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文档简介
1、多发性肌炎的主要症状,1,PPT学习交流,特 征,横纹肌慢性非化脓性炎症(自身免疫) 对称性近端肌无力 血清肌酶升高 肌电图出现肌源性损害 病理:肌肉炎症和坏死,血清:肌炎特异性自身抗体 横纹肌:有淋巴细胞浸润,2,PPT学习交流,3,PPT学习交流,Bohan和Peter分类(1975年),多发性肌炎(PM) 皮肌炎(DM) 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM,4,PPT学习交流,Witaker分类(1982年),多发性肌炎(PM) 皮肌炎(DM) 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM 包涵体肌炎 其他(嗜酸粒细胞肌炎,局灶结
2、节性肌炎),5,PPT学习交流,流行病学,1863年,德国Wagner首先报道PM 1887年,Unverrecht报道DM 患病率:5-8/10万,儿童: DM PM 年龄:双峰性 (5-14岁,40-60岁) 男:女 1:2(伴CTD者1:10,伴肿瘤者男多女少),6,PPT学习交流,病因和发病机理,病因 感染 小RNA病毒 遗传 药物 肿瘤,发病机理 细胞免疫(PM) 体液免疫(DM) 血管病变(儿童DM),7,PPT学习交流,临床表现,肌炎 受累肌肉 肩带肌、髋带肌、颈肌、口咽肌、呼吸肌、心肌 临床表现 肌无力、肌痛、肌压痛、肌萎缩,8,PPT学习交流,皮肤病变 gottron征(70
3、%) 眶周红斑(向阳性红斑,54%) V形征(31-36%) 技工手(33%) 钙化 醉酒貌,临床表现,9,PPT学习交流,10,PPT学习交流,11,PPT学习交流,12,PPT学习交流,临床表现,关节病变(15%) 雷诺现象(20-30%) 肺(36%) 心(尸检25%) 胃肠道 肾,13,PPT学习交流,实验室检查,CK升高(95%) CK-MM(横纹肌,代表95-98%的CK) CK-MB(心肌,占血清的20-30%) CK-BB(脑、平滑肌) LDH、ALT、AST、醛缩酶、碳酸酐酶III 肌红蛋白 尿肌酸(200-300mg/24h),14,PPT学习交流,自身抗体,抗合成酶(an
4、tisynthetase) 25-30% 抗标记认识分子(anti-signal recognition particle, Anti-SRP) 4% 抗核抗体 抗Mi-2(核蛋白复合物)8%,见于DM 抗56000(56000核蛋白)85-90%,所有肌炎,15,PPT学习交流,抗合成酶(antisynthetase),抗原 阳性率(%) 抗Jo-1(组氨酸tRNA合成酶) 18-20 抗PL-7(苏氨酸tRNA合成酶) 3 抗PL-12(丙氨酸tRNA合成酶) 3 抗OJ(异亮氨酸tRNA合成酶) 2 抗EJ(甘氨酸tRNA合成酶) 2,16,PPT学习交流,临床特征(见于PM/DM) 与
5、HLA-DR3-DQAI*0501有关 发热(87%) 肺间质病变(75%) 技工手(71%) 关节炎(70%) 雷诺征(60%) 治疗反应:中等,易复发(60%),抗合成酶(antisynthetase),17,PPT学习交流,抗标记认识分子(Anti-SRP),临床特征(见于PM) 起病:非常急(秋季好发) 肌炎重(严重肌无力、肌压痛) 多累及心肌 治疗反应差,18,PPT学习交流,抗Mi-2,临床特征(见于DM) 与HLA-DR7-DQAI*0201有关 颈胸部“V字征” 皮肤角质增生 治疗反应好,19,PPT学习交流,诊断,临床表现(对称、进行、近端肌无力 ) 血清肌酶(CPK、LDH
6、)升高 肌电图肌源性损害 低幅、短时限、多相波 纤颤、正锐波和插入 自发性高频放电 肌活检:坏死、再生、炎症 皮肤改变,20,PPT学习交流,鉴别诊断,结缔组织病 神经肌疾病 内分泌病和电解质紊乱 代谢性肌病 中毒性肌病 感染(旋毛虫病等),21,PPT学习交流,结缔组织病 风湿性多肌痛 纤维肌痛症 嗜酸性肌炎 混合结缔组织病 重叠综合征,鉴别诊断,22,PPT学习交流,治疗,激素首选 剂量:成人:1-1.5mg/kg,儿童:2mg/kg 疗程: 4-6周,如CPK下降,减量(10mg/月) 如CPK持续升高,不宜减量 维持治疗:5-10mg/d,至少1-2年,23,PPT学习交流,治疗,免疫抑制剂(激素3个月仍无效者) 甲氨蝶呤(MTX)7.5-15mg/周,最大25mg 环磷酰胺(CTX)口服1-2mg/kg,IV-CTX 硫唑嘌呤 2mg/kg,唯一双盲对照观察 甲氨蝶呤+硫唑嘌呤,24,PPT学习交流,实验性治疗,血浆置换 环孢菌素(CsA) 大剂量免疫球蛋白(IV-Ig) 全身放射治疗,25,PPT学习交流,预后,时间 5年生存率(%) 7年生存率(%) 1947-1968 65 53 1970-1981 80.4
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