高三生物导学课件：第五单元第18讲基因在染色体上和伴性遗传.ppt

1、讲座18:染色体和性别上的基因遗传。首先，萨顿的假设1推断基因是通过携带从父母传给下一代的。也就是说，基因是开启的。2原因：基因和基因之间有明显的平行关系。(1)在杂交过程中保持完整性和独立性。在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。主要知识整合，染色体，染色体，染色体行为，基因，染色体，(2)基因在体细胞中成对存在，染色体也成对存在。配子中只有一对基因，同样，染色体中也只有一对染色体。(3)体细胞中的成对基因是一个来自和一个来自。同源染色体也是如此。(4)在配子体的形成中可以自由结合，在第一次减数分裂的后期也可以自由结合。父系、母系、非等位基因、非同源染色体；2.基因位于染色体上的实

2、验证据；1.实验过程和现象；2.实验现象的解释；3.xwxw、xwy和xwxw基因与染色体的关系：基因排列在染色体上，每条染色体上有许多基因。3.孟德尔遗传定律的现代解释1。基因分离现象的实质(1)位于杂合子细胞中的等位基因具有一定的特异性。线性，同源染色体，独立。(2)减数分裂形成时，等位基因随着分离而分离，并分别进入两个配子，这两个配子独立地传递给后代。基因自由组合定律的实质(1)非同源染色体上的分离或组合不会相互干扰。(2)在减数分裂期间，当它们彼此分离时，基因上的非等位基因自由结合。配子，同源染色体，配子，非等位基因，同源染色体上的等位基因，非同源染色体，4。性别遗传1与人类红绿色盲相

3、关的基因型(有隐性遗传)。遗传特征(1)男性患者和女性患者。(2)女性患者必须生病。(3)存在遗传现象。XBXb，XbY，xby，XBY，不止，父子，跨代，v .维生素d佝偻病患者的基因型(具有x显性遗传)1 (1)女性：和。(2)男性：XDY。2遗传特征(1)女性患者和男性患者。(2)现存现象。(3)男性患者必须生病。xdxd，xdxd，余，连续世代，母女俩，1人类性遗传类型，试验位点1:遗传病类型的判断和概率计算，高频试验位点的突破，2。遗传谱系中遗传病类型的确定(1)首先，确定谱系中遗传病是显性还是隐性。“无中生有”是一种隐性遗传疾病。也就是说，如果父母都是正常的，他们的后代都有病人，那

4、一定是隐性遗传疾病。“无中生有”是一种显性遗传疾病。也就是说，如果父母双方都表现出疾病，而他们的后代表现出正常的行为，那一定是显性遗传疾病。(2)其次，确定是常染色体遗传还是性别遗传。在已鉴定的隐性遗传病家系中：A、父亲正常，女儿患病，这一定是常染色体隐性遗传；如果母亲生病，儿子正常，那一定是常染色体隐性遗传，而不是X染色体隐性遗传。在确定的显性遗传疾病谱系中：父亲患病，女儿正常，这一定是常染色体显性遗传；如果母亲是正常的，儿子是患病的，那一定是常染色体显性遗传，而不是X染色体显性遗传。3遗传谱系图的四种基本类型，4概率计算当两种遗传病之间存在“自由组合”关系时，各种疾病的概率见表：借助下图可

5、以理解上述规律：Para-training 1(江苏卷2010)遗传工作者发现了一个具有两种单基因遗传病的家系，即A和B，其谱系如下图所示。请回答以下问题(全部(2)乙病的遗传方式不能是_ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)如果4号和6号没有携带致病基因，根据甲、乙遗传病的最可能遗传方式，请计算出双胞胎(1号和2号)同时患甲遗传病的概率为_ _ _ _ _ _。在双胞胎中， 男孩的概率(1) 患有这两种遗传病的人是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

6、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _全面考查人类遗传疾病的遗传方式判断和遗传概率计算，旨在考查考生的判断能力和推理能力。 (1)由于正常夫妇生了一个患甲病的女儿，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)父亲病了，但女儿正常，所以不能以X染色体显性遗传。(3)由于4和6不携带致病基因，假设甲病的致病基因为甲，3的基因型为1/3AA和2/3Aa，4的基因型为AA，则1的基因型为1/3AA；5的基因型是1/3aa和2/3Aa，6的基因型是AA，所以2的基因型是1/3AA。因此，1岁和2岁出生的孩子患甲型流感的概率是1/31/

7、31/41/36。1和2是异卵双胞胎，所以同时患遗传病的概率是1/361/361/1 296。A病的致病基因在常染色体上，双胞胎中男孩(1)和女孩(2)患A病的概率是1/36。如果4号和6号没有携带致病基因，那么B病的致病基因很可能在Y染色体上，后代男孩肯定会患B病，而女孩肯定不会。因此，男孩(1)和女孩(2)都患有遗传病的概率分别为1/3611/36和1/3600。答案是(1)常染色体隐性遗传(2)X显性遗传(3) 1/1 2961/360。1.人类性染色体上不同片段的分析：一些X和Y染色体是同源的(图中的片段)，这些基因是等位基因；另一部分是非同源的(图中的片段1和2)，这些基因不是等位基

8、因。测试点2:染色体同源和非同源片段与性别遗传的关系；基因所在片段的位置与相应基因型之间的对应关系；(1)该基因与性别相关的任何片段，1，2。(2)如果将上述图片改为果蝇性染色体，应注意大而长的Y染色体和小而短的X染色体，并应注意男女之间和人的“男女”之间的区别，“杂交”和人的“婚姻”之间的区别。(3)如果将上述图片改为ZW性染色体，注意Z和X的对应关系，以及W和Y的对应关系.图为人类性染色体模型图。不正确的描述是位于区段的基因A的遗传仅与男性相关。当位于区段的B基因被遗传时，后代的雌雄性状表现是一致的。致病基因位于切片中，体细胞中也可能存在等位基因D，它既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。

9、当分析位于区段的基因的遗传时，后代的雄性和雌性性状的表现不一定相同。例如，当XaXa和XAYa结婚时，所有雌性后代表现出显性特征，所有雄性后代表现出隐性特征。如果XaXa和XaYA结婚了，所有的雌性后代将表现出隐性特征，所有的雄性后代将表现出显性特征。回答B，3。(合肥市2012年第二次质量检查)图为果蝇的性染色体结构。为了判断果蝇的某个性别基因是位于片段上还是片段上，将隐性表型的雌蝇与显性表型的雄蝇杂交，不考虑突变，如果后代是雌蝇，则为显性，雄蝇为隐性；女性是隐性的，男性是显性的。可以推断，在这两种情况下，该基因都位于A区。B1；C1或；D1；1.分析假设相关基因为B和B。由于雌蝇的两条X染

10、色体来自双亲，雄蝇的X染色体仅来自母本，如果雌蝇为显性(xbxbxbxbxb)而雄蝇为隐性(XBY或XbYb)，则双亲基因型为XBXBXB XB、XbY或XbYb；如果雌性后代是隐性的(xbxbxbxb XB)而雄性后代是显性的(基因型只能是XB bxb)，那么亲代基因型是XB XB XB XB和XB bBb。答：常染色体或X染色体上C，1基因的判断如果进行杂交实验以确定一个等位基因是在常染色体还是X染色体上，应选择杂交组合：具有隐性性状的女性和具有显性性状的男性。根据性状判断生物性别的实验设计及常染色体或X染色体上基因的分析与判断。2根据性状判断生物性别的实验设计表明，具有隐性性状的女性个体

11、与具有显性性状的男性个体杂交。在后代中，雌性个体表现出显性特征，而雄性个体表现出隐性特征，如下所示。小鼠与野生型小鼠杂交，F1的雄性和雌性小鼠均有野生型和突变型。如果只需通过一次杂交实验就能确定突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，最好选择A野生型(雌性)突变体(雄性)，B野生型(雄性)突变体(雌性)，C野生型(雄性)，D突变体(雌性)突变体(雄性)。分析从突变为显性性状的条件可以看出，当隐性性状的雌性小鼠与显性性状的雄性小鼠杂交时，如果后代中所有的雌性小鼠均为显性性状，所有的雄性小鼠均为隐性性状，则该基因位于X染色体上；如果雄性和雌性后代都有显性特征，该基因位于常染色体上。回答答，经验和感

12、知 (1)选择具有隐性性状的雌性个体与具有显性性状的雄性个体杂交的原因是显性雄性个体(XBY)和隐性雌性个体(XBXBXB)都可以通过它们的性状直接决定它们的基因型。(2)对于ZW性别决定生物，雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，因此在判断基因是在Z染色体上还是在W染色体上时，显性雌性个体应与隐性雄性个体杂交。实施例1人类正常色觉是红绿色盲的主要原因，并且与性别遗传有关；棕色眼睛(A)是蓝眼睛(A)的显性遗传，是常染色体遗传。一个正常蓝眼睛的女人嫁给了一个正常棕色眼睛的男人，生下了一个蓝眼睛、红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生下蓝眼睛、红绿眼睛和色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇再

13、生一个患有红绿盲和蓝眼睛的男孩的可能性有多大？1.混淆“患病男孩”和“患病男孩”的概率，错误更正注释 (1)常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，因为常染色体和性染色体是自由结合的，在计算“患病男孩”和“患病男孩”的概率时，遵循以下规则：男孩患病儿童的概率；患病男孩的概率是患病儿童概率的1/2。(2)位于性染色体上的遗传性疾病如果控制遗传性疾病的基因位于性染色体上，由于这一性状与性别有关，在计算“患病男孩”和“患病男孩”的概率时应遵循以下规则：伴随遗传规则，即后代的疾病情况应由亲本基因型推断；患病男孩的概率：后代所有儿童患病男孩的概率；男孩患病概率子代男孩患病概率组。案例2在对

14、某个家庭的两种遗传病A和B进行调查后得到的谱系图中显示，发现有4个家庭没有乙肝病史。试回答(A和A，B and B依次代表遗传病A和B的基因和等位基因):二是遗传病类型分析不到位。如果2号和3号结婚了，他们的后代生病的可能性是_ _ _ _ _ _。常见错误基因型2和3的概率计算不正确，也有可能确认B病为常染色体隐性遗传。因为4个家族没有乙肝史，4个家族没有携带致病基因，所以乙肝只能是一种带有X染色体的隐性遗传病。因为1和2没有生病，而子代1的女儿患有甲病，所以甲病是一种常染色体隐性遗传疾病。因此，基因型2是1/3AAXBY或2/3 aax by；基因型3是aaXBY，基因型4是1/2a _ xbxb xbb或1/2a _ xbxbb，基因型3是3/4 aaxbb或1/4 aaxbb。因此，后代(