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文档简介

1、2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础,(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型,(2)分析 3300 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收,1,以 3000 cm1为界: 高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收,2,(3) 若在稍高于 3000 cm1有吸收, 则应在 2250 1450 cm1 频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,炔 2200 2100 cm1 烯 1680 1640 cm1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm1,烯或芳香化合物

2、则应解析指纹区 1000 650 cm1频区 以确定取代基个数和位置,3,(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在 如 2820,2720 和 17501700 cm1的三个峰 说明醛基的存在,(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团,4,5,6,7,8,例1 化合物C8H8O的红外谱图 1)不饱和度:(8228)2=5 大于4, 一般有苯环,C6H5,3)1710 cm1,C=O, 2820,2720 cm1,醛基,2)3000 cm1以上,不饱和 C-H 伸缩 可能为烯,炔,芳香化合物

3、 1600,1580 cm1,含有苯环 指纹区780,690 cm1,间位取代苯,4)结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛,9,例2 C3H4O 1)不饱和度: (3224)2=2 可能为烯,炔及含有羰基的化合物 2)3300 cm1 处宽带,羟基 结合 1040 cm1 处的吸收,可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3)2110 cm1 处的吸收,可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇,10,例3 C7H8O 1) 不饱和度: (7228)2=4 可能含有苯环,2) 3000 cm1 以上, 以及 1600,1500 cm1 表明含有苯环(

4、-C6H5) 770,700 cm1 表明苯环取代为单取代,3) 分子式为C7H8O,除去苯环(-C6H5),取代基为CH3O, 苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 3300 cm1(),1250,1040 cm1() 芳香脂肪醚C-O的吸收 表明此化合物为苯甲醚,11,CH3CH2COOH,例4: 1)不:1 2)3000, O-H;酸 930, O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230, C-O,12,例5: 1) 不:1 2)3350,3180,-NH2 1680,1580, 伯酰胺,13,例6 1) 不:3 2)2240, 3300(), CN 3) 3100, 1620 , C=C

5、 4) 975, 870 单取代烯,14,例7 1)不:1 2)3008,1650 烯 3)990,910 单取代烯烃,15,例8: 1)不:4 2)3050;1600,1500 760,700 单取代苯 3)1380 异丙基,16,例9: 1) 800 对位取代,17,例10 : 1) 不:0 2)3340, 1100 醇 3)借助其它方法,18,例11: 1)不:4 2)3000,1600,1500 苯 3)3300(),1250,1050 芳香脂肪醚 4)750,邻位取代,19,例12 : 1)不:5 2)苯; 3)1685,共轭C=O 4) C6H5-C=O- 5) NMR,20,例13: 1) 不:1 2)2820,2720; 1730 醛 3)C3H7- ; 1380 异丙基 4) NMR Check,21,2.7 拉曼光谱仪简介,拉曼光谱来源于电磁辐射(光)场与分子诱导偶极 的相互作用,是由具有对称分布的键的对称振动引 起的。 而红外光谱来源于分子偶极矩变化,是由分子的不 对称振动引起。 两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某 个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号 则较弱甚至没有, 反之亦然。 因此,两种方法互相配合,可作为判断化合物结构 的重要手段。,22,拉曼光谱技术具有非破坏性、几

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