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文档简介
1、眼,第一节 眼部解剖 一、眶壁 1、上壁或眶顶: 为前颅凹底,前额骨水平板、后蝶骨小翼,前外上方有泪腺窝。 2、下壁或眶底: 上颌骨顶壁,由颧骨、上颌骨、腭骨眶板构成。 3、内侧壁: 前为上颌骨额突、泪骨,后为筛骨纸板、蝶骨体。 4、外侧壁: 前为额骨颧突、颧骨额突,后为蝶骨大翼。 5、后壁:蝶骨。,二、裂、孔 1、眶上裂: 有动眼、滑车、三叉神经眼支、外展神经及眼上静脉通过,内通中颅窝。眶上壁与外侧壁分界。 2、眶下裂: 三叉神经下颌支、眼下动脉、眼下静脉通过,向后通颞下窝、翼腭窝。眶下壁与外侧壁分界。 3、视神经管: 视神经、眼动脉通过。,三、眼眶内容 眼球 球形,直径约23mm。由眼球壁
2、(眼环)和内容物构成。眼球壁由三层膜构成,外膜前1/6为角膜,后5/6为巩膜,中层为葡萄膜,由虹膜、睫状体、脉络膜构成,内层为视网膜,厚约2-3mm;内容物包括房水、晶状体和玻璃体。 视神经 直径4-5mm,三层鞘膜与脑膜相续。 眼外肌 四条直肌(上、下、内、外)、两条斜肌(上、下)、提上睑肌。四条直肌围成肌锥,分为肌锥内间隙和外间隙。内直肌最粗。 泪器 泪腺和泪道,泪腺在泪腺窝内,泪道由泪点、泪小管、泪囊、鼻泪管构成。 球后脂肪,第二节 X线检查,一、检查方法 (一)眼眶正位 (足侧20度后前位)或柯氏位(足侧23度后前位),观察眶窝、眶壁、邻近鼻窦、异物定位。,(二)眼眶侧位 观察眶窝、眶
3、上下壁、异物定位,(三)视神经孔位(53度后前斜位) 观察视神经孔、后组筛窦、额窦、眶顶,二、正常X线表现 (一)眼眶后前位片的正常X线表现 两侧眼眶对称,上壁略高低不平波浪状,后部可见三角形致密影,尖端向外蝶骨小翼,内壁主要为筛骨纸板影,其内为筛窦,中心为鸡冠与鼻中隔连线;眶斜线为外上向内下斜之致密线双侧颞窝骨壁切线投影;蝶骨大、小翼之间为眶上裂,两侧对称。,1,(二)眼眶侧位片X线表现 上、下壁显示较清楚,眶窝结构显示较差。,(三)视神经孔位片的正常X线表现 眼眶外壁显示清楚,内侧可见扇形额窦,内下方见后组筛窦,外下方见圆形或卵圆形视神经孔,直径大于7mm或两侧相差大于1mm,排外体位因素
4、,提示视神经孔扩大。,三、常见疾病的X线表现,(一)眼眶肿瘤 常见X线征象及意义: 1、眶窝普遍性增大及变圆:肿瘤生长较久及眶内压增高。 2、眼眶壁局限性改变:骨质受压、变形、缺损、硬化。 3、眼眶内软组织密度增高及钙化:提示占位。 4、眶上裂的扩大及破坏:神经源性肿瘤、眼上静脉扩张。 5、视神经孔的扩大及破坏:视神经胶质细胞瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤。,眼眶扩大钙化,泪腺窝扩大,(二)眶内异物定位: X线平片价值: 1)判定眶内有无阳性异物; 2)观察异物大小、形态及位置(眶内或眶外;球内或球外) 检查方法与步骤 1、常规摄眼眶20度后前位和侧位片:优质增感屏(减少污染伪影),小照射野,略低电压,
5、短时间,固定眼球直视位,减少胶片污染。,2、判定原则: 1)正、侧位片均见异物,位置一致,基本判定有异物。 2)一张片子显示在眶外则异物定位于眶外。 3)一张片子未见异物,须排外其它因素。 3、眼球异物定位方法 1、角膜标记器 2、几何学测量法 3、定位图尺测量,异物巴尔金氏定位,第三节 CT与MRI检查,一、CT、MRI检查方法及正常表现 CT:横断扫描:以OM为基线,包括眼眶上下壁,1-5mm层厚,软组织窗及骨窗。冠状扫描:与OM垂直,前包括眼睑,后达蝶鞍。 MRI:可加做斜矢状位(平行于视神经),观察视神经病变,常规T1WI、T2WI像,压脂像可降低球后脂肪信号,利于病灶显示。 CT、M
6、RI增强扫描:占位病变鉴别诊断。 正常表现:见图,正常眼眶上部层面,正常眼眶中部层面,正常眼眶下部层面,正常眼眶前部层面,正常眼眶后部层面,冠扫骨窗,轴扫骨窗,MRI定位像,MRI,二、常见疾病的CT与MRI表现 价值:确定病变的存在,观察大小、形态、位置、密度、内部结构,与周围关系、区别良恶性。 表现: 1、良性病变:边缘光整,推挤周围组织,压迫骨质吸收,边缘硬化,坏死少见。 2、恶性病变: 形态不规则,边缘毛糙,常见坏死,侵犯周围组织而边界不清楚,邻近骨质破坏,生长呈浸润征象。 3、眼环占位: 眼环偏心性、局限性增厚,突向球内,密度相对较高或向后突入球后间隙。,MRI在眼眶疾病诊断价值:
7、1、 MRI有较高软组织分辨率及多方位、多参数成像,对炎症、占位性病变、外伤等有较高价值;但对骨质及钙化显示不如CT。 2、疑有眶内急性磁性异物时禁止行MRI检查,加重异物损伤。,(一)视网膜母细胞瘤 婴幼儿最常见眼球内恶性肿瘤。临床表现白瞳症。 双侧视神经母细胞瘤同时伴松果体或蝶鞍区原发性神经母细胞瘤,称三侧性RB。 X线:眶内钙化,细沙粒或斑片状。晚期眼眶扩大,眶壁骨质破坏。 CT:眼球壁占位,眼环局限增厚,多突向玻璃体腔,大者亦可向球外蔓延,并沿视神经向颅内蔓延,特征表现多见钙化。增强不均匀强化表现。 MRI:眼球壁软组织占位,T1WI信号高于玻璃体,T2WI低于玻璃体,优势为明确三侧性
8、RB、视神经侵犯或颅内蔓延。 首选CT,MRI利于肿瘤分期。,CT,MRI,(二)眶内海绵状血管瘤 成人眶内最常见良性肿瘤,多见中青年女性,临床无痛性、慢性进行性眼球突出。 X线:阴性。 CT:眶内球后肌锥内间隙软组织密度肿块,圆形或椭圆形,边界清楚,密度均匀,其周脂肪间隙存在,眶尖脂肪很少侵犯,“眶尖空虚征”。特征表现是增强可见渐进性强化,随时间延长,由小片状强化逐渐整个肿瘤全部明显强化,消退延迟。 MRI:长T1长T2肿块,增强效应同CT。,眶内海绵状血管瘤,(三)眶内炎性假瘤 免疫反应性疾病,激素治疗有效,不宜穿刺活检,急性起病,发展缓慢,反复发作。中年男性多见。 根据部位分型:眶隔前型
9、、肌炎型、泪腺炎型、巩膜周围炎型、神经束膜炎型、弥漫型。 CT:表现多样,眼肌型为眼外肌肌腹及肌腱同时增粗,上、内直肌最易受累。泪腺炎型为泪腺增大,弥漫型为眶内脂肪为软组织样密度影取代。增强中度至明显强化。 MRI:长T1长T2肿块,若纤维增生为主呈长T1短T2 表现,增强同CT。,(四)Graves病 甲状腺功能异常伴眼症称Graves眼病,仅有眼部症状不伴甲状腺功能异常呈眼型Graves病。女性多见,30-40岁好发。 CT:眼外肌肌腹增粗呈梭形,肌腱不受累,下直肌多见,其次内、上直肌。眼球突出(角膜顶点距双外眦连线超过20mm,或两侧眼球突出比较大于2mm。)。 注意与肌炎型炎性假瘤鉴别:肌炎型炎性假瘤表现为眼外肌肌腹与肌腱均增粗,而Graves病表现为眼外肌肌腹增粗呈梭形,肌腱不受累。,Graves病,泪腺肿瘤压迫骨质吸收,恶性肿瘤骨质破坏,葡萄膜肿瘤,葡萄膜肿瘤,三、眼眶外伤与眶内异物,CT可显示骨折较普片敏感,是诊断眶壁骨折最准确的方法
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