GB-T14850-93 气体分析词汇

中华人民共和国国家标准

GB/T14850一93

气体分析词汇

Gasanalysis-Vocabulary

本标准等效采用国际标准ISO7504-1984《气体分析—词汇》。

1主题内容与适用范围

本标准规定了气体分析中广泛采用的名词术语

本标准适用于制订、修订与编写技术文件和书刊，以及国内外学术交流和业务活动，并可供教学时

参考。

2}1用标准

(GB4946气相色谱分析术语

(;B/T14666分析化学术语

3术语和定义termsanddefinitions

11标准混合气体calibrationgasmixtures

3.1.1浓度(。)concentration

某物质的量除以混合物的体积，单位为摩尔每立方米(mol/m')e

3，1.2摩尔’(mol)mole

物质的量的国际单位。它是一系统的物质的量，该系统中物质所含的基本单元数与。.012kg

12C的原子数目相等。

注:有二者为新增加的词条以下类同

3.1.3摩尔质量“(M)molarmass

1摩尔物质的质量，单位为千克每摩尔，一般常用克每摩尔(g/mol)o

3.1.4摩尔体积‘(V.)molarvolume

1摩尔物质占有的体积，单位为立方米每摩尔(M,/mot)o

3.1.5含量’(妇content

由测定得到的某物质中所含某种组分的量。常以质量分数，摩尔分数，体积分数，压力分数表示。

31.5.1质量分数(w)massratio

某组分的质量对混合气体质量之比。

11.5.2摩尔分数(二)malarratio

某组分的摩尔数对混合气体摩尔数之比。

31.5.3体积分数(0)volumeratio

某组分的体积对混合气体体积之比。

3.1.5.4压力分数ratioofpressure

某组分的分压力对混合气体的压力之比。

国家技术监瞥局1993门2一30批准1994一10一0，实施

cs/T14850一93

12计员制metrology

3.2.1校准calibration

校正测定仪器或计量装置误差值的各种操作。通常是应用标准器，标准物质等求出计测仪器显

示值与实际值的关系并加以修正。

3.2.2不确定度’〕uncertainty

表征被测定的真值处在某个范围的估计量。

12.3准确度11accuracy

多次测定的平均值与真值的接近程度。

12.4精密度s)precision

在确定条件下重复测定所得量值之间相互接近的程度。用重复性或再现性表示。

12.5重复性repeatability

用同一方法，对同一试样，在相同条件下(同一操作者，同一仪器，同一实验室且时间间隔不大)

相继测得结果之间相接近的程度

12.6再现性reproducibility

用同一方法，对同一试样，不同操作者，不同实验室或相隔较长时间所测得的单个量值之间相接

近的程度

12.7误差‘error

测得的量值与真值之差。

12.7.1偏差‘deviation

在多次重复测量中，某次测定结果与各次测定结果的平均值之间的差值。

3.2.7.2方差‘variance

测定值与平均值的偏差平方和的平均值。

3.2.7.3标准偏差’standarddeviation

方差的正平方根。

12.7.4相对标准偏差(又称变异系数)relativestandarddeviation(variationcoefficient)

标准偏差与平均值之比，通常以百分数表示。

3.3标准混合气体的制备方法methodsofpreparationofcalibrationgasmixtures

3-3.1称量法gravimetricmethod

将混合物的每个组分依次加入预先抽空并已恒重的气瓶中，称其质量，各组分的含量常以质量

分数或摩尔分数表示。

13.2Mil压法manometricmethod

将混合物的每个组分依次加人事先抽空的气瓶中，测其压力。如果特定系统的偏差为已知，则摩

尔分数可从压力读数计算。

3-3-3静态容积法staticvolumetricmethod

在已知温度和压力下，将已知准确体积的两种或多种气体混合以制备混合物的方法。在所制混

合物中某一组分的体积分数，可按已知体积的比例计算出来。如果不是理想气体，则计算所得的

体积分数与摩尔分数可能不同。

采用说明:

1)由浓度值的不确定度与分析器的不确定度合并。当被测定的真值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系

统〕的不确定度

2〕合并了分析器的准确度.当平均值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系统〕的准确度

n合并了分析器的精密度当重复测定所得量值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系统〕的精密度

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动态容积法dynamicvolumetricmethod

在给定条件下，已知体积流速的两种或多种气流混合而成为一股均匀气流的方法。从体积流速

比可算出所得混合气流中任何组分的体积分数。

饱和法saturationmethod

一种流量恒定的气流在一定温度下通过一种可挥发或升华的物质的方法。在平衡状态下，该物

质在气流中的含量，可按该物质在已知温度下的蒸汽压算出。

渗透法permeationmethod

在给定温度和压力下，气流以恒定流速通过一种可以渗透挥发性物质的密闭系统。根据气体的

流速和物质的渗透率计算气流中物质的含量。

扩散法diffusionmethod

一种气体或蒸汽，以恒定的速度通过节流进人流速恒定的气流中的一种方法。如果在节流入口

处，扩散物质的温度和压力保持不变，则扩散物质在气流中的质量流速将保持不变。

比较法comparisionmethod

混合物中某个组分与标准混合气中相同组分进行比较而确定其含量的方法。

与标准混合气体有关的术语termsassociatedwithcalibrationgasmixtures

补充气complementarygas

通常指校准组分以外的最大量组分的气体，即用作配制标准混合气的底气。

校准组分calibrationcomponent

以气态或蒸汽态存在于标准混合气中的直接用于试验和校准的组分。

标准混合气体calibrationgasmixture

有确定组成的，用于校正分析仪器，评价测定方法，确定气体中组分含量而配制的混合气体。通

常由一个或多个校准组分和补充气组成。

零点气zerogas

在给定含量范围内，用给定的分析方法以确定校准曲线零点的气体。

一次混合物primarymixture

由两种或两种以上组分直接得到的混合物。它用于制备更稀释的标准混合物。

载气carriergas

为输送试样而引入的气体。

稀释气diluentgas

用作定量地降低气体试样中各组分含量的气体。稀释气也可以是补充气。

非测定组分undeterminedcomponents

在试样分析过程中而不需测定含量的组分。

使用气瓶中标准混合气体的限制条件limitingconditionforuseofcalibrationgasmixturesin

gascylinders

最低贮存温度minimumstoragetemperature

指贮存标准混合气体的最低环境温度，在此温度以下，混合气组分含量可能发生变化。

最高贮存温度maximumstoragetemperature

指贮存标准混合气体的最高环境温度，在此温度以上，混合气组分及含量可能发生变化。

最低使用压力minimumpressureofutilization

指标准混合气仍允许使用的最低压力极限值，在此极限值下，组分含量不能保证。

最长贮存期maximumstoragelife

指组分含量的变化不超过其不确定度而可贮存的时间，即标准混合气的有效期

月﹃‘J户0，IOU月..q仁八0月q‘J内﹄U7r。目月..门乙Q口

3333.34车车车车车本4.车55乐5

3乐于33.333.333333333于

3.5.4

Gs/T14850一93

4分析方法总则analyticalmethods-general

4.1分析系统analyticalsystem

4.1.1气体分析装置gasanalysisinstallation

测定气体混合物中一种或多种组分所需的整体机组。通常由若干部件组成(见附录A，气体分析

装置示意图)。

4.1.2试样sample

用于进行检测以便提供代表总体特性量值而从总体中取出的少量物质。

4.1.3采样器sampler

收集试样的器具。

4-1-4采样点samplepoint

从总体中取出具有代表性试样时所设置的点。

4.1.5管道line

装配有阀、压力表等辅助设备的气密性管道系统，以实现气体的输送。

4.1.6采样管道sampleline

将试样输送到采样点的管道。包括制备分析用试样所必须的过滤器、干燥器或冷凝器等装置。

4.1.7输送管道transferline

将试样从采样点输送到分析单元或采样器而不改变试样组成所提供的管道。

4.1.8分析单元analyticalunit

由下述各部分构成的组装件:

a.引入或输送待测试样或标准混合气的管道。

b.分析待测试样组分的物理或化学性质特征而提供信号的装置。

。.信号处理装置或数据处理装置。

4.1.9连续分析器continuousanalyser

可连续进行分析的装置。

4.1.10间歇分析器discontinuousanalyser

不能连续进行分析的装置。

4.1.11程序分析器sequentialanalyser

至少有一个部件按程序进行工作的间歇分析器‘

4.2采样sampling

4-2.1连续采样continuoussampling

连续不断地从总体中抽取具有代表性试样的操作。

4.2.2I'a7歇采样discontinuoussampling

周期性地，但不一定在相等时间间隔从总体中取出具有代表性试样的操作。

4.2-3程序采样sequentialsampling

从同一种或几种待测气中依次重复的采样操作。

4.3测量池measuringcell

4-3-1连续测量池continuousmeasuringcell

可连续操作的测量部件。

4.3.2I'R1歇测量池discontinuousmeasuringcell

不需固定时间间隔，间断操作的测量部件。

4.3.3程序测量池sequentialmeasuringcell

按照预定程序对试样进行操作的测量部件。

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:.:.:

分析器信号装谈indicationbytheanalyser

连续显示continuousindication

连续显示含量随时间而变化的部件(采样和测量池必须是连续的)。

间歇显示discontinuousindication

间断显示含量随时间而变化的部件。

程序显示，equentialindication

按一定程序显示含量随时间而变化的部件。

与分析器和分析系统有关的特性

!ems

characteristicsassociatedwithanalysersandanalyticalsys-

44244345

灵敏度(S)sensitivity

通过测量池的物质量变化时响应信号的变化率

分析器的分辨率resolutionofananalyser

仪器装置对两个相邻信号分辨能力的量度。

检MI限(D)detectability

物质产生可观测响应的最低含量。

测量限measurementthreshold

物质产生可定量信号的最低含量。

测量范围rangeofmeasurement

测量限与最大可指示含量的范围。

动态范围dynamicrange

最大可指示值与最小可指示值之比。

分析器的选择性selectivityofananalyser

除了对待测组分灵敏之外，对其他气体检测不灵敏的特性。

相互作用系数coefficientofinteraction

描述选择性的系数。分析器对待测物质和干扰物质在相同含量时的响应之比。

响应时间responsetime

当一待测量发生变化时，在开始发生变化的瞬间与达到最终读数的90%时所需要的时间。

滞后时间deadtime

含量突然发生变化的瞬间与达到读数变化终点的10%时所需要的时间。

上升时间risetime

响应时间与滞后时间之差。

45145245345445545645745845945104511

5专用分析方法specificmethods

5.1质谱法massspectrometry

5.1门概述generaldescription

将待测物质的原子或分子转变为带电粒子，利用稳定磁场使带电粒子按质量大小的顺序分离

然后利用检测器检测的方法。

5.2质谱仪massspectrometer

5.2.1概述generaldescription

按被测物质离子的质荷比不同，在磁场作用下进行分离并记录谱图的装置。

5.2.2单聚焦质谱仪’single-focusingmassspectrometer

对离子束仅有方向聚焦能力的质谱仪。

5.2-3双聚焦质谱仪’double-focusingmassspectrometer

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具有对离子束同时实现方向聚焦和能量聚焦的质谱仪

5.2-4四极质谱仪’quadrupolemassspectrometer

用直流和射频组成的四极电场分离不同质荷比离子的质谱仪。

5-2.5部件components

5.2-5.1聚焦系统;偏转系统focusingsystem;deflectionsystem

按离子的质荷比进行分离的装置。

5.2.5.2离子源ionsource

使试样离子化并使其聚焦，加速成具有一定能量的离子束的部件。

5.2.5.3离子束’ionbeam

具有一定动能和方向的离子流。

5.2-5.4离子收集器ioncollector

选择性收集离子的装置，如法拉第收集器或电子倍增器。

5-2-6与质谱分析有关的术语termsassociatedwithmassspectrumanalysis

5.2.6.1质谱massspectrum

试样被电离后，由离子的质荷比及其强度构成的谱图。

5.2-6.2基峰basepeak

质谱图中丰度最大的离子峰。

5.2.6.3质荷比·(zn/z)masschargeratio

离子的质量与离子所带的电荷数之比。

5.2.6.4质谱本底backgroundofmassspectrum

在与分析试样相同的条件下，不送入试样时，由于系统的渗漏或污染等所产生的质谱。

5.2-6.5同位素质谱isotopepattern

化学结构相同，但含有不同同位素的离子形成的峰谱。

5-2-6.6离子ion

失去或得到一个或多个电子的原子、分子或分子碎片。

5.2.6.7分子离子molecularion

试样分子在电离过程中失去或得到一个电子而未碎裂所形成的离子。

5.2-6-8碎片离子fragmention

试样分子在电离过程中碎裂成碎片的离子。

5.2.6.9电离:onization

使中性原子或分子转变成离子的过程。

5.2.6.10电离能’ionizationenergy

从一个中性原子或分子移去一个电子使之成为正离子所需要的最小能量。

5.2.6.11电子电离‘electronionization

试样分子在气相中被具有一定动能的电子束轰击而电离的过程。

5.2.6.12场电离field-ionization

气态分子或原子在强电场(X10'V/cm)作用下电离的过程。

5.2.6.13化学电离‘chemicalionization

试样分子与反应离子碰撞并发生分子一离子反应，使试样分子电离的过程。

5.2.6.14光电离’photoionization

试样分子在光子作用下而电离的过程。

5.2.6.15电离电位ionizationpotential

对应于生成分子离子时所需要的最低电子能量的电位。

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5.2.6.16表观电位appearancepotential

对应于生成碎片离子时所需要的最低电子能量的电位。

5.2.6.17扫描scanning

质谱仪的一个或多个操作参数(电的、磁的等)的变量，使离子的质荷比在离子收集极上连续

地出现增加或减少的现象

5-2.7与质谱有关的特性characteristicsassociatedwithmassspectrometry

5.2.7.1质谱分辨率massspectrometricresolution

相邻两个不同质荷比的离子分辨程度的量度

5.2.7.2线性范围linearrange

检测信号强度与被测试样含量成正比的含量范围。

5.2.7-3质量范围massrange

质谱仪能测量的离子质量数范围。

5.3非色散红外分析器non-dispersiveinfraredanalysers

5.3.1概述generaldescription

基于气体吸收红外辐射的气体连续分析装置。

5.3.2部件components

5.3.2.1发射器emitter

红外辐射源以及用于聚焦或控制辐射通过仪器光路的部件。

5.3.2.2分析池analysiscell

红外辐射所通过的充有待测气的池子。

5.3.2.3参比池referencecell

红外辐射所通过的充有参比气的池子。

5.3.2,4红外检测器infrareddetector

对交替地通过参比池和分析池的红外辐射信号进行比较的装置。

5.3.2.5滤光池filtercell

位于发射器和检测器之间的，对辐射波长有选择性通过的密封池。

5.4气相色谱法gaschromatography

5.4.1

5.4.2

5.4.3

5.4.3.1

54.3.2

5.4.3.3

概述generaldescription

用气体作为流动相的色谱法。

气相色谱仪‘gaschromatograph

气相色谱法用的装置。一般由气流控制、进样、分离、温度控制、信号检测、信号处理及记录等系

统所组成。

部件components

进样器sampleiniector

5.4.3.3.1

5.4.3.3.2

能定量和瞬间地将试样往入色谱系统的装置或部件。

色谱柱chromatographiccolumn

内有固定相用以分离混合组分的柱管。

检测器detector

能检测色谱柱流出组分及其量的变化的装置。

热导检测器thermalconductivitydetector

当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使阻值发生差异而产

生电信号的装置。

火焰离子化检测器flameionizationdetector

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有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的装置。

5.4.113氦离子化检测器heliumionizationdetector

高纯氦气通过带R射线源的强电场电离室时，与具有高能量的p射线碰撞被檄发至具有

19.6ev的激发态。当载气中含有电离势比氦原子激发能低的组分通过电离室时与其碰撞

而电离，从而产生电信号的装置。

5.4-3-3.4超声波检测器ultrasonicdetector

比较测量池和参比池声信号变化的装置。

5.4.13-5光离子化检测器photoionizationdetector

利用高能量的紫外线，使电离电位低于紫外线能量的组分离子化，在电场作用下产生电信

号的装置。

5.4.13.6电子俘获检测器electroncapturedetector

载气分子在aH或63Ni等辐射源所产生的p粒子的作用下离子化，在电场中形成稳定的基

流，当含电负性基团的组分通过时，俘获电子使基流减小而产生电信号的装置。

5.4.3.3.7火焰光度检测器flamephotometricdetector

将含硫或磷的化合物在富氢火焰中产生的特征波长的光转化为电信号的装置。

5.4.13.8电化学检测器electrochemicaldetector

色谱柱流出的某些物质，在电化学池中发生电化学反应而产生电信号的装置。

5.4-3-3.9质谱检测器massspectrometricdetector

用质谱仪作检测器，对各种流出物进行定性和定量.

5.4.3.3.10电子迁移检测器‘electronmigrationdetector

当待测试样进入带有放射源的检测器时，其自由电子与待测组分分子发生非弹性碰撞，电

子失去能量沿阳极方向上的迁移速度发生变化，从而物出信号的装置。

5.4.3.3.11气敏半导体检测器‘gas-sensitivesemiconductivedetector

待测试样通过在气敏半导体元件表面上的吸附和脱附引起电导率变化进行检测的装置。

5.4.4与气相色谱法有关的术语termsassociatedwithgaschromatography

5.4-4.1流动相mobilephase

在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。

5.4-4.2固定相stationaryphase

色谱柱内不移动的，起分离作用的物质。

5.4.4.3吸附剂adsorbent

具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。

5-4.4-4气一固色谱法gassolidchromatography

用固体(一般指吸附剂)作为固定相的气相色谱法。

5.4-4.5气一液色谱法gasliquidchromatography

将固定液涂渍(或键合)在载体上作为固定相的气相色谱法。

5.4-4.6毛细管气相色谱法’capillarygaschromatography

使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。

5-4.4.7色谱图chromatogram

色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或载气流出体积的曲线图。

5.4.4.8基线baseline

在正常操作条件下，仅有载气通过检测系统时所产生的响应信号的曲线。

5.4.4.9基线噪声’(N)baselinenoise

由于各种因素引起的基线波动。

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5.4.4.10色谱峰chromatographicpeak

色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。

5.4-4.11峰底peakbase

从峰的起点与终点之间连接的直线(见附录B图BI中的〔D)

5.4-4.12峰高’(h)peakheight

从峰最大值到峰底的距离(附录B图BI中的BE).

5-4-4-13半高峰宽’(W,:)peakwidthathalfheight

通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(见附录B图

B1中的HJ)o

5.4-4.14峰面积’(A)peakarea

峰与峰底之间的面积(见附录B图BI中的CHEJD()。

5-4-4-15外标法’externalstandardmethod

在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样

与标准试样中待测组分的响应值，求出待测组分含量的方法

5.4-4.16内标法internalstandardmethod

在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的已知量的内标物质，用相应的校正因子校

准待测组分的响应值并与内标物质的响应值进行比较，求出待测组分含量的方法。

5-4-4-17归一化法‘normalizationmethod

试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部响应值经相应的校正因子校准并归一化后，

计算每个组分的百分含量的方法。

5.4.5与气相色谱法有关的特性charactristicsassociatedwithgaschromatography

5.4.5.1柱效能侧columnefficiency

色谱柱在色谱分析过程中主要由动力学因素(操作参数)所决定的分离效能。通常用理论板

数、理论板高或有效板数表示。

5.4.5.2分离度(R,)resolution

两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示(见附录B图

B2).

R,=2Itaz-taiI(W,f-W}

5.4-5.3死时间’(tm)deadtime

不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间。

5.4.5.4保留时I'7'(La)retentiontime

组分从进样到出现峰最大值所需的时间。

5.4.5.5死体积，(V.)deadvolume

不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。

5.4.5.6保留体积‘(Va)retentionvolume

组分从进样到出现峰最大值所需的载气体积。

5.5Ail湿法hygrometry

5.5.1概述generaldescription

测定或指示环境空气或气体试样中水分含量的方法。

5.5.2湿度计的类型typesofhygrometer

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5.5.2.1机械湿度计mechanicalhygrometer

随水分含量的不同而变更其尺寸或质量的装置。

5.5.2.2电子湿度计electricalhygrometer

对电性能敏感的，并随通过气体中水分含量的变化而变化的装置。

5.5.2.3电解湿度计electrolytichygrometer

利用一种吸湿性物质(如五氧化二磷)与气体中水分接触时便转变成一种电解质(磷酸)，该电

解质连续地被电解并测量其电解电流的装置。

5.5-2.4电容湿度计capacitancehygrometer

利用电容器电容量的变化来测量气体中水分含量的装置。

5.5-2.5干湿球湿度计psychrometer

利用干湿球温差来测量幸气中水分含量的装置。

5.5.2.6露点湿度计，〕dewpointhygrometer

将试样通过一致冷表面，利用在致冷表面上形成露(或霜)时的温度来测定试样中水分含量的

装置

5.5.3与湿度法有关的术语termsassociatedwithhygrometry

5.5.11湿度humidity

气体中水分含量的量度。

5.5.12相对湿度relativehumidity

气体中水分含量与在相同温度下气体被饱和时水分的含量之比，以百分数表示。

5.5.13湿球温度wetbulbtemperature

在湿度测定中，利用湿球温度计测得的气体温度。

5.5.3.4干球温度drybulbtemperature

在湿度测定中，利用干球温度计测得的气体温度。

5.6JIN磁法paramagneticmethods

5.6.1概述generaldesciption

在抗磁气体存在下，测定顺磁性气体的一种分析方法。

5.6.2li[R磁检测器detectorofparamagnetism

5.6-2.1转矩测量检测器torquemeasuringdetector

由封闭容器构成的装置。其中一个或两个处子磁极产生的不均匀磁场中，使容器受到与存在

气体的磁化率呈正比的排斥力的作用而偏离气隙，所测得的转搏由磁场的不均匀性产生。

5.6.2.2流量差检测器differentialflowdetector

气体流经系统的两个部件，其中一部件受磁场的影响，磁场对气流的影响与气体顺磁性呈函

数关系，从而可以检出流量差的装置。

5.6.3与顺磁法有关的术语termsassociatedwithparamagneticmethods

5.6.11JIM磁物质paramagneticsubstance

磁化率为很小的正值。在外磁场作用下，磁感应强度增加，磁化率随温度增高而减小。顺磁性

气体为数不多，有OHONO,NOz,ClO,等。

5.6.3.2抗磁物质diamagneticsubstance

5.6-3.

磁化率为小的负值。在外磁场作用下，磁感应强度降低，磁化率与温度无关。

磁风magneticwind

采用说明:

曰合并了霜点湿度计

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在磁场中，由于通过磁场范围的温度梯度使顺磁性发生变化，导致顺磁性气体分子的移动而

产生的一种气体。

5.7电化学法electrochemicalmethods

5.7.1概述generaldescription

在电化学反应过程中，测定电流、电位或电量的方法。气体送入含有液体或固体的电解质的电化

学池中并发生电化学反应。

5.7.2检测detection

5.7.2.1电量检测coulometricdetection

参加电化学反应的物质所消耗的电量与反应物质量成正比。

5.7.2.2电流检测amperometricdetection

参加电化学反应的物质所产生的电流与该物质的含量成正比。

5.7.2.3电位检测potentiometricdetection

气体组分在电池反应中所产生的电势与组分含量成比例。

5.8化学发光法chemiluminescentmethods

5.8.1概述generaldescription

两种分子之间进行气相反应，生成处于激发态的第三种分子，该激发态分子返回到基态时，则放

射出特征光谱。

5.8.2化学发光分析器chemiluminescentanalyser

由带有样品和试剂气入口的反应室、掳光器、光电倍增管及信号处理装置所组成的仪器。

5.9体积法volumetricmethods

在相同的温度、压力和饱和水燕汽压下，由气量管测量试样的体积，然后将试样通过选择性试剂的

反应器中，待完全反应后，再测量剩余物的体积，由两次测量体积之差计算被测试样的含量。如果

温度压力有变化应加以校正。

5.10重量吸收法gravimetricsorptionmethods

在规定的温度和压力条件下，将已知体积的混合气体通过含有选择性吸附剂的容器，其容器质量

的增量是被测物质的绝对量度。

5.11燃烧法combustionmethods

在含可A性气体试样中，加入足量的氧气使待测组分燃烧完全，根据体积的变化量或二氧化碳的

生成量可用于确定存在于原始混合物中的一个或多个组分的含量。

6气体的性质peopertiesofgases

6-1理想气体idealgas

6.1.1状态方程equationofstate

当满足下述关系式的气体，可认为是理想气体。

PV二nRT

6.1.2道尔顿定律Dalton'slaw

对理想气体，气体混合物的总压力等于各组分分压力之和。某种组分的分压力等于该组分单独

占有体积时所具有的压力。

6.1.3阿马伽定律Amagat'slaw

对理想气体，在给定温度和压力下，气体混合物所占有的体积等于在同样温度和压力下各种气

体单独占有体积之和。

GB/T14850一93

6.1.4波义尔一马洛特定律Boyle-Mariotte'slaw

对理想气体，在任何给定温度下，压力和体积的乘积是一常数。

6.2惰性气体inertgas

在特定条件下不参加反应的气体。

6.3爆炸极限;可燃极限explosivlimits;flammablelimits

通常指物质在空气中能自动维持燃烧时的浓度极限。

6.4标准状态standardstate

气体的标准状态是273.15K和1.01325X10'Pa,

6.5正常条件normalconditions

通常是指环境压力和温度下的测定条件。一般指温度为250C,

6.6ih界温度criticaltemperature

指气体能够液化的最高温度。

6.7irm界压力’criticalpressures

在临界温度下，使气体能够液化的最低压力。

6.8密度(p)density

在规定条件下，单位体积气体的质量。

6.9相对密度relativedensity

在规定条件下的气体密度与同样条件下干燥空气的密度之比。

7其他术语miscellaneousterms

7.1干燥空气dryair

不含水蒸汽的空气，在通常条件下，其摩尔百分比组成为:

氮:78.09;氧:20.95;氢:0.93;二氧化碳:0.03,

7.2饱和蒸汽压saturationvapourpressure

在一定温度下，系统中纯物质在气液两相中达到平衡时的压力.

8气体分析辅助设备ancillarygasanalysisequipment

8.1U形管压力计U-tubemanometer

装有液体的U形管，U形管一端与测定的压力连接，另一端与参比压力连接。

8.2布尔登管式压力计Bourdontubegauge

8.3

感应元件是一个一端封闭的弯曲的截面为椭圆形的弹性金属管，开口端与待测压力相连。压力的

增加使曲率半径增加，从而驱动示压器。

电容式压力计capacitancegauge

一种测量压力的装置。涂金属层的膜片作为电容器的一极板，待测压力和参比压力分别施加于膜

片两边，压力的变化引起电容的改变。

定重活塞式压力计’deadweightpistongauge

测定绝对压力的装置。通常用于其他型号压力测量装置的校正。

干式检测计drytestmeter

由波纹管和阀组成的测量体积的装置。

湿式检测计wettestmeter

由分为若干段的圆状容器构成的测量体积的装置。

可变式面积流量计(即转子流量计)variableareaflowmeter(rotameter)

由锥形管和浮标构成，根据浮标高度来测量气体流量的装置。

84858687

GB/T14850一93

8.8皂膜流量计soapfilmflowmeter

待测气体通过刻度管的截面时形成皂膜，以皂膜在管内移动的速度来确定气体的流量的装置。

8.9IIw界锐孔流量计criticalorificeflowmeter

由放在气流中的带有微孔的薄板构成的一种流量测定装置。

8.10质量流量计’massflowmeter

流量计检测元件的输出信号直接或间接反映质量流量的装置。质量流量计的输出信号与流体的

物理性质如压力、温度、雷诺数、粘度和密度无关。

8.11肺活量计spirometer

由一端封闭的两个圆筒构成的一种绝对流量测定装置。主要用于其他设备的校准。

9符号

A峰面积，cm'

浓度，mol/m'或mol/L

。检测限，mg/mL或g/s

M摩尔质量，kg/mol

N噪声，mV

P压力，Pa

R摩尔气体常数，J/mol,K

R。分离度

S灵敏度，mV·mL/mg或mV·mL/mL;A·s/g或mV·s/g

7'热力学温度，K

V体积，mL

VM死体积，mL

V.,摩尔体积,mL

Vk保留体积，mL

h峰高,cm(或以信号表示，mV)

mol摩尔，物质的量的国际单位

M/Z质荷比

摩尔数

tM死时间，min

LR保留时间，min

We,:半高峰宽，cm(或以信号表示，min)

二质量分数

二摩尔分数

0体积分数

P密度,kg/m'

p含量

GB/T14850一93

附录A

气体分析装皿示意图

(补充件)

采样管道

待侧气采祥拐

气体一次处理

气体二次处理

放空

采样点、载气或标准气进入点

分析部件

翔送管道

图

B

录谱

附

色

(补充件)

图B1

267

GB/T14850一93

图B2

附录c

汉语拼音索引

(补充件)

A

a

阿马伽定律············⋯⋯6.1.3

eal

ban

bi

bian

biao

B

半高峰宽·············⋯⋯5.4.4.3

饱和法······”·············⋯⋯3.3.5

饱和蒸汽压······，.······⋯⋯7.2

保留时间···············⋯⋯5.4-5.4

保留体积·········“····⋯⋯5.4-5.6

爆炸极限·····················⋯⋯6.3

比较法·········”·“····“·⋯⋯3.3.8

变异系数··············”⋯3.2.7.4

标准偏差”·”·“·“·“··⋯3.2-7.3

标准混合气体”·”·····“⋯3.4.3

标准状态················”···”·⋯6.4

表观电位······”⋯⋯5.2.6,16

波义尔一马洛特定律···⋯⋯6.1.4

不确定度·”“·········⋯⋯3.2.2

补充气·················⋯⋯.3.4.1

布尔登管式压力计·········”⋯8..2

can

Ce

chang

chao

cheng

chong

CI

C

采样······················⋯⋯.4.2

采样点·····················⋯⋯4.1.4

采样器·····················⋯⋯4.1.3

采样管道··················⋯⋯4.1.6

参比池·”···“········⋯⋯5.3.2.3

测量限········”⋯⋯.!’’⋯4.5.4

测压法········...·········⋯⋯3.3.2

测量范围··················⋯⋯4.5.5

测量池···················⋯⋯.4.3

测湿法·····················⋯⋯5.5

场电离······”·”·“·⋯5.2.6.12

超声波检测器······⋯⋯5.4.3.3.4

程序分析器·········⋯⋯4.1.11

程序采样················⋯⋯4.2.3

程序测量池···，··“··⋯⋯4.3.3

，·_...⋯⋯4.4.3

程序显示··”⋯⋯.

称量法················⋯⋯3.3.1

重复性····················⋯⋯3.2.5

磁风·····················⋯⋯5.6.3.3

bobu

68

GB/_T14850一93

DG

tan

dao

than

单聚焦质谱仪···········⋯⋯5.艺.2

道尔顿定律···············⋯⋯6.1.2

电离···················⋯⋯5.2-6.9

电离能············⋯⋯5.2.6.10

电离电位··········⋯⋯5.2.6.15

电子电离，’’········⋯⋯5.2.6.11

电子俘获检测器···，.⋯5.4.3.3.6

电化学检测器·····，·⋯5.4-3-3.8

电子迁移检测器⋯⋯5.4.3.3.10

电子湿度计··········⋯⋯5.5.2.2

电解湿度计·，.·········⋯⋯5.5.2.3

电容湿度计············⋯⋯5.5.2.4

电化学法····················⋯⋯5.7

电量检测·············⋯⋯5.7.2.1

电流检测···············⋯⋯5.7.2.2

电位检测·“············⋯⋯5.7.2.3

电容式压力计···············⋯⋯8.3

定重活塞式压力计·········⋯⋯8.4

动态容积法···············⋯⋯3.3.4

动态范围··················⋯⋯4.5.6

惰性气体·····················⋯⋯6.2

只an干湿球温度计·

干球温度

干燥空气

5.5.2.5

5.5.3.4

7.1

guguan

guang

gut

千式检测计·.......................8.5

固定相·················⋯⋯5.4.4.2

管道··“·，.················⋯⋯4.1.5

U形管压力计··········⋯⋯8.1

光电离··········⋯⋯.5.2.6.14

光离子化检测器···⋯⋯5.4.3.3.5

归一化法······⋯⋯5.4.4.17

H

hai

han

hong

hua

氦离子化检测器··⋯⋯5.4.3.3.3

含量······⋯⋯

红外检测器·

3.1.5

5.3.2.4

化学电离·““二5.2.6.13

化学发光法······⋯⋯5.8

dingdong

5.8.2

huo

化学发光分析器”·⋯

火焰离子化检测器”·⋯

火焰光度脸测器“·⋯⋯

5.4.3.3.2

4.3.3.7

duo

J

fa

fang

fei

基峰

基线

基线噪音“⋯

机械湿度计

间歇分析器

5.2-6.2

5.4-4.8

5.4.4.9

5.5.2.1

5.1.10

fen

feng

F

ji

发射器···········“···⋯⋯5.3-2.1

方差·····················⋯⋯3.2-7.2

非测定组分···········⋯⋯3.4.8

非色散红外分析器········一5.3jian

肺活量计·“·“···········”一8.n

分析单元”·····，········⋯⋯4.1.8

分析器信号装置”·”······⋯⋯4.4

分析器的分辨率···”····⋯⋯4.5.2

分析系统····················⋯⋯4.1

分析器的选择性·········⋯⋯4.5.7

分子离子······”·”·”·⋯⋯5.2.