专题11 伴性遗传.ppt

1、伴性遗传，主题11，一，基因在染色体上，1 .基因和染色体行为有明显的平行关系，2 .基因位于染色体上的实验证据，3 .孟德尔遗传规律的现代解释，低茎，高茎，受精，高茎配子，F1，F1配子，d d，d，d，d，d，d，d 体细胞中存在成对的染色体。 配偶中只有一条成对的染色体。 体细胞中成对的染色体也来自父母，一个来自父母。 非同源染色体在减数第一次分裂后期也可以自由组合。 1 .基因与染色体的行为有明显的平行关系2 .基因在染色体上的实验证据1 .摩根与其他果蝇2 .基因在染色体上的实验证据2 .摩根的果蝇实验：发现问题，红：白3:1白全部为雄性2 3 .摩根构想：按照摩根的假设，假设控制白

2、眼性状的基因在x染色体上，画果蝇实验的遗传图解，摩根的假设很好地说明了果蝇白眼珠的遗传，2 .基因在染色体上的实验证据， 4 .摩根的验证：交叉测试实验使白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，5 .摩根的结论：基因在染色体上基因在染色体上直线排列，3 .孟德尔遗传规律的现代解释、女性、男性、二、性别决定、女性、男性、染色体根据着丝点在染色体上的位置可分为4种：中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体、XY同源区、y不同源区、x不同源区、x染色体、y染色体、性别决定、性别决定一般指雌雄异体的生物决定性别方式。 生物性别决定主要由遗传物质的载体染色体控制。 染色体，1 )常染色体：与性别

3、决定无关的染色体，2 )性染色体：决定性别的染色体，人有多少对常染色体有多少对性染色体？ 男女两人是怎么决定的？ 动物的雌雄如何决定？ 生物界普遍存在的性别决定方式有哪两种，1)XY型、父母、XX、XY、配子、x、x、y、子、XX、XY、1、1，为什么世界上男女哪些生物的性别决定是XY型？ (2)ZW型的性别决定(例如家蚕)、父母、54 ZW、54 ZZ、配子、27 Z、27 W、27 Z、子、54 ZZ、*染色体群型的表示方法，例如人体23对(46条)染色体为：22对XY 22对XX、性别、常染色体、性染色体、27对例如家蚕表示的三、伴性遗传、测定：你的色觉是否正常，有两个驼峰，数字五十八，

4、黄五红八，红绿盲眼中世界，红绿盲(由x染色体上的隐性基因控制)，XBXB正常XBXB携带者XBXB病，XBY正常3 .女致病基因是从父系遗传的，2，白化症是常染色体隐性遗传病，患者性比为约11，男性基因型，女性基因型，男性基因型，男女结婚方式，要求：熟练伴有配子、p、x隐性遗传，女性生病，父子生病男性正常，母女正常男性比女性伴有隔世交叉遗传、色盲、血友病、x显性遗传，男性生病，母女正常女性比男性连续遗传，其父子正常女性比男性多。 伴性遗传与两大遗传规律的关系是分离规律的特例，根据一对基因调控一对性状、分离规律与其他常染色体上的基因在一起时，基因的自由组合规则、四、伴性遗传的综合应用、遗传系统图

5、的判断方法，确定了显性，而无中生遗传系统图的判定方法如下：是否为伴性遗传，隐女患者见父子，显男患者见母女，四，伴性遗传的综合应用，遗传系统图的判定方法(口诀)，无中生为隐性，生女患常隐，生男患为女病，父子病为伴性，有中生无为优，生女正常总显着1 .下图为人类某些遗传病的系统图，其最可能的遗传方式为a、x染色体显性遗传b、常染色体显性遗传c、x染色体显性遗传d、常染色体显性遗传、分析： 1、确定显性、显性，2请推测为a、x染色体显性遗传b、常染色体显性遗传c、x染色体显性遗传2 .对某地区某家族某遗传病的调查如下图所示，请按照图分析答案(用Aa表示这个等位基因):3 .下图是人类稀有遗传病的家谱。白化病的孩子再生的概率是多少？ 只有色盲的孩子的概率是多少？ 父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为：AaXB