遗传系谱图解题技巧 ().ppt

1、,遗传系谱图解题技巧,遗传系图谱的分析,具体的解题思路：,遗传病类型,（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传,系谱图遗传方式的判断,第二步：判断致病基因是显性还是隐性,第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体,第一步：确认或排除Y染色体遗传,父传子，子传孙 传男不传女，只有男性患者没有女性患者,1、确认或排除Y染色体遗传,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性 图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,隐,结论：双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性,隐,

2、显,简言之： 无中生有为隐性 有中生无为显性,2、判断致病基因是显性还是隐性,隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合： Xb Xb 母病 Xb Y 子病 Xb Xb 女病 Xb Y 父病 即“女病父子病” 否则是常染色体隐性遗传 显性：假设是伴X显性遗传，必符合： XBY 父病 - XBX？女病 XBY 子病 - XBX？母病 即“男病母女病” 否则是常染色体显性遗传,3、判断致病基因位于X染色体还是常染色体,遗传病判定口诀,无中生有为 隐性 ， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。 有中生无为 显性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性。,例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是

3、：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析思路： 1、确定是否伴Y,3、确定常、X染色体,2、确定显、隐性,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,4、若无上述特征，只能从可能性大小推测,显隐性： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病 常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）,最可能（伴X、显） 女病多于男病,最可能（伴X、隐） 男病多于女病,最

4、可能（伴Y遗传）,判断下列系谱图的遗传方式,甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。,例3、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,常,显,连续遗传，世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,遗传系图谱的分析,具体的解题思路：,例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个患病女孩的概率为。生一个女孩患病的概率

5、为,（1）该病的遗传方式为。,常染色体隐性,AA 2Aa,Aa,1/6,1/12,1/6,课堂小结,系谱图分析五步骤 1、确认或排除Y染色体遗传 2、判断致病基因显隐性 3、判断致病基因位于常染色体还是X染色体 4、写出有关个体基因型 5、计算相关概率,假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。 假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。,aaXbY,AaXbY,1/4,1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ；10 。 （2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。,分析： (2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBX