- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
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文档简介
犐犆犛77.120.70
犎13
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜536.12—2009
代替YS/T536.12—2006
铋化学分析方法
镍量的测定电热原子吸收光谱法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜536.12—2009
前言
YS/T536—2009《铋化学分析方法》分为13个部分:
———YS/T536.1铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.3铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法;
———YS/T536.4铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.5铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离火焰原子吸收光谱法;
———YS/T536.6铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.7铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.8铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9铋化学分析方法碲量的测定砷共沉淀示波极谱法;
———YS/T536.10铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.12铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.13铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。
本部分为第12部分。
本部分代替YS/T536.12—2006(原GB/T8220.12—1998)《铋化学分析方法电热原子吸收光
谱法测定镍量》。与YS/T536.12—2006相比,本部分主要有如下变动:
———对文本格式进行了修改;
———补充了精密度、质量保证和控制条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。
本部分由广州有色金属研究院起草。
本部分由株洲冶炼集团股份有限公司、辽宁出入境检验检疫局参加起草。
本部分主要起草人:刘天平、戴凤英、林海山。
本部分主要验证人:叶世源、陈峰、李岩、董秀文。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T536.12—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜536.12—2009
铋化学分析方法
镍量的测定电热原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铋中镍量的测定。
本部分适用于铋中镍量的测定。测定范围(质量分数):0.0003%~0.001%。
2方法提要
试料以硝酸溶解,将适量溶液引入电热原子化器中,于原子吸收光谱仪波长232.0nm处测量镍的
吸光度,用基体加入法绘制工作曲线,求得试料中镍的含量。
3试剂
制备溶液和试验所用水均为一级水,实验所用器皿用稀硝酸浸泡后,用一级水洗净。
3.1市售试剂
硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2硝酸(2+98)。
3.2.3铋溶液(100mg/mL):称取10.00g铋(铋的质量分数≥99.999%),于250mL烧杯中,分次加
40mL硝酸(3.2.1),低温加热溶解完全后,取下,冷却。移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸(3.2.1)
冲洗烧杯,并入容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀释至刻度,混匀。
3.3标准溶液
3.3.1镍标准贮存溶液:称取1.0000g金属镍(镍的质量分数≥99.99%),置于100mL烧杯中,加入
20mL硝酸(3.2.1),盖上表皿,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下,冷却。将溶液移入
1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg镍。
3.3.2镍标准溶液A:移取2.00mL镍标准贮存溶液(3.3.1)于200mL容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀
释至刻度,混匀,此溶液1mL含10μg镍。
3.3.3镍标准溶液B:移取10.00mL镍标准溶液(3.3.2)于100mL容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀释至
刻度,此溶液1mL含1μg镍。
4仪器
石墨炉原子吸收光谱仪(带扣背景装置),附镍空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
———特征质量:在与测量样品溶液基体相一致的溶液中,镍的特征质量应不大于18pg。
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应
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