非无菌产品微生物检查控制菌检查法ppt课件

1、非无菌产品微生物检查：控制菌检查法,1,PPT学习交流,概述,控制菌检查法系用于在规定的试验条件下，检查供试品中是否存在特定的微生物。 当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料是否符合相应的微生物标准时，应按规定进行检验，包括样品取样量和结果判断等。 本检查法可采用替代的微生物检查法，包括自动检测方法， 但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法。,2,PPT学习交流,概述,微生物限度检查法中的控制菌检查在药典一、二、三部附录中内容基本一致 参照ICH协调案”非无菌药品微生物限度检查：控制菌检查”进行修订。 主要修订内容 控制菌检查项目、培养基体系、 培养基适用性检查、 检查方法适用性试验、 结果

2、判断等。,3,PPT学习交流,供试液制备及实验环境要求 -同非无菌产品微生物检查：微生物计数法。 -如果供试品具有抗菌活性，应尽可能去除或中和。 -中和剂或灭活剂的使用 使用了中和剂或灭活剂应确认有效性及对微生物的无毒 性并应确认供试液 与所使用的中和剂或灭活剂的相容性。,控制菌检查法,4,PPT学习交流,增修订内容,收载方式 检验项目 替代法的应用原则 结果判断方式,5,PPT学习交流,收载方式,6,PPT学习交流,检验项目,7,PPT学习交流,替代法的应用原则,本检查法可采用替代的微生物检查法，包括自动检测方法，但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法。,8,PPT学习交流,收载方式及结

3、果判断方式,9,PPT学习交流,修订内容 控制菌检查用培养基数量减少7个；在增菌过程，使用无选择性增菌培养 基培养 理由 污染菌受到环境、加工过程及储存等影响，受到损伤，使用无选择性增 菌培养基培养，使受损伤的细菌得到修复，提高检出率。,培养基适用性试验,10,PPT学习交流,培养基是绝大多数微生物试验的基础其质量是微生物试验成功关键因素。 适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保 证。,培养基适用性试验,11,PPT学习交流,培养基的配制 可按处方制备也可使用按处方生产的符合规定的商品化成品培养基，脱水培养基除附有处方和使用说明外还应注明有效期、贮存条件、适用性试验的

4、质控菌株和用途。配制时应按使用说明上的要求操作，受潮结块不能使用，确保培养基的质量符合要求。,培养基适用性试验,12,PPT学习交流,再验证 如果其中有任一控制点发生变化,应重新进行培养基适用性检查。 当检验结果出现异常或实验室质量控制需要，也可通过培养基适 用性检查提供一定依据。,培养基适用性检查试验,13,PPT学习交流,固体培养基或原料变质不应使用；配制培养基储存过程中发现 浑浊、变色、 有菌生长、严重脱水等变化不应再使用。 不同处方培养基的替代使用不能通过培养基适用性试验确定。 除特殊规定外，培养基配制采用蒸馏水或纯化水，但应进行检测控制，如蒸 馏水pH值应为57。 尽量临用现配。,培

5、养基适用性检查,14,PPT学习交流,配制培养基的保存 培养基灭菌后，不得在高压锅内过夜； 固体培养基灭菌或融化后，放置不得超过8h； 培养基于225 保存，但不应超过21 d； 固体琼脂培养基 熔化再使用应不超过1次。,培养基适用性检查,15,PPT学习交流,菌种来源 国内外认可的菌种保藏中心。 试验用菌株的传代次数不得超过5代（从菌种保藏中心 获得的干燥菌种为第0 代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性 金黄色葡萄球菌 CMCC（B）26 003 铜绿假单胞菌 CMCC（B）10 104 大肠埃希菌 CMCC（B）44 102 乙型副伤寒沙门菌 CMCC（B）5

6、0 094 白色念珠菌 CMCC（F）98 001 生孢梭菌 CMCC（B）64 941,菌种及菌液制备,16,PPT学习交流,菌液制备,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、沙门菌 胰酪大豆胨肉汤或在胰酪大豆胨琼脂3035，1824h 白色念珠菌 沙氏葡萄糖琼脂或沙氏葡萄糖肉汤2025， 23天 生孢梭菌梭菌增菌培养基3035，置厌氧条件下培养2448小时,17,PPT学习交流,菌悬液的制备 稀释剂 pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成适宜浓度的菌悬液。 菌悬液的贮存 若在室温下放置，应在2小时内使用； 若保存在28，可在24小时内使用。 生孢梭菌孢子悬液可替代新鲜的菌悬液，稳定的孢子

7、悬液可保 存在28，在验证过的贮存期内使用。,菌液制备,18,PPT学习交流,阴性对照试验,确认试验条件是否符合要求。 稀释剂代替供试品进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。 供试品检查时也需进行阴性对照试验。如果阴性对照有菌生长，应 进行偏差调查。,19,PPT学习交流,培养基适用性检查,成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基 的适用性检查。 促生长能力、抑制能力及指示特性的检查。 菌株见表,20,PPT学习交流,培养基适用性检查,21,PPT学习交流,培养基适用性检查,22,PPT学习交流,培养基适用性检查,液体培养基促生长能力检查 接种不大于100cfu的试验菌在

8、不长于规定的最短培养时间下培养，被检培养基管试验菌应生长良好。 固体培养基促生长能力 接种取菌悬液0.1ml），涂布于培养基平板上，在规定的温度及时间下培养 。 不长于规定的最短培养时间下培养。被检培养基与对照培养基上生长的菌落大小、形 态特征应一致。,23,PPT学习交流,培养基适用性检查,培养基抑制能力检查 接种不少于100cfu的试验菌于被检培养基。不短于规定的最长培养时间下培养。 试验菌应不得 生长。 培养基指示特性检查 取试验菌悬液各0.1ml涂布于培养基平板上在不长于规定的最短时间下培养， 被检培养基上试 验菌生长的菌落大小、形态特征、指示剂反应情况等应与对照培养基一致。,24,P

9、PT学习交流,方法适用性试验试验菌,25,PPT学习交流,方法适用性试验,26,PPT学习交流,方法适用性试验结果判断,27,PPT学习交流,供试品检查,供试品的控制菌检查应按已验证的方法进行。 阳性对照试验 试验方法 同供试品的控制菌，加菌量应不大于100cfu。应检出相应的控制菌。,28,PPT学习交流,供试品检查耐胆盐革兰阴性菌,耐胆盐革兰阴性菌取代2010年版大肠菌群检查 大肠菌群的定义 是指在37生长时能发酵乳糖，24h内产酸产气的革兰阴性、氧化酶阴性、需氧或兼性厌氧的无芽孢杆菌。 符合上述定义的菌除埃希菌属外，还包括肠杆菌科的肠杆菌属、枸橼酸菌属、克雷伯菌属。,29,PPT学习交流

10、,耐胆盐革兰阴性菌检查,检验程序 供试液制备 同“非无菌产品微生物检查：微生物计数法制成1：10供试液，混匀。 预培养 在2025培养，培养时间一般2小时,使供试品中的细菌充分恢复但不增殖。 未检出试验 取相当于1g或1mL供试品的上述预培养物接种至 肠道菌增菌肉汤中。 3035，培养2448小时。 划线接种于紫红胆盐葡萄糖琼脂平板上，置 3035，培养1824小时。 平板上无菌落生长，判供试品未检出耐胆盐革兰阴性,30,PPT学习交流,耐胆盐革兰阴性菌检查,定量试验 1、取定量供试品的预培养物或其稀释液分别接种至肠道菌 增菌肉汤中。 3035，培养2448小时。 2、上述每一培养物分别划线接

11、种于紫红胆盐葡萄 糖琼脂平板上。 3035，培养1824小时。 若紫红胆盐葡萄糖琼脂平板上有菌落生长，则对应培养管为阳性，否则为阴 性。根据各培养管检查结果，从表2查对1g或1ml供试品中含有耐胆盐革兰阴 性菌的最大可能数。,31,PPT学习交流,表2 耐胆盐革兰阴性菌的可能菌数,32,PPT学习交流,供试品检查大肠埃希菌,大肠埃希菌是肠杆菌科埃希菌属的代表种。 大肠埃希菌是两端钝圆的短小直杆菌，（1.11.5）m(2.0 6.0)m单个或成 对，革兰阴性无芽孢，多有鞭毛培养最适温度为37可在15-46生长，兼性厌氧。,33,PPT学习交流,方法适用性试验,34,PPT学习交流,大肠埃希菌检查

12、,检验程序 取供试品，照附录“微生物计数法”制成1：10供试液。 取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积 的胰酪大豆胨肉汤中。 3035培养1824小时。 取上述预培养物1mL接种至100mL麦康凯肉汤中。 4244培养2448小时。 取麦康凯肉汤培养物划线接种于麦康凯琼脂平 板上。3035培养1872小时。结果判断 -若麦康凯琼脂平板上有菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试 验, 确证是否为大肠埃希菌； -若麦康凯琼脂平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结 果为阴性，判供试品未检出大肠埃希菌。,35,PPT学习交流,供试品检查 沙门菌,沙门菌为革兰阴性杆菌，无芽孢，菌体

13、通常（0.40.9）m(13) m，两 端钝圆。需氧或兼性厌氧，1042皆可 生长，最适温度37。,36,PPT学习交流,沙门菌检查,37,PPT学习交流,沙门菌检查,沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板上生长良好，菌落为 红色、中心有或无黑色。 鉴定试验 挑选疑似菌落穿刺接种于三糖铁琼脂培养基高层 斜面上培养 1824小时，或采用其它适宜方法进一步鉴定。 结果判断 若木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板上有疑似菌落生长， 三糖铁琼脂培养基 斜面为红色、底层为黄色 或斜面黄色、底层有黑色 应进一步进行适宜的鉴定试验, 确证是否为沙门菌。 如果平板上没有菌落生长, 或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性 三糖铁

14、琼脂培养基 斜面未见红色、底层未见黄色 或斜面黄色、 底层无黑色 判供试品未检出沙门菌。,38,PPT学习交流,铜绿假单胞菌,形态特征 铜绿假单胞菌为革兰阴性、直或微弯曲的杆菌，其菌体的长短不一，短的为球杆状，长为丝状，大小（0.51.0）m(1.53.0)m。 除在硝酸盐培养基中以外都是专性好氧。 最适生长温度为35，在42能生长，4不生长。,39,PPT学习交流,铜绿假单胞菌检查,40,PPT学习交流,铜绿假单胞菌检查,检验程序 供试液制备 取供试品，照附录“微生物计数法” 制成1：10 供试液。 取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积的胰酪 大豆胨肉汤中3035培养1824小

15、时。 接种 取上述预培养物划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂平 板上。 3035培养1872小时。 鉴定试验 取上述平板上生长的菌落进行氧化酶试验，或采用其它适宜方法进一步鉴定。 确证试验 平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，或氧化酶试验阴性，判供试品未检出铜绿假单胞菌。,41,PPT学习交流,金黄色葡萄球菌,形态特征 金黄色葡萄球菌属于微球菌科葡萄球菌属。 菌体呈球形或略呈椭圆形，菌体较小，直径0.5-1.5m，平均直径金黄色葡萄球菌对生长的营养要求不高，在普通培养基上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度为37，最适生长pH为7.4。,42,PPT学习交流,金黄色葡萄球菌检查

16、,43,PPT学习交流,金黄色葡萄球菌检查,检验程序 取供试品，照附录“微生物计数法”制成1：10供试液。 相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的胰酪大豆胨肉汤中，混匀。3035培养1824小时。 修订前 为亚碲酸钠（钾）肉汤或营养肉汤 选择和分离培养 取上述预培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂平板上。 3035培养1872小时。,44,PPT学习交流,金黄色葡萄球菌检查,结果判断 若甘露醇氯化钠琼脂平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验, 确证。 若平板上没有与上述形态特征相符或疑似的菌落生长，或虽有相符或 疑似的菌

17、落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出金黄色葡萄球菌。,45,PPT学习交流,梭菌,为一大群厌氧或微需氧的粗长芽孢杆菌。 由于定义的简单，梭菌属是细菌中最大的属。 大多数梭菌的形态都很复杂多变，即使在同一菌株其形态也并非经常恒定，甚至每次培养都有可能变化。,46,PPT学习交流,梭菌检查,修订版同2010版 检验程序 取1:10供试液至梭菌增菌培养基48h 哥伦比亚琼脂48-72h 取供试品照附录“微生物计数法”制成1：10 供试液。 取相当于1g或1mL供试品的供试液2份，其中1份置80保温10分 钟后迅速冷却。 将上述2份供试液分别接种至适宜体积的梭菌增菌培养基中。 置厌氧条件下3035培

18、养48小时。 取上述每一培养物少量，分别涂抹接种于哥伦比亚琼脂培养基平板上 厌氧条件下3035培养4872小时。 鉴定试验 过氧化氢酶试验,47,PPT学习交流,梭菌检查,结果判断 -若哥伦比亚琼脂平板上有带或不带芽孢的厌氧杆菌生长， 且过氧化氢酶反应阴性,应进一步进行适宜的鉴定试验, 确证是否为梭菌. -哥伦比亚琼脂平板上没有厌氧杆菌生长. -或虽有相符或疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性. -或过氧化氢酶反应阳性，判供试品未检出梭菌。,48,PPT学习交流,白色念珠菌,形态特征 白色念珠菌又称白色假丝酵母菌，该菌属于真菌门、半知菌亚门、芽生菌纲、隐球酵母目、隐球酵母科、念球菌属。 营养要求不高，最适pH4.0-6.0,在一般细菌培养基上即可生长。 在不同的培养基上真菌菌落形态变化很大。,49,PPT学习交流,白色念珠菌检查,检验程序 取供试品，照“非无菌产品微生物检查：微生物计数法” 制成1：10供试液。 取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种到100mL 沙氏葡萄糖肉汤中. 3035培养35天。 取上述预培养物划线接种于沙氏葡萄糖琼脂平板上，3035培养2448小时。 典型特征 白色念珠菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的菌落呈乳白色，