生物：23《性染色体与伴性遗传》课件-浙科版必修.ppt

1、复习提问：,1.什么是性状？ 生物的形态、结构和生理生化等特征的总称。 2.什么是相对性状？ 同种生物同种性状的不同表现形式。 如：豌豆的高茎与矮茎、圆粒与皱粒。 性别的雌、雄是不是一对相对性状？,资料1：在自然条件下，生物中雌雄个体的比列大致为1：1，而且许多的遗传现象总是与性别有关。 这是什么原因？ （1）在生物的染色体中有一对决定生物性别的染色体 （2）而且这对染色体上还有控制其它遗传性状的基因。,第三节 性染色体和伴性遗传,一、染色体组型（P38-39）,1.什么是染色体组型？ 将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。

2、2.确定某种生物染色体组型的步骤？ （1）显微摄影 （2）配对、分组和排队,染色体组： 指配子中所包含的染色体或基因的总和。 二倍体：体细胞中含有两个染色体组的个体。 如人、玉米、果蝇等。 几乎全部的动物和过半数的高等植物都是二倍体。 多倍体：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。 其中体细胞中含有三个染色体组的个体叫三倍体。比如香蕉。,易混淆概念：染色体组,正常女性核型,正常男性核型,人类染色体组型图,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,思考：豌豆有性染色体吗？,如：男性：XY 女性：XX,二、性染色体和性别决定,（一）性染色体,由染色体的差异

3、决定性别的生物才具有性染色体。,资料2：玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt时为雌株。 因此玉米也无性染色体。 性别由基因决定,两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体,资料3.蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。 问：蜜蜂有无性染色体？ 无

4、 性别由染色体组倍型决定,虫益是一种海洋动物，其受精卵在海水中漂游，如果落在 海底则发育为雌虫益，落在雌虫益上则发育成雄虫益并寄生其中。因此虫益的性别分化很大程度上是受环境因素的影响。 问：虫益有无性染色体？ 无 性别由环境决定。,资料4 虫益的性别决定,资料5：第五次人口普查结果:(2000、11、1),小结：性别决定方式,（1）由性染色体决定 如 人 （3）由基因决定性别 如 玉米 （2）由染色体组倍型决定 如 蜜蜂 （4）由环境决定性别 如 虫益,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1.人的性别决定过程：,1 ： 1,（二）性别决定,2.由性染色体决定性别的常见类型： （P39-

5、40） XY型和ZW型,XY型,ZW型,:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX),:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY),:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW),:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ),XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,XY为一对特殊的同源染色体。 Y染色体上的基因很少，大小只有X的1/5左右，一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相对应的等位基因。,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。,三、伴性遗传,（一）摩尔根的果蝇杂交实验,摩尔根的果蝇杂交实验,P,F1,2 ： 1 ： 1,分析摩尔根的果

6、蝇伴性遗传实验,P,卵细胞,精子,F1,红眼雄果蝇,红眼雌果蝇,分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验,F1,红眼雄果蝇,红眼雌果蝇,卵细胞,精子,F2,红雌 2 ： 红雄 1 ：白雄 1,（二）人类的伴性遗传,1. 伴X染色体隐性遗传： （1）血友病 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。,血友病遗传系谱图,女性正常 男性血友病 X+X+ XhY,X+Xh,X+Y,女性携带者,男性正常,1 ： 1,X+,Xh,配子,子代,Y,亲代,男性的血友病基因只能传给女儿，不能传给儿子。,血友病情况具体分析与小结：,女性携带者 男性正常 X+Xh

7、 X+Y,亲代,X+Xh,X+Y,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,X+X+,XhY,女性正常,男性血友病,X+,Xh,X+,Y,子代,配子,男孩的血友病基因只能来自于母亲,女性携带者 男性血友病 X+Xh XhY,亲代,XhXh,X+Y,女性血友病,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,X+Xh,XhY,女性携带者,男性血友病,X+,Xh,Xh,Y,子代,配子,女儿血友病父亲一定血友病,母亲血友病， 儿子一定血友病,女性血友病 男性正常 XhXh X+Y,亲代,X+Xh,XhY,女性携带者,男性血友病,1 ： 1,Xh,X+,Y,配子,子代,XhY,XhY,X+Xh,血友病遗

8、传系谱图,交叉遗传或隔代遗传,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,（2）伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：,c.隔代遗传（交叉遗传）,a.男性患者多于女性患者,b.母患子必患、女患父必患,X+Xh,XhY,X+Y,某血友病家系谱,血友病遗传系谱图,X+Xh,正常女儿的概率？ 1/4,正常儿子的概率？ 1/4,正常孩子的概率？ 1/2,练一练,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在

9、造成轻微创伤时，也会流血不止。）,我来当医生：,（3）红绿色盲,在道爾頓二十八歲的時候，他為媽媽買了一雙襪子當作生日禮物。媽媽看了下一跳，她年紀這麼大了，怎麼還買櫻桃紅色的襪子給她穿。道爾頓不相信，爭辯道：明明就是灰色的嘛！後來別人都跟她說是紅色的，他才漸漸相信。,不能区分红色和绿色,红绿色盲测试,2. 伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,1、女性患者多与男性,伴X染色体显性遗传病遗传特点:,2、儿患母必患 父患女必患,3、连续遗传,3.伴Y染色体遗传,又称全雄基