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文档简介

1、.1,肝功能异常鉴别诊断,自治区人民医院感染和张金英。2,肝脏主要功能,代谢功能:糖、脂肪、蛋白质、核酸、维生素、激素、胆红素等排泄功能:胆红素和部分染料排泄解毒功能;如果对各种化合物产生凝血因子:纤溶抑制因子的产生和消除,3,肝血清酶分类,反映肝间细胞病变及坏死的酶,反映肝、胆淤的酶反映肝纤维化酶,反映肝细胞合成功能的酶。4,经常使用的肝脏生化实验主要为1。5 .AST是心肌、肝脏、骨骼肌、肾脏、6,血清氨基转移酶,7,血清氨基转移酶,肝脏占位符?胆道疾病?肝炎病毒血清标志物阴性、肝炎病毒血清标志物阳性、饮酒、肝损害药物应用、糖尿病、肥胖、检查病毒DNA、禁酒、定药、血糖控制、体重3-六月后

2、复查、抗病毒治疗或观察其他原因引起的肝病。自身免疫性肝病:自身抗体检查血色病:血清铁蛋白、转铁蛋白饱和率、血色病基因突变检查。肝豆状核变性:眼K-F环,血清铜蓝蛋白,24小时尿蛋白,肝活检铜染色或定量。乳糜泻:血清抗组织谷氨酰胺酰胺转移酶IgA和IgG检查甲状腺功能亢进:甲状腺功能低下症。肾上腺皮质功能下降症:血浆皮质醇测定,肾上腺皮质激素兴奋试验,10,血清ALP,ALP对肝、骨骼、胎盘、肠、肾等器官的临床意义:肝胆系统疾病:黄疸的鉴别:骨骼疾病:生理性上升:11,血清ALP,ALP升高的原因,12,血清GGG林爽意义的胆道梗阻性疾病急性、慢性病毒性肝炎、肝硬化酒精性肝炎其他:脂肪肝、胰腺炎

3、、前列腺肿瘤、13,推荐意见,14,血清ALP水平升高,病历和体格检查,Bil,AL抗线粒体抗体,ALP上升6个月以上或正常高2倍以上是否有症状,不,观察3-6个月后生化指标审查,肝脏生化指标检测异常,腹部超声检查评价胆管扩张与否,16,胆红素,黄疸类型溶血性黄疸肝细胞性黄疸梗阻性黄疸340-510 ummol/L梗阻性黄疸170-265 ummol/L不完全梗阻性17-200ummol/L肝细胞性黄疸85 ummol/L溶血性,18,引起血清Bil牙齿高胆红素血症的常见原因酒精性肝炎患者血清Bil浓度高于5倍,显示预后不良。PBC患者中Bil水平继续提高,显示预后不良。肝衰竭患者血清Bil总

4、是很高,进行性提高,每天升高1ULN,超过或超过10 ULN。Bil上升与ALT及AST减少同时,也可能出现所谓的“胆酶分离”现象。,20,血清Alb,正常参考值总蛋白:60-80g/L白蛋白:40-55g/L球蛋白:20-30g/l a/g: 1.5-2.533601标本采集临床慢性肝炎、肝硬化、肝癌、多发性骨髓瘤、23,血浆PT,24、凝血功能其他指标,25,肝功能异常鉴别,病毒发生间损伤郑智薰病毒发生间损伤,26,常见疾病毒性干扰素联合利巴韦林DAAS直接抗病毒药物,31,乙型肝炎,32,乙型肝炎,33,乙型肝炎,职业暴露,主动免疫,被动免疫,34,乙型肝炎1。HBsAg阳性是HBV感染

5、:抗HBs是保护性抗体。2、E抗原(HBeAg) 3、E抗体(HBeAb)、35,乙型肝炎,4,抗HBc-IgM阳性多见于急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎急性发作。5.抗HBc总抗体主要是抗HBc-IgG感染HBV,无论是否删除病毒,大多数牙齿抗体都是阳性的。36,37,38,39,40,乙型肝炎,HBVDNA定量检查:主要用于判断慢性HBV感染的病毒复制水平,可以用于抗病毒治疗适应证的选择和疗效判断。41,乙型肝炎,42,甲型肝炎(HAV),主要是粪口传播。主要在青少年中发病。HAV-IgM出现在亚临床机中,可以表示病毒性肝炎的急性期。感染后3个月仍保持高水平是甲型肝炎早期诊断的依据。43,戊型肝

6、炎,肝抗体一般IgM和IgG抗体。前者由于急性感染的存在时间短,一般不发现,后者提示科举感染。通常两个月后会抗体消失。主要是粪口传播:膳食、日常生活接触、水污染、膳食污染、媒体垂直传播:可以通过母亲向胎儿传播。44,非易失性肝炎,45,自身免疫性肝病,46,自身免疫性肝病特征:自身抗体阳性,高免疫球蛋白G和/或球蛋白血症,肝组织学中存在界面性肝炎。分成3型。不治疗会引起肝硬化,肝功能衰竭。48,AIH临床分型,出现的抗体1型:抗核抗体,平滑肌抗体,抗肝可溶性抗原抗体2型:抗肝肾微粒体抗体-1型,抗肝细胞溶质抗原-1型3型SLA阳性,49,50,原发性胆汁性肝硬化(PBC)是由于肝内胆管炎导致肝

7、内胆汁不流,肝细胞损伤引起的。牙齿病是女性常见的,男女比例为1:9。皮肤发痒,逐渐加重,最终导致肝硬化。部分患者可能发生胆管癌。51,原发性胆汁性肝硬化(PBC),实验室检查特征:(1) ALP,-GGT升高,没有其他说明,AMA1:40可以诊断为PBC。(2)血清AMA1:40,但血清ALP正常的话,应每年复查。52,原发性硬化性胆管炎(PSC),PSC系胆管非特异性炎症多发生在中小型男性身上,约70%的患者合并炎性肠病(主要是溃疡)。牙齿病取得了进展,大部分患者发展为胆汁性肝硬化、持续黄疸和肝衰竭。部分病例应排除胆道梗阻性疾病进行诊断。53,原发性硬化性胆管炎(PSC),诊断主要取决于典型

8、的ERCP变化。PSC主要诊断标准:(1)林爽症状和体征病历(乏力、痒、黄疸、肝脾肿大和炎症性肠病的症状);(2)血清生化变化(ALP升高);(3)胆管造影中硬化性胆管炎的典型变化(肝内胆管狭窄和扩张,珠状变化)。(4)除引起硬化性胆管炎的其他原因外。54,原发性硬化性胆管炎(PSC),自体抗体检查,特别是ANCA阳性支持本病的诊断,但没有特异性。肝脏组织病理学检查除了其他疾病的原因和分期有帮助。只有30%的患者发现了典型的PSC变化,约5%的患者肝脏活体组织检查正常。55,酒精性肝病,酒精性肝病是长期饮酒引起的上瘾性肝损伤。56,酒精性肝病,1。器官饮酒史,通常折叠5年以上酒精量男性40 g

9、/d,女性20 g/d。或者两周内有大量饮酒者,相当于酒精量80g/d。2.临床症状为非特异性或右上腹部扩张痛、食欲不振、无力、体重减轻、黄疸等。随着病情的加重,可能会有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和征兆。3.AST、ALT、GGT、TBil、PT、MCV等指标升高,本周后这些指标可能大幅下降,通常在4周内基本恢复正常。AST/ALT2有助于诊断。57,酒精性肝病,4 .肝b超或CT检查呈典型征象。5.除了肝病毒感染、药物、中毒性肝损伤等。只有1、2、3、5可诊断或1、2、4、5可诊断的1、2、5段可疑诊断是一致的。58,排除郑智薰酒精性脂肪肝(NAFLD)、病毒、郑智薰肝炎、药物、酒精等因素,引起肝脏损伤,同时少量饮酒者男性低于140克/周,女性低于70克/周。肥胖伴:腰围90厘米(男性),80厘米(女性),和/或BMI25kg/m2 (2)甘油树酯(TG)增加:血清TG1.7mmol/L (3)视频,59,药物性肝损害,60,61,药物性肝损害,在药物治疗期间发生以下情况之一的人,应考虑药物性肝损害,并立即停用可疑药物:ALT或AST8ULN;ALT或AST5ULN,持续2周以上;ALT或AST3ULN,以及TBil2ULN或INR

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