- 现行
- 正在执行有效
- 2015-03-02 颁布
- 2017-01-01 实施
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文档简介
ICS1104040
C45..
中华人民共和国医药行业标准
YY0598—2015
代替
YY0598—2006
血液透析及相关治疗用浓缩物
Concentratesforhaemodialysisandrelatedtherapies
(ISO13958:2009,MOD)
2015-03-02发布2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY0598—2015
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
物料
4………………………3
要求
5………………………4
试验方法
6…………………5
标识
7………………………7
附录资料性附录本标准与的主要技术性差异及其原因
A()YY0598—2006………9
附录资料性附录本标准与的主要技术性差异及其原因
B()ISO13958:2009……10
附录资料性附录设备及其他相关要求
C()……………11
参考文献
……………………16
Ⅰ
YY0598—2015
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替血液透析及相关治疗浓缩物与相比除编辑性修
YY0598—2006《》,YY0598—2006,
改外主要技术性差异见附录
,A。
本标准修改采用血液透析及相关治疗浓缩物本标准与的主
ISO13958:2009《》。ISO13958:2009
要技术性差异见附录
B。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC158)。
本标准起草单位国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
:。
本标准主要起草人黄敏菊何燕英王培连
:、、。
本标准于年首次发布年第一次修订
2006,2015。
Ⅲ
YY0598—2015
血液透析及相关治疗用浓缩物
1范围
本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理度量和标识容器的要
,,、,
求和浓缩物质量检验所需要得各项测试
。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物
。
本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程
。
本标准不适用透析液的再生系统
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
血液净化术语
GB/T13074—2009
血液透析和相关治疗用水
YY0572(YY0572—2015,ISO13959:2009,MOD)
血液透析及相关治疗用透析液
ISO11663:2009(Qualityofdialysisfluidforhaemodialysisand
relatedtherapies,MOD)
氯化镁
WS-10001-(HD-0476)-2002
中华人民共和国药典二部年版
()(2010)
3术语和定义
界定的及下列术语和定义适用于本文件
GB/T13074—2009。
31
.
醋酸盐浓缩物acetateconcentrate
含有醋酸盐的混合物使用时按指定比例用透析用水稀释成不含碳酸氢盐的透析液后用于临床透
,,
析治疗
。
注1醋酸盐浓缩物可含葡萄糖
:。
注2醋酸钠作为缓冲剂替代碳酸氢钠
:。
注3醋酸盐浓缩物通常作为一种单一的浓缩物
:。
32
.
酸性浓
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