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文档简介

1、骨关节病变 影像学表现,广西医科大学一附院 王大健,骨关节发育畸形,王 大 健,骨关节发育畸形,一、定义 胚胎形成,出生后发现骨关节变形、畸形伴随功能障碍和某部分缺损。,骨关节发育畸形,二、发生原因 1、病毒感染; 2、物理因素; 3、软骨原基、胚胎营养障碍; 4、发育不良。,骨关节发育畸形,三、分类 1、过形成:如巨指(趾) 2、错分节、过分节:如多指(趾) 3、分节不全:如椎体融合 4、不规则分节 5、先天性假关节 6、异常弯曲,骨关节发育畸形,四、基本X线表现 骨骼大小、形态、数目和位置的改变,骨质本身一般无变化。,骨关节发育畸形,(一) 四肢畸形 1、先天性巨肢症(过形成) (1)节段

2、性肥大 (2)半侧肥大 (3)交叉性肥大,巨 指 畸 形 (节段性肥 大),巨 指 畸 形 (节 段 性 肥 大),巨 指 畸 形,胫、腓骨先天性假关 节。,短 指 畸 形,四肢畸形,2、先天性高肩胛症( Sprengels 畸形) 胚胎时期肩胛骨下降障碍产生。临床见两肩不对称,患侧肩胛骨活动受限。,四肢畸形,X线表现 (1)两侧肩胛骨位置不对称,患侧肩胛骨高位,有时可达颅枕部。 (2)肩胛骨较正常小,短而宽。 (3)肩胛骨内移,靠近脊柱。 (4)可合并其它畸形。,两侧先天性高肩胛症,四肢畸形,3、手腕畸形 (1)并指(趾):第三、四指 (趾)常发 生,可仅为软组织,也 可部 分骨连接。 (2

3、)多指畸形:额外指 a.软组织型 b.多发指型 c.多指骨型,小 指 并 指 畸 形,第 三、四 指 骨 并 指 畸 形,右三、四、五指并指畸 形(软组织型),多 指 畸 形,四肢畸形,4、先天性髋关节脱位 X线表现 (1)股骨头向外上方移位; (2)髋臼变宽、变浅,股骨头变小,骨骺发育延迟、小 ; (3)Shentons 线不连贯; (4)髋臼角加大,(200)。四格分法,股骨头位置异常。,髋臼角及四分格法测量,右侧先天性髋关节脱位,左侧先天性髋关节脱位,四 肢 畸 形,5、先天性髋内翻 股骨颈骨化障碍所致。单侧发生多。临床以无痛性跛行,患肢短缩,大粗隆抬高和凸出为主要表现。五岁左右见典型X

4、线表现。,四 肢 畸 形,X线表现 (1)股骨头向内下移位,大粗隆向外上移位。 (2)股骨颈粗短,颈干角变小,几成直角, 120(正常120130)。 (3)骨骺角变大,骨骺线与水平线形成骨骺角 (正常2035)。,先 天 性 髋 内 翻,先 天 性 髋 内 翻,四 肢 畸 形,6、扁平足 X线表现 (1)构成足内侧弓的骨位置改变向 内下移位。 (2)足弓的改变可用X线测量确定: A、 距骨轴与地平线的角度增加。 B、 跟距角加大。 C、 内、外弓角度加大。,扁平足(右足负重后 更明显),脊 椎 畸 形,1、脊椎联合(没有椎间盘) 分节不全;以腰椎多见。 X线表现 两个或三个脊椎联合,没有椎间

5、隙。 2个联合椎体的高度等于正常 2个椎体高 度加上椎间隙的总高度。骨质正常。,脊 椎 畸 形,2、半椎畸形 胚胎时期,椎体软骨骨化中心 左右对称,若一侧发育不全 则形成半椎体。,腰 椎 半 椎 畸 形,腰椎 半 椎 畸 形 ( 侧位片),脊 椎 畸 形,3、裂椎 因脊索在椎体中央矢状面残留,使椎体中央部分发育很细或缺如。正位片椎体状如蝴蝶,故又称蝴 蝶椎。侧位片上,椎体仍为方形,但椎体中部密度增高。,骶 椎 裂,4、脊椎裂伴脊膜膨出 两侧椎板不联合,在椎弓中部形成的骨性缺损。腰骶部常见。合并脊膜膨出为畸形,不并膨出为变异。临床有明显的神经压迫症状。,脊 椎 畸 形,脊椎裂伴脊膜膨出,X线表现 (1)椎弓有骨的缺损为透亮间隙,亦可伴棘突缺损。 (2)椎弓根间距离增宽。 (3)缺损部位可见软组织包 块,大小不等。,脊 椎 裂 并 脊 膜 膨 出,5、椎弓崩裂并脊椎滑脱 定义 椎弓峡部缺损并引起椎体前移。 X线表现 (1)L5多发,且多为两侧性 (2)正位片:椎弓根下缘结构乱 (3)侧位片:峡部透亮线 (4)斜位片:狗颈项圈征,脊 椎 畸 形,脊 椎 畸 形,椎体滑脱程度的判断: 将第一骶椎分为四等份,每移一等份为一度。可以骶尾椎为主。,椎 弓 崩 裂,椎 弓 崩 裂,6、 特发性脊柱侧弯,女性多。10岁以后侧弯畸形明显,

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