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文档简介
1、,1,白 细 胞 分 类 计 数(differention count of leukocyte),实验二,谢 海 啸,2,一、白细胞分类计数,白细胞分类计数是将血液制备成涂片,瑞氏染色后显微镜下根据白细胞的形态特征进行分类计数。通常分类100个白细胞,计算得出各种白细胞所占百分比。,3,瑞氏染料溶于甲醇,离解为带正电的碱性美兰(M+)和带负电的酸性伊红(E-)离子。细胞的染色既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用。各种细胞成分的化学性质不同,对染料的亲和力也不一样,故可呈不同的着色特点。,瑞氏染色原理:,4,血红蛋白、嗜酸性颗粒均为碱性物质,故与酸性染料伊红结合而染成红色,呈嗜酸性。 细胞核
2、的核蛋白为酸性物质,故与碱性染料美兰结合,染成深蓝色或深紫红色,呈嗜碱性。 中性颗粒与美兰和伊红同时结合而染为淡紫红色,呈嗜中性。,染色原理:,5,器材 光学显微镜 推片,载玻片 试剂 Wright染液 Wright 1.0g 甲醇 600ml 磷酸盐缓冲液(PH6.46.8) 香柏油 标本来源 EDTA-K2抗凝全血,6,操作,1)推片:血膜厚薄适中,边缘整齐,外观呈舌形,头、体、尾分明。 2)干燥 3)标记,1.制备血涂片,7,2染色 1)准备:血膜干透后,用蜡笔在两端划线,以防止染色时染液外溢。将血涂片放染色架上。 2)加染液:在涂片上滴加瑞氏染液数滴,以染液覆盖整个血膜为度,稍静置1m
3、in。 3)加缓冲液:滴加缓冲液等量或多些,与上述染液充分混匀。 4)染色:染色10min. 5)冲洗:不要先倒掉染液,平持血涂片用流水缓缓冲洗干净。 6)干燥:直立血涂片,使其自然干燥。,8,血涂片制作,9,良好血涂片外观 羽(子弹头)状尾部 周边有空白 无划痕,羽 状 尾 部,10,不良血涂片,11,2瑞氏染色操作,12,3白细胞分类: 先用低倍镜选择厚薄适宜,染色良好,细胞分布均匀的体尾交界处,滴加香柏油一滴,油镜下分类计数。分类时要有秩序的连续进行,避免主观选择视野。通常分类计数100个白细胞,计算并报告各种白细胞所占比例。,低倍镜下所见,结果记录方式: Ne 正 一 Ly 正 Mo
4、正 Eo 正 Ba 正,13,体尾交界处,理想区域,细胞重叠 细胞太稀,理想区域,14,各类成熟白细胞的形态学:,中性粒细胞(Ne):在瑞氏染色血涂片上呈圆形,直径1013m,胞浆染粉红色,核形一叶(杆状核)至五叶不等,以三叶者多见,染成深紫红色,胞浆中有许多细小均匀紫红色颗粒。,15,嗜酸性粒细胞(Eo):较中性粒细胞稍大,胞核多为两叶,呈眼镜、八字形,核染色质粗糙染深紫红色,胞浆内充满粗大均匀的嗜酸性颗粒,瑞氏染色时呈桔红色,有折光性。,16,嗜碱性粒细胞(Ba):胞浆中含有大小不等的嗜碱性颗粒,瑞氏染色时呈兰黑色。于光学显微镜下常见胞浆中有小空泡,乃因嗜碱性颗粒易溶于水或因功能活动而脱颗
5、粒所致;核呈淡紫红色常看不清,呈杆状或分叶状。,17,淋巴细胞(Ly):胞体呈圆形,直径介于615m之间,在成人血涂片中以小淋巴细胞为多见,直径69m,核大呈深紫色致密而浓染,胞浆量极少;大淋巴细胞胞浆量较多,呈清澈的淡蓝色,可见少量嗜苯胺蓝颗粒,胞核圆或椭圆,常偏向细胞一侧,染色较深。,18,单核细胞(Mo):在瑞氏染色涂片上为1220m,胞体圆形、椭圆形或不规则形;核形多种多样,最重要的特点是染色质较细致疏松,呈丝网状或条缕状,着色较淡胞浆较多,淡兰色,含大量细小尘土样颗粒。,19,正常成人外周血白细胞分类参考值: Ne 50%70% Ly 20%40% Mo 3%8% Eo 0.5%5% Ba 0%1%,参考值,20,1.血涂片制备要厚薄适宜、均匀、头体尾分明,无溶血、无空洞。 2.很多因素影响涂片时血膜的厚度。血滴大、血粘度高、推片角度大、速度快则血膜厚,反之则血膜薄。 3.按一定顺序,有秩序地连续进行,避免选择视野。 4.分类计数时应同时报告RBC和WBC的形态是否有异常。退化细胞不计数。,注意事项
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