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文档简介
1、辽宁医学院药理教研室 刘晓健 讲师,第三十二章作用于消化系统的药物Gastrointestinal drugs,消 化 系 统 药,基本要求: 掌握抗消化性溃疡药分类、各类代表药。 掌握西米替丁、奥美拉唑、米索前列醇的作用特点。 了解抗酸药三硅酸镁、氢氧化铝等药作用特点及泻药硫酸镁等药的作用方式与临床应用。了解助消化药、止吐药、泻药、止药及利胆药的常用药名称。,主要有: 抗消化性溃疡药 助消化药 止吐药 止泻药 泻药 利胆药,第一节 抗消化性溃疡药,消化性溃疡的病因 病理生理学认为:,防御因子减弱 (粘液分泌、碳酸氢盐和前列腺素产生),攻击因子增强 (胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌感染),抗溃疡病
2、药的分类: 1. 抗酸药 氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝 2. 抑制胃酸分泌药 H2受体阻断药 法莫替丁 抗胆碱药 哌仑西平 H+-K+-ATP酶抑制药 奥美拉唑 胃泌素受体阻断药 丙谷胺 3. 增强胃粘膜屏障功能药 米索前列醇 枸橼酸铋钾 4. 抗幽门螺杆菌药 阿莫西林等,胃壁细胞,ACH-,Hist-,Gast-,(一) 抗酸药 antacids 作用及机制: 为弱碱性化合物,口服后中和胃酸,减少对消化道粘膜的侵蚀及刺激, pH值升高可降低胃蛋白酶活性和缩短胃粘膜出血时间,缓解疼痛促进愈合, 结合有害物质,保护粘膜。,常用的抗酸药: 三硅酸镁(magnesium trisilicate) 氢氧
3、化铝(aluminum hydroxide) 碳酸钙(calcium carbonate) 碳酸氢钠(sodium bicarbonate) 氧化镁(magnesium oxide),抗酸药,抗酸药,- 药名 特点 副作用 - 氢氧化铝 不产生CO2 胃排空减慢 收敛 便秘 - 氢氧化镁 反应迅速 腹泻 作用强 高镁血症 - 碳酸氢钠 作用快、强 嗳气、腹涨 -,抗酸药比较,较少单用,大多组成复方制剂,增强抗酸作用,减少不良反应。 如胃舒平、胃得乐,合理用药: 餐后1、3小时及临睡前各服一次,一天7次,抗酸药的作用与胃内充盈度有关,抗酸药,(二)抑制胃酸分泌药Acid secretion in
4、hibitors,药理作用及机制 阻断胃壁上的H2受体, 基础胃酸和夜间胃酸的分泌 胃泌素和M受体激动药引起的胃酸分泌 作用强,持久,疗程短,愈合率较高,不 良反应较少。突然停药可致反跳。,H2受体阻断药 H2-receptor antagonists,常用药物 西咪替丁(cimetidine,甲氰咪胍) 不良反应有抗雄性激素、促催乳素分泌的作用,尚有心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等,抑制肝药酶。 雷尼替丁 ranitidine 法莫替丁 famotidine 抗酸作用是雷尼替丁的710倍,不抑制肝药酶,无抗雄性激素和促催乳素分泌的作用。 尼扎替丁 nizatidine 罗沙替丁 roxa
5、tidine,H2受体阻断药,作用及机制酶抑制剂+ H+-K+-ATP 酶 酶失去活性抑制胃酸分泌作用强而持久; 胃蛋白酶分泌也减少; 尚有抑制幽门螺杆菌的作用。 应用反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。,H+-K+-ATP 酶抑制药(proton pump inhibitors),兰索拉唑 lansoprazole 第二代 抑酸和抗Hp作用强于奥美拉唑 。 潘多拉唑 pantoprazole 雷贝拉唑 rabeprazole 第三代 作用强,不良反应少,H+-K+-ATP 酶抑制药,常用药物 奥美拉唑 omeprazole(洛塞克,losec) 第一代; 餐前空腹口服;
6、长期服用应检查胃粘膜有无肿瘤样增生。,M胆碱受体阻断药 Anticholinergic drugs,作用及机制 阻断胃壁细胞上的M3受体胃酸分泌 ;也阻断Ach对胃粘膜中的嗜铬细胞、G细胞上的M受体的激动作用组胺和胃泌素的释放 胃酸分泌 。 还有解痉作用。 哌仑西平 pirenzepine 阻断M1、M2受体 替仑西平 telenzepine,胃泌素受体阻断药 Gastrin receptor blockers,丙谷胺 proglumide 竞争胃泌素受体,抑制胃酸分泌;促进胃粘液合成,增强胃粘膜的粘液HCO3- 盐屏障,而发挥抗溃疡病的作用。,胃粘膜屏障,细胞屏障,粘液HCO3- 盐屏障,抵
7、抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用,(三)增强胃粘膜屏障功能的药物 Mucosal protective agents,前列腺素衍生物-米索前列醇(misoprostol) -是PGE1 的衍生物,性质稳定,口服吸收良好; 抑制基础胃酸分泌; 抑制组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌; 提高粘液和HCO3- 盐分泌; 增加胃粘膜血流; 促进胃粘膜上皮细胞的重建和增殖.,增强胃粘膜屏障功能的药物-Prostaglandins,硫糖铝 sucralfate 在溃疡面形成保护屏障; 促进胃和十二指肠粘膜合成PGE2; 增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用,使之聚集于溃疡区,促进溃
8、疡愈合; 抑制幽门螺杆菌繁殖,阻止该菌的蛋白酶和酯酶对粘膜的破坏。,增强胃粘膜屏障功能的药物-coating agents,注意: 在酸性环境中发挥作用,不宜与碱性药合用; 与布洛芬、吲哚美锌、氨茶碱、四环素、地高辛合用,能降低上述药物的生物利用度; 减少甲状腺素的吸收。,枸橼酸铋钾 bismuth potassium citrate 中和胃酸;抑制胃蛋白酶活性;促进粘膜合成PG,增加粘液和HCO3- 盐分泌,增强屏障能力。,增强胃粘膜屏障功能的药物,替普瑞酮 teprenone 增加胃粘液合成、分泌,使粘液层中的脂类增加,防止胃液中H+回渗作用于粘膜细胞。 麦滋林 marzulene 增加
9、PGE2合成,粘液合成,促进粘膜细胞增殖,抑制胃蛋白酶活性。,(四)抗幽门螺杆菌药 Anti-Hp agents 幽门螺杆菌( Helicobacter pylori,HP) 在胃十二指肠的粘液层与粘膜细胞之间,对粘膜产生损伤,是慢性胃炎、消化道溃疡、胃癌等疾病的重要致病因子。 该类药分二类:抗溃疡病药和抗菌药。 临床治疗采用联合用药方效果良好。,铋、兰索拉唑、硫糖铝,阿、庆、四、甲、呋、克,第二节 消化功能调节药Drugs for digestive disorders,一、助消化药agents for strengthening digestion 促进食物的消化,用于消化道分泌机能减弱,
10、消化不良。稀盐酸、胃蛋白酶(pepsin)胰酶(pancreatin) 乳酶生:活性乳酸杆菌干燥品。分解糖类产生乳酸,抑制肠道内腐败菌生长繁殖,减少发酵和产气消化不良、腹胀,小儿消化不良性腹泻,不宜与抗菌药合用。,二、止吐药与胃肠促动药Antiemetics and prokinetic agents,药物、胃肠疾病、内耳眩晕症、外科手术后、早孕期及胃排空延迟等 CTZ、前庭和内脏 (含5- HT3受体、D2受体、M1受体、H1受体) 呕吐中枢 迷走神经、膈神经、脊髓神经 胃肠道平滑肌痉挛 呕吐,止吐药 H1 受体阻断药 M 受体阻断药 多巴胺受体阻断药 5-HT3 受体拮抗药,止吐药,苯海拉
11、明,东莨菪碱,氯丙嗪,多巴胺受体阻断药 甲氧氯普胺 metoclopramide(灭吐灵) 作用CNS:作用于CTZ,阻断D2 受体,高剂量阻断5-HT3 受体; 锥体外系症状 胃肠道:阻断外周抑制性D2 受体,促进运动,加速胃排空和肠内容物运动。临床应用慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍。不良反应 锥体外系症状。,止吐药,阻断消化道的D2受体;具有胃肠推动和止吐作用; 不易通过血脑屏障,故锥体外系反应罕见。 用于治疗各种胃轻瘫;慢性食后消化不良;化疗、放疗、术后及感染等引起的呕吐。,多潘立酮 domperidone(马叮林),止吐药,西沙必利(cisapride),促进肠壁Ach释放,加强
12、胃排空,增加肠(结)蠕动,但不影响胃液分泌。 无镇静和抗多巴胺作用。 用于胃运动减弱和各种胃轻瘫、食管炎及胃-食管返流、慢性自发性便秘和结肠运动减弱。,止吐药,5-HT3 受体拮抗药,昂丹司琼 ondansetron(枢复宁) 竞争性拮抗CNS和胃肠道5-HT3受体; 明显抑制抗癌药顺铂所致的呕吐; 用于化疗、放疗引起的恶心、呕吐。,止吐药,阿片制剂:阿片酊 地芬诺酯(diphenoxylate):作用于受体。用于急慢性腹泻。大剂量、长期应用有成瘾性。 洛哌丁胺(loperamide):为氟哌啶醇的衍生物,止泻作用快、强、久。用于急慢性腹泻。 收敛药(astringents):如鞣酸蛋白,使蛋
13、白凝固而收敛。用于各种腹泻。 吸附药(adsorbents):如药用碳,吸附肠道气体、毒素或药物等,阻止有害物质而发挥止泻作用。,三、止泻药与吸附药Antidiarrheas and absorbents,四、泻药 Laxative drugs,泻药是一类增加肠内水分,促进肠蠕动,软化粪便,而促进粪便排出的药物。 分类: 刺激性/接触性泻药:比沙可啶,蒽醌类 渗透性/容积性泻药:硫酸镁/钠,乳果糖 滑润性泻药:液体石蜡,甘油,刺激性/接触性泻药:刺激肠粘膜,增加蠕动,用于急、慢性便秘或习惯性便秘,酚酞、蓖麻油、比沙可啶(bisacody)、蒽醌类。,容积性/渗透性泻药:为非吸收的盐类和食物性纤维素等物质,增加肠内渗透压,肠内水分增加,反射性增加肠蠕动,硫酸镁、硫酸钠,滑润性泻药:通过局部滑润并软化粪便而发挥作用。适用于老人及痔疮、肛门手术患者。液体石蜡、开塞露,泻药,五、利胆药,去氢胆酸:增加胆汁中水分,使胆汁流动性增加,有清洗胆道作用。用
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