限定条件的同分异构体的书写.ppt

1、2015届高三第二轮复习,有机化学专题突破,（1）有机物分子式、结构简式的书写 （2）有机物的命名 （3）有机反应类型 （4）同分异构体的书写 （5）写化学反应方程式 （6）官能团的结构和性质 （7）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论的应用 （8）考查分析新信息有机反应的能力,近几年高考有机试题考点分析：,广东有机题考点,专题一.生活中的有机化学 专题二.常见官能团的性质及方程式的书写 专题三.限定条件下同分异构体的书写 专题四.信息迁移,A、用溴水可以鉴别苯和正己烷,例：下列说法正确的是 _,B、标况下，11.2L甲醛(HCHO)的物质的量为0.5mol,C、向分液漏斗中先加入碘水，再加入

2、CCl4,震荡后静置，液体分层，下层呈无色,D、可以用分液漏斗分离乙酸乙酯中混有的乙酸,E、用高锰酸钾溶液可以鉴别苯、甲苯、四氯化碳,F、溴乙烷难溶于水，密度比水小,考点一、常见有机物的物理性质,卤代烃，如四氯化碳、溴苯等 硝基苯,归纳一些有机物的物理性质,（1）常温下呈气态：,4个碳以内的烃，如甲烷、乙烯、乙炔等 CH3Cl HCHO,（2）易溶于水：,乙醇 乙酸 甲醛 丙酮等,（3）与水分层比水轻；,烃类，如苯、己烷等 酯类，如乙酸乙酯、油脂等,（4）、与水分层比水重：,考点二、有机反应类型,例1、判断下列有机反应类型,例2、下列反应中原子利用率为100%的反应为：,例1、白藜芦醇 广泛存

3、在于 食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有抗癌性）能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大量分别是（ ） A、1mol 1molB、3.5mol 7mol C、3.5mol 6molD、6mol 7mol,考点三、有机官能团的性质,例2、一种从植物中提取的天然化合物 a-damascone，可用于制作“香水”， 其结构为： ，有关该化合物的下列说法不正确的是 A分子式为 B.该化合物可发生聚合反应 C1mol该化合物完全燃烧消耗19mol D与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用溶液检验,C,例3、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y下列说法正确的是（）,AY既可

4、以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸 性KMnO4溶液褪色 B1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗 3molNaOH C1molX最多能加成9molH2 DX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,例4、有关下图所示化合物的说法不正确的是 A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,例1由乙烯和对二甲苯为原料，通过下列途径可以合成涤纶。,考点四、常见有机反应方

5、程式的书写,写出反应方程式并指明反应类型,2、硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是临床上常用的抗心率失常药.该药可以丙烯为原料合成制得,其合成步骤如下： 1-丙醇 丙烯 1，2，3-三氯丙烷 三硝酸甘油酯。 （提示：CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl） 请你写出反应（2）（4）的产物及（1）（2）（3）（4）（5）各步变化的化学方程式。,500度,1、化合物 完全水解的化学方程式为： _(注明条件）,2、化合物H3COOCCH2COOCH3完全水解 的化学方程式为 （注明条件）。,广州一模：,（1）写出以 为主要原料 制备的化学方程式为 (注明反应条件)。 （2）写出与过量C2H5

6、OH在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 注明反应条件)。,2012广东,光照,烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。,a.醇消去H2O生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应；e.制硝基苯。,浓硫酸、加热,特殊的反应条件,NaOH醇溶液，加热,卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件,NaOH溶液，加热,a.卤代烃水解生成醇；b.酯类完全水解反应的条件。,稀硫酸，加热,a.酯类部分水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。,为醇氧化的条件 。RCH

7、2OH才可以氧化成醛。,为醛氧化成酸的条件,Cu或Ag， 加热,O2或新制Cu(OH)2 悬浊液或Ag(NH3)2OH,下面是AE六种有机化合物的转化关系，已知物质A显酸性。请根据以下框图回答问题：,（1）AB、CD的反应类型分别为： 、 。 （4）C分子间可形成八原子环状化合物的化学方程式为 。 （5）写出B的同分异构体中2种属于酯类物质的结构简式： 、 。,重点突破,突破一. 苯环上的官能团异构,突破二. 酯类同分异构体的书写,突破三. 苯环上氢的种类,突破四. 多官能团的同分异构体的书写,专题三.限定条件下同分异构体的书写,专题一.限定条件下同分异构体的书写,活动1： 有机物A有多种同分

8、异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 A能与NaHCO3溶液反应放出气体 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上只有两个处于对位的取代基,突破一. 苯环上的官能团异构,突破一. 苯环上的官能团异构,小结：常见限定官能团的条件,含-COOH,含酚-OH,含酚酯结构,含-CHO,(甲酸酯)HCOO-,突破二. 酯类同分异构体的书写,活动2： 有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 A能发生水解反应 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上只有两个处于对位的取代基,突破二. 酯类同分异构体的书写,小结,酯类同分异构体的书写方法：取代法 写出碳链异构和

9、位置异构 在每个碳上放上COO基团 去掉不属于酯类的物质,突破三. 苯环上氢的种类,活动3： 有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 A能发生水解反应 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上有两种不同化学环境的氢原子,变式提高： 有机物B有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 A能与NaHCO3溶液反应放出气体， B苯环上的一氯代物有两种。,突破三. 苯环上氢的种类,2种,2种,4种,4种,3种,2种,1种,3种,1种,2种,突破三. 判断不同化学环境的氢原子,小结,突破三. 苯环上氢的种类,突破四. 多官能团的同分异构体的书写,活动4：

10、 有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 A能发生水解反应 B能发生银镜反应 C 苯环上只有一个取代基,突破四. 多官能团的同分异构体的书写,小结： 多官能团的同分异构体书写方法,定一移二,解题策略：,原物质 结构,若干 基团,新物质 结构,拆分,组合,结构信息,性质信息,位置信息,例: 写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。,苯环上的一氯代物有两种 不能使FeCl3溶液紫色 1mol同分异构体与足量的钠 反应产生0.5molH2,性质信息,位置信息,综合提高,只一个 醇羟基 或羧基,3个O如何分配,一COOH、,一个酯基、,一个醚键,一CH2OH,考虑

11、不饱和度,结合条件,例: 写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。,苯环上的一氯代物有两种 不能使FeCl3溶液紫色 1mol同分异构体与足量的钠 反应产生0.5molH2,（其他合理答案）,有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下：,已知：,其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。,第步反应中属于取代反应的有_（填步骤编号）。,(双选）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是:,A分子中含有三种含氧官能团 B1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应 C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

12、 D既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2,2014届高三化学第一轮复习,有机合成方程式的书写,2020/8/11,35,有机化学在高考中的地位,选择题+第30题，约20%,【学习目标】 根据最近几年高考试题，针对性强化重要反应类型的判断，有机反应方程式的书写； 对有机物之间转化信息的判断和处理并进行迁移,有机题特点,分析2010年2013年广东省高考试题 基础知识：分子式、结构简式、同分异构体、反应类型、有机物相互转化与相关化学方程式的书写。 能力要求：获得信息、整合信息、处理信息的能力。 命题特点：题型、题量、难度比较稳定； 考点相对稳定，由易到难。,2020/8/

13、11,37,一、课本常见反应方程式考查,例1. 化合物A（ ）可使 溶液（限写一种）褪色；化合物B（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物A，相应的化学方程式为 ；化合物B与NaOH乙醇溶液加热生成化合物C，C的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，C的结构简式为_ 。,本题主要考查了哪些知识？,卤代烃的水解与消去,（1）写出以 为主要原料 制备的化学方程式为 (注明反应条件)。 （2）写出与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 注明反应条件)。,例2.,本题主要考查了哪些知识？,卤代烃消去,酯化反应,例3. 化合物（H3COOCC

14、H2COOCH3）可由以下合成路线获得： （1）化合物完全水解的化学方程式为_ （注明条件）。 （2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_ （注明条件）。 （3）化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为_,酯的水解反应,醇的取代,本题主要考查了哪些知识？,COOH的性质,突破,1.审清题意，按题目的要求答题 2.记住特殊的反应条件（新坐标P178 ） 3.准确推断反应类型 4.结构简式、官能团、反应条件等正确书写,咖啡酸苯乙酯（ ）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化,变式训练,审题、读题,由A转化成B、由D转化成

15、E是在浓硫酸、加热的条件下，反应类型是什么相同？,二、根据信息书写化学方程式或结构简式,例4.,化合物I与化合物 （ NCCH2COOC2H5）在催化剂条件下也能发生类似上述的反应，得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式,突破方法,1.读题,关键读有机物结构变化,2.如何读？,观察对比（找出变化的部位） 联想（熟悉的变化联想已学知识，陌生的变化找信息提示）,a,d,c,b,如何实现a、b、c、d的转化？,练习,练习,在碱性条件下，由与CH3COCl反应合成，其反应类型为_。的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_（写出其中一种）。,反应,突破方

16、法,1.读题,关键读有机物结构变化,2.如何读？,观察对比（找出变化的部位） 联想（熟悉的变化联想已学知识，陌生的变化找信息提示）,3.读信息,关注结构的变化、关注陌生结构和陌生反应的断键和成键位置来分析反应机理达到会分析，会模仿的目的。,没学过：看设问信息提示，若没有可跳过,学过： 联系学习过的知识,练习：化合物的合成线路如下： 11mol化合物最多可与_molNaOH溶液反应。 2CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 _ ；（注明条件） 3在一定条件下，化合物 也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_,练习： 锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质，合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下： 苯酚也 可与发生类似反应的反应，试写出其中一种产物的结构简式 。,能解决的问题,反应类型判断 反应方程式书写 推断其他反应物或生成物（质量守恒） 模拟信息写结构简式和陌生方程式,2020/8/11,50,总结,1.新信息的处理： 掌握方法、克服畏惧感 2.基础知识（分子式、结构式、结构简式、方程式书写、同分异构体等）： 注意审题以及答题规范。,谢谢！,光照,烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不