传染性鼻炎的控制措施.ppt

1、传染性鼻炎的控制措施,李相安,何谓传染性鼻炎？,传染性鼻炎概述： 鸡传染性鼻炎（IC）是由副鸡嗜血杆菌(HPG)引起的一种急性呼吸道传染病。 这种病很少出现于5周龄以下的鸡群中，不过，非常年青的鸡也可感染。 病原通过直接接触或气源传播。 发病后，育成鸡生长不良，鸡群淘汰率明显增加；产蛋率明显下降(570)，持续时间长，很难根治，经济损失很大。,传染性鼻炎有哪些流行特点？,鸡是副鸡嗜血杆菌的主要宿主，各种年龄的鸡均可感染，但4周龄以上的鸡易感性增强。育成鸡、产蛋鸡最易感，本病多发生在成年鸡。 慢性病鸡和康复后的带菌鸡是主要的传染来源。 本病主要通过被污染的饲料和饮水经消化道而感染。鸡舍通风不良，

2、氨气浓度过高，鸡舍密度过大，营养水平不良以及气候的突然变化等均可增加本病的严重程度。与其它禽病如慢呼、传支、传喉等混合感染可加重病程，增加死亡率，不同日龄的鸡群混养也常导致本病的爆发。 本病在寒冷季节多发，一般秋末和冬季可发生流行，具有来势猛，传播快，发病率高，死亡率低的特点。,传染性鼻炎有哪些症状？,鸡群感染后15天内开始出现症状 ： 病鸡精神萎顿，缩颈闭眼。 温和型病例，仅见轻微的呼吸道症状，眼鼻有粘性或脓性分泌物以至结痂。常伴随出现面部及肉垂的皮下水肿和眼结膜炎，同时可见一侧或两侧鼻窦肿胀；两眼发生肿胀，并被粘液性渗出物粘连。 育成鸡感染IC，轻则生长迟缓，重则淘汰率增加，死亡率上升。

3、产蛋鸡感染IC，常引起产蛋率下降，下降幅度取决于感染时机。产蛋量上升期的鸡群感染IC后12周内，产蛋量稍有下降，并很快恢复正常；而在产蛋高峰期或高峰期以后的鸡群感染IC，产蛋量可下降70。,正常鸡,IC病鸡,发病症状,三黄鸡发病症状,传染性鼻炎剖检有哪些变化？,病理学剖检主要见鼻腔和鼻窦卡他性炎症，粘膜充血、发红和肿胀。失明鸡眼脸内蓄积大量脓性黄白色干酪样渗出物。偶见心包积液、肺炎和气囊炎。产蛋鸡卵泡软化及血肿。 病理组织变化为鼻腔、眶下窦和气管中的粘膜和腺上皮细胞脱落、裂解和增生；粘膜固有层中有充血和水肿，并伴有异染细胞的浸润。,发生在头部的主要病变,病 鸡,正常鸡,发生在卵巢的主要病变,传

4、染性鼻炎是由什么引起的？,鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌（HPG)引起的。 1、病原形态 ：革兰氏阴性、极性染色的棒状菌，有荚膜，无运动性，单个或散在多个的形式存在 . 2、生长特性 ：HPG的生长要求严格。早期研究认为需要X因子(氯高铁血红素)和V因子(NAD)才能支持该菌的体外生长，后来Page(1962)发现世界上所有分离菌株的生长仅依靠V因子。此外，氯化钠也是该菌生长所必须的。二氧化碳虽不是生长的必须成分，但首次培养时需要适宜的二氧化碳才能成功分离细菌。HPG也可在57日龄鸡胚中繁殖。 3.生化特性：在大多数的生化特性上，HPG与其它禽嗜血杆菌极为相似，其特征区别在于HPG不能发酵半乳糖

5、和海藻糖，过氧化物酶反应阴性。 4.抗原结构和免疫学特性：副鸡嗜血杆菌分为A、B和C三个血清型，各血清型不存在交叉保护或交叉保护性很弱。患病康复鸡常有不同程度的抵抗力。发育期发生过IC或接种过疫苗一段时间后，常能避免同型HPG的感染，且产蛋量常不受影响。,副鸡嗜血杆菌（HPG)是怎样引起鸡只发病的？,强毒Hpg具有荚膜。细菌通过荚膜结合到宿主细胞的纤毛表面，因此，细菌荚膜对粘膜表面的细菌存活起着关键作用。荚膜物质的量与呼吸道组织所受病理损伤的程度直接相关。无荚膜菌株是非致病性的，不能在呼吸道中持久。 病菌一旦进入呼吸道后，就牢固地结合于鼻腔、眶下窦和气管的纤毛上皮细胞上，引起细胞脱落和崩解，继

6、而引起炎症和增生。这些病理学操作表现为不同的临床症状，如面部水肿、鼻窦肿胀、鼻腔渗出和或角膜炎。 细胞壁或外膜成份是最重要的，因为其中包括了内毒素(脂多糖)、免疫原性因子以及与血清型分类有关的抗原成份。据认为，这些成份与粘膜表面的细菌存活与繁殖以及局部炎症的发生密切相关。 Hpg可产生可溶性毒素，不过，还没有对这些毒素很好地进行鉴定。至少有两种毒素，一种是热稳定毒素，能引起炎症和鼻腔渗出；这种毒素与细菌内毒素相似或相同。不耐热毒素在本质上是蛋白质，能引起面部水肿和产蛋量一过性下降。 有一些迹象表明，属于不同血清型的菌体都产生同种不耐热毒素。由一种血清型的细菌制备的灭活菌苗免疫接种鸡后，不能控制

7、其他血清型Hpg的存活和增殖，但却能避免发生面部水肿和产蛋下降。,传染性鼻炎带来哪些危害？,传染性鼻炎在世界许多地区都是一种具有经济意义的疾病： 发病率：2050 死亡率：520 产蛋率下降1070：澳大利亚、美国、欧盟等，IC是最重要的传染病之一，主要经济损失：产蛋显著减少。美国一鸡场2004年爆发IC，死亡率48，产蛋下降75；我国1986年首次报道直到现在，经济损失数亿元。,怎样控制传染性鼻炎？,1、加强饲养管理； 2、药物进行治疗； 3、免疫预防。,加强饲养管理,（1）严格管理程序。康复的带菌鸡是本病的主要传染源，引种时要注意种鸡场有无IC病史，不购买IC康复种鸡的后代和疫区内的育成鸡

8、。提倡全进全出的饲养模式。清除感染鸡或康复鸡，远离老鸡群进行隔离饲养是预防和控制本病的理想措施。对患过IC的鸡场，建议对禽舍和设备进行清洗和消毒后，将鸡舍空闲12周，然后再饲养清净鸡群。 （2）消除诱因管理不善导致的。气温突变、高温高湿、鸡群过分拥挤、鸡舍通风效果不佳、环境卫生差、外来人员出入频繁及消毒不及时均可能成为本病的诱因。此外，慢性呼吸道病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、维生素A缺乏症等疾病与IC混合发生时，将导致IC病症加重、病程延长。 （3）血清学检测。建立严格的血清学检测制度，及时淘汰IC血清学反应阳性鸡群，选育并建立无IC的种鸡群；严格执行各项生物安全措施，净化商品鸡群。,药

9、物治疗,抗菌药物治疗 采食好时,可用口服易吸收的磺胺类与红霉素.投药一般不超过5天. 采食减少时,注射链霉素,庆大霉素3天. 发病初期:投药同时,尽早接种鼻炎死苗. 中草药方剂治疗 白芷,防风,益母草,乌梅,猪苓,诃子,泽泻各100克,辛荑,桔梗,黄芩,半夏,生姜,葶苈子,甘草各80克,粉碎过筛,混匀为100只鸡3天的药量,拌料9天.,免疫接种,疫苗免疫接种目前是控制本病的主要措施，但疫苗接种时应注意以下问题： 病原的血清型： I型(A-1,A-2,A-3)； II型(C-1,C-2,C-3) 型（B-1,B-2）. 交叉保护:不同血清型间,不能产生交叉保护。 同组的细菌亚型:可有部分交叉保护

10、如A-1与A-2,A-3；C-1与C-2,C-3；B-1与B-2。,目前传鼻免疫中常见的问题,肿头肿脸,应激大,采食量减少. 疫苗血清型不齐,保护率不高. 保护力不足的原因 1、 B型毒株致病力增强，也可引起发病。 2、血清型不够,或不对症，造成保护率不足。 3、抗原含量不够，造成保护力不足。 4、采用佐剂质量不过关，应激大。 5、毒素处理不当造成肿头肿脸。 6、污染严重,有带菌鸡。,一般公司传鼻疫苗存在的问题,血清型少,A型,C型,或A+C型； 血清型不对症，的确三价苗； 白油质量不高，形成机化组织； 抗原不足，保护率不高,副作用大,肿头,脸,抬不起头,吃料减少,生产性能下降。 上述原因，特

11、别是B型致病，是04年以来传鼻又出现新的流行主要原因。为了解决这些问题，我们和北京农林科学院进行合作，研制出新型高效鼻炎油苗鼻优宝。,B型副鸡嗜血杆菌毒力免疫原性和三价疫苗的研究,为什么要进行本研究？,因为： 1、用目前使用的疫苗，无论是进口的还是国产的疫苗对本病控制，从04年开始还出现发病，而且从北向南越来越严重； 2、原来农林科学院的疫苗A+C04年以前保护很好，04年后也出现同类问题； 3、怀疑出现新的血清型或毒力增强。,研究目的与意义,测定两个B型副鸡嗜血杆菌致病力和免疫原性，在此基础上，进行鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗的研究。此三价疫苗为生产上急需的生物制品，研制成功后，可填补国内空白，

12、为有效预防鸡传染性鼻炎，提高养鸡业的生产效益。,研究目标,在确定B型副鸡嗜血杆菌致病力和免疫原性的基础上，研制出安全有效的鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗。,Hpg-d株和Hpg-b株 PCR检验结果,1 2 3 4 5 6,1=阳性对照 2=阴性对照 3、4= Hpg-b 5、6= Hpg-d,A,B,C,对照A,对照B,对照C,Hpg-d株HI试验结果,B型Hpg的致病性试验,用Hpg-d株和Hpg-bj株16小时培养物分别以每0.2ml含12105CFU、6105CFU、3105CFU、1.5105CFU、0.8105CFU、0.4105CFU的剂量进行眶下窦内注射。24小时后开始逐日观察，共观

13、察7天。,B型Hpg的致病性试验,结果攻毒鸡只有不同程度的发病，其症状为精神沉郁，食欲减退，羽毛松乱，蜷伏不动，一侧眼眶周围组织肿胀，鼻腔有黏液分泌物，眼结膜发炎，部分病鸡伴有泻痢。详细结果见表1。,表1 致病性试验,B型Hpg的致病性试验,表1 结果表明，Hpgb和Hpg-d株均具有较强的致病力，在0.8105CFU/0.2ml剂量时均可使鸡只3/3发病。在0.4105CFU/0.2ml剂量时也可使鸡只2/3发病。,Hpg-d株攻毒发病鸡,Hpg-b攻毒发病鸡,免疫原性试验,用Hpg-d和Hpg-b株16小时培养物以每0.2ml含6105CFU、3105CFU、1.5105CFU、0.810

14、5CFU的不同剂量分别对Hpg-b疫苗和Hpg-d疫苗免疫过的鸡只攻毒，结果见表2和表3。,表2 单价苗免疫后Hpg-b株攻毒结果,表3 单价苗免疫后Hpg-d株攻毒结果,免疫原性试验,表2和表3结果表明，无论是Hpg-b株还是Hpg-d株，按照常规方法，制备成油乳剂灭活疫苗免疫鸡只，免疫后4周用1.5105CFU/0.2ml剂量攻毒时其保护率仅为4/5，这一结果表明用Hpg-b株或者Hpg-d株制备的单价疫苗免疫原性均较差。 鉴于以上原因，我们共同又进行了A+B+C三价疫苗鼻优宝的研究和试验。,A+B+C三价传鼻苗效 力 检 验,取一次免疫后8周的30只试验鸡和30只非免疫对照鸡各10只分别

15、攻击A、B、C型Hpg，攻毒剂量为A型（Hpg-8）50万CFU/0.2ml， Hpg-b株20万CFU/0.2ml，Hpg668 50万CFU/0.2ml，攻毒部位为眶下窦内注射，攻毒后观察一周。结果见表4。二免后6个月的攻毒试验其攻毒剂量等均与一免相同，其结果见表5。,表4 IC三价灭活疫苗一免效力检验,表5 IC三价灭活疫苗二免效力检验,效 力 检 验,表4和表5的结果表明，用Hpg8(A型)、668(C型)和 Hpg-b(B型)研制的三价疫苗，在一次免疫后8周对三个血清型菌株攻毒的保护率分别为100、80和80，在二免后6个月对三个血清型菌株攻毒的保护率分别为100、100和90。,结论和讨论,所获得的Hpg-d株和Hpg-b株均为Page B型，其毒力都较强; 用所获得的Hpg-d株和Hpg-b株，制备成单苗，其免疫原性均较差; 用所获得的Hpg-b株与型和型菌株一起制备成三价疫苗，对A、B、C型人工感染的保护率均在以上; 两次免疫效果明显优于一次免疫.,为什么现在许多大型鸡场都选择信得威特鼻优宝来预防鼻炎？,鼻优宝是联合北京农林科学院禽病专家多年来的研究成果，获农业部科技进步一等奖；解决了近几年连进口疫苗都无法解决的