伴X染色体显性遗传病1抗维生素D佝偻病基因型和表现型.ppt

1、第三节性别遗传，第二章基因与染色体的关系，红绿的发生率无法区分，男性为7%，女性为0.5%，红绿色盲检查显示男性多于女性，患者因磷和钙吸收不良而患骨发育障碍。患者常表现为0型腿骨发育畸形、抗维生素佝偻病和抗维生素佝偻病，女性多于男性，红绿男性多于女性，抗维生素佝偻病女性多于男性，这些都与遗传中的性别有关。1。性别遗传(P33)，1。概念：基因位于性染色体上，在遗传中总是与性别相关。这种现象被称为性别遗传。女性XX，男性染色体分组图，女性染色体分组图，1。性别遗传。定义：基因位于性染色体上，在遗传中总是与性别相关，这种现象称为性别遗传。人类染色体组成：男性：女性：22对XY，22对XX，红绿色盲

2、的遗传分析(数据分析)红绿色盲基因是位于X染色体还是Y染色体？为什么戴3和戴5有色盲基因，但没有显示色盲？结论：红绿色盲受位于X染色体上的隐性基因控制，即Xb，2。隐性遗传病有X染色体，正常基因B，也位于X染色体上，即X，B，X，Y，X，B，B，Y染色体太短，所以没有这样的基因。为什么第3代和第5代、p34、x y、x y、x x、x、b、b、b、b、b、b，从表中可以看出，为什么红绿色盲患者中的男性和女性更多？B，B，人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型，X，B，X，B，XBXB，XBXB，XbY，XBY，女性，男性，1，人类红绿色盲的遗传方式，XBXB，XBY，女性正常。你能把它传给你的儿

3、子吗？父亲的色盲基因只能传给女儿xby，xb，Y，父母，配子，后代，xbxbxb，xby，女性携带者，男性正常，1 : 1 : 1 : 1，男性色盲基因只能来自母亲，女性携带者和正常男性男性男性色盲占女性色盲的50%，0，XbY，XB，Y，父母，配子，后代，XB，xbxb，xby，XBY，xbx，XBY，XBX，XBX，XBY，XBY女性携带者，男性色盲，男性色盲占，50%，50%，女性色盲与正常男性结婚，XbY，xb，Y，父母，配子，后代，xbxb，xb，XB，XB，xby，女性携带者，男性色盲，1 330有6种男女结婚方式，其中有色盲，男女特征1:色盲，6，5，4，3，1，2，母，女，交叉

4、遗传，男多女，2Xb，父亲，儿子，返祖现象，他们对维生素佝偻病有抵抗力，并受X染色体上的显性基因控制。第三，具有X染色体显性遗传病。1.抗维生素D佝偻病的基因型和表型(D代表致病基因)。遗传特征是什么？2。遗传特征，几代女性比男性患更多的遗传性男性疾病，她们的母亲和女儿会生病。、(a)生殖细胞的形成，(b)受精卵的形成，(c)胎儿发育，(d)胎儿出生，以及(1)人类精子中所含的染色体是23 X或23y。(2)色盲男性患者的子女(其妻子是正常人而不是携带者)都是正常的(3)色盲患者的祖父必须是色盲患者(4)色盲男性患者的孙子(其妻子是正常人而不是携带者)、真或假：3。下图是一个家庭红绿色盲的基因

5、图。在照片中，除了男孩3和他的祖父4，他们是红绿盲，其他人都有正常的视力。与红绿色盲基因和男孩3代有关，其基因型为，3的基因型是，2的基因型可能是。xby，xby，xbxbb，XbY，XbY，XbXb，XBY，XBXB或XBxbxb xbb，2，xbxbxbb，XB，xby，1，2，XB，xbxbb，2，XBxbxb xbb。下图是一个家庭红绿色盲的基因图。在照片中，除了男孩3和他的祖父4，他们是红绿盲，其他人都有正常的视力。1是红绿色盲基因的载体，概率为_ _ _ _ _ _ _ _ _。xby，xbxbxb，xby，xb，XB，xby，1，2，XB，xbxbxb，1，1/4，xbxb XB，xbxbb，xbxb，XB，4。下面是一个遗传病的系谱(假设疾病是由一对基因控制的，D是显性的)，1，2，3，4，5，6，8，9，10，12，11，7，正常，白化，白化和色盲，色盲，5。人的正常色觉(b)主要为红色和绿色色盲；正常肤色在美白中占主导地位。以下是白化病和色盲的遗传谱系。请回答：(1)的基因型为，的基因型为。纯合的概率是_ _ _ _ _ _。(3)如果，生下色盲男孩的概率是_ _ _ _ _ _ _ _；生女孩的概率是白化病_ _ _ _ _；生下一个患有这两种疾病的男孩的概率是_ _ _ _