ADRs 失眠、不安、头痛、心悸 快速耐受性,Dept Pharmacol, Fudan,异丙肾上腺素,1、2激动 舌下给药、吸入、注射 COMT代谢 作用时间略长于AD,Dept Pharmacol, Fudan,异丙肾上腺素,心血管系统: 1 :心脏兴奋 2 :骨骼肌血管舒张 血压:收缩压,舒张压 支气管平滑肌 2 :舒张 其他 糖原和脂肪分解 ,Dept Pharmacol, Fudan,异丙肾上腺素,支气管哮喘 舌下或气雾剂吸入 房室传导阻滞 心脏骤停 休克 :少用,Dept Pharmacol, Fudan,异丙肾上腺素:ADRs,心悸、头晕、皮肤潮红 诱发心绞痛或心律失常 加种心梗者病情 禁用: 冠心病、心肌炎和甲状腺机能亢进病人,Dept Pharmacol, Fudan,多巴酚丁胺,121 正性肌力 促进房
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