• 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
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YS∕T 536.1-2009 铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法_第1页
YS∕T 536.1-2009 铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法_第2页
YS∕T 536.1-2009 铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法_第3页
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文档简介

犐犆犛77.120.70

犎13

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜536.1—2009

代替YS/T536.1—2006

铋化学分析方法铜量的测定

双乙醛草酰二腙分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜536.1—2009

前言

YS/T536—2009《铋化学分析方法》分为13个部分:

———YS/T536.1铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法;

———YS/T536.2铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法;

———YS/T536.3铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法;

———YS/T536.4铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法;

———YS/T536.5铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离火焰原子吸收光谱法;

———YS/T536.6铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法;

———YS/T536.7铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法;

———YS/T536.8铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;

———YS/T536.9铋化学分析方法碲量的测定砷共沉淀示波极谱法;

———YS/T536.10铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀分光光度法;

———YS/T536.11铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法;

———YS/T536.12铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法;

———YS/T536.13铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。

本部分为第1部分。

本部分代替YS/T536.1—2006(原GB/T8220.1—1998)《铋化学分析方法双乙醛草酰二腙分

光光度法测定铜量》。与YS/T536.1—2006相比,本部分主要有如下变动:

———补充了精密度、质量保证和控制条款;

———对文本格式进行了修改。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。

本部分由株洲冶炼集团股份有限公司起草。

本部分由白银有色集团有限公司、湖南辰州矿业有限责任公司参加起草。

本部分主要起草人:姜晴、向德磊。

本部分主要验证人:武逸云、王皓麟、吴少波。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———YS/T536.1—2006。

犢犛/犜536.1—2009

铋化学分析方法铜量的测定

双乙醛草酰二腙分光光度法

1范围

本部分规定了铋中铜量的测定。

本部分适用于铋中铜量的测定。测定范围(质量分数):0.0002%~0.004%。

2方法提要

试料经硝酸分解。在pH8~pH10氨性介质中,以柠檬酸铵掩蔽主体铋,双乙醛草酰二腙(由双环

己酮草酰二腙和乙醛反应生成)与铜形成稳定的紫红色络合物,于分光光度计波长540nm处测定其吸

光度。

3试剂

3.1市售试剂

3.1.1氨水(ρ0.90g/mL)。

3.1.2乙醛溶液(40%)。

3.2溶液

3.2.1硝酸(1+1)。

3.2.2柠檬酸铵溶液(300g/L)。

3.2.3双环己酮草酰二腙(BCO)溶液(2g/L):称取1.0g双环己酮草酰二腙(BCO)置于500mL烧杯

中,加入100mL无水乙醇、200mL50℃左右的水,搅拌溶解完全。移入500mL容量瓶中,用水稀释

至刻度,混匀。

3.2.4缓冲溶液(pH9.2):称取54g氯化铵溶于水中,加入63mL氨水(3.1.1),用水稀释至

1000mL,混匀。

3.2.5中性红乙醇溶液(0.2g/L)。

3.3标准溶液

3.3.1铜标准贮存溶液:称取1.0000g铜(铜的质量分数≥99.99%),置于200mL烧杯中,加入

20mL硝酸(3.2.1),加热溶解,驱除氮的氧化物,取下,冷却。移入1000mL容量瓶中,加入10mL硝

酸(3.2.1),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg铜。

3.3.2铜标准溶液A:移取5.00mL铜标准贮存溶液(3.3.1)于1000mL

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