利尿剂临床使用PPT参考课件

1、,利尿剂的临床应用,1,利尿药概述,定义：指作用于肾脏，能促进Na+、Cl- 等电解质和水的排泄，使尿量增加的药物。 简介： 早期利尿药：茶碱、柯柯碱、高渗糖，效果差 有机汞制剂：撒利汞、汞罗茶碱等，毒性大 噻嗪类利尿药(50年代)和髓利尿药(60年代) 留钾利尿药 Etal,2,利尿药种类,高效(袢利尿药),中效,噻嗪类 类噻嗪类利尿药：,呋噻米(速尿) 布美他尼(丁苯氧酸) 依他尼酸(利尿酸),氢氯噻嗪(双氢克尿噻) 氢氟噻嗪，苄氟噻嗪 环戊噻嗪(利钠素),氯噻酮 、吲达帕胺(寿比山),低效（保钾利尿药）,碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺,渗透性利尿药(脱水药)：苷露醇,山梨醇,葡萄糖,螺内酯(安

2、体舒通) 氨苯蝶啶及阿米洛利 (氨氯吡咪),3,（一）袢利尿药,代表药：呋塞米（furosemide）（速尿，呋喃苯胺酸），依他尼酸(etacrynic acid)，布美他尼(bumetanide),4,高效利尿药药理作用,利尿作用：于髓袢升枝粗段，特异性与Cl-竞争Na+-K+-2Cl-协同转运载体的Cl-结合部位，抑制Na+ 、Cl-重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量近等渗溶液。 扩张血管：扩张小动脉，降低肾血管阻力，增加肾血流量；扩张小静脉，降低心衰时左室充盈压，减轻肺淤血(利尿作用出现之前)。,5,体内过程,口服30分钟，静注5分钟起效，维持68h。 原形经近曲小管分泌排泄和胆汁

3、排出。 反复给药不易蓄积。,6,高效利尿药的临床应用,急性肺水肿和脑水肿：高效利尿药甘露醇 其它严重水肿：心、肝、肾性水肿 急慢性肾衰竭：冲洗肾小管，但不延缓肾衰进程。 高钙血症：高效利尿药生理盐水。 加速毒物排泄：长效巴比妥类等，配合输液。,7,高效利尿药不良反应,水电解质紊乱：低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯碱血症，可致肝昏迷。 耳毒性：剂量依赖性，眩晕、耳鸣、听力减退，暂时性耳聋甚至永久性耳聋（依他尼酸）。 高尿酸血症：近曲小管再吸收增多和与利尿药分泌途径竞争，可至痛风（发生率低）。 其它：胃肠道症状、血细胞减少，过敏等。,8,药物相互作用,竞争近曲小管有机酸分泌途径：头孢菌素类、

4、吲哚美辛、丙磺舒、阿斯匹林（合用时增加毒性，降低利尿）。 耳毒性增强：氨基苷类及第一、二代头孢菌素类。 低血钾：肾上腺皮质激素（增加肾小管泌K） 竞争血浆蛋白：华法林、氯贝丁酯。,9,常用强效利尿药作用比较,10,（二）噻嗪类及类噻嗪类,常用药： 噻嗪类: 氯噻嗪(chlorothiazide)、氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)、氢氟噻嗪(hydroflumethiazide)、苄氟噻嗪(bendroflumethiazide)、环戊噻嗪(cyclopenthiazide) 类噻嗪类（含磺胺结构）:氯酞酮(chlortalidone)、吲达帕胺(indapamide)、美托拉

5、宗(metolazone)、奎乙宗(quinithazone),11,噻嗪类利尿药药理作用,利尿作用：竞争Cl-结合部位，抑制远曲小管近端Na+-Cl-转运载体，减少Na+、Cl-重吸收而利尿。 抗利尿作用： 降压作用：,PDE,噻嗪类,cAMP,5-AMP,远曲小管水通透性,NaCl排出血浆渗透压口渴减轻，饮水,加压素,12,噻嗪类利尿药不良反应,电解质紊乱：低血钾、低血镁、低氯碱血症。 高尿酸血症：（痛风者慎用） 代谢变化：高血糖（糖耐量降低）、高血脂。 过敏反应：与磺胺药有交叉过敏反应。,13,（三）保钾利尿药,代表药： 螺内酯(spironolactone) 氨苯蝶啶(triamter

6、ene)，阿米洛利（amiloride,氨氯吡咪）,14,保钾利尿药药理作用,作用于远曲小管后部和集合管 保钾排钠： 螺内酯：竞争醛固酮 Na+- K+交换。 氨苯蝶啶、氨氯吡咪：抑制Na+通道 Na+ 再吸收管腔负电位K+分泌 。,15,保钾利尿药临床应用,水肿：与低钾有关的（肝性水肿、排钾利尿药） 慢性心衰：螺内酯,16,（四）碳酸酐酶抑制药,代表药： 乙酰唑胺(acetazoamide)，又叫 醋唑磺胺(diamox),17,乙酰唑胺,临床应用 青光眼 急性高山病 其它：碱化尿液、代谢性碱中毒等 不良反应：(磺胺类似物) 过敏反应 其它毒性：代谢性酸中毒、尿结石等,18,（五）渗透性利尿

7、药,常用药： 20%甘露醇（mannitol） 25%山梨醇（sorbitol） 50%葡萄糖（glucose）,19,渗透生利尿药特点,静注后不易透过毛细血管进入组织； 易经肾小球滤过； 不易被肾小管再吸收； 在体内不被代谢。,20,甘露醇药理作用,脱水作用：提高血浆渗透压，组织脱水。 利尿作用： 增加血容量和肾小球滤过率 减少NaCl再吸收，降低髓质渗透压，水再吸收 扩张肾血管，增加髓质血流量，降低髓质渗透压。,21,甘露醇临床应用,脑水肿、青光眼 急性肾功衰（尤其是预防）,22,心力衰竭利尿剂要点,小剂量开始，渐增量至体重减轻0.5-1Kg/d，长期小剂量维持 以维持干体重为目的 体重变

8、化监测利尿效果，调整剂量,23,心力衰竭利尿剂选择,24,慎用利尿剂的心力衰竭,舒张功能障碍的心力衰竭 有些舒张功能障碍的心衰患者，对前负荷减少比较敏感，可导致低血压、肾前性氮质血症,25,慎用利尿剂的心力衰竭,肺心病心力衰竭 原则：缓慢、小剂量、联合、交替 治疗：抗感染，解痉平喘，氧疗 仅在严重全身水肿，并发急性肺水肿时短期静脉使用强效快速利尿剂，症状改善即停药,26,慎用利尿剂的心力衰竭,大量心包积液 静脉压升高有利于代偿性提高左心室排血量，过度利尿降低静脉压，不利于左心室排血,27,慎用利尿剂的心力衰竭,单纯右心衰无肺淤血 慎用利尿，适量提高输液量提高静脉压以助于提高左心室排血量,28,

9、慎用利尿剂的心力衰竭,肥厚性心肌病 小剂量慎重利尿，有助于减轻肺淤血；避免过度利尿，恶化左室流出道压力阶差,29,慎用利尿剂的心力衰竭,急性心肌梗死泵衰竭 血压正常时，宜依次使用扩血管（可改善心肌灌注），利尿，强心治疗,30,利尿剂使用特点,根据病情选择,31,利尿剂使用特点,严密监测，随时调整 有效指标 呼吸困难减轻、水肿减轻、肺部啰音减少、肝脏回缩、体重下降、颈静脉怒张减轻、奔马律消失等 利尿过度 尿量明显增加、虚弱无力、血压下降、直立性头晕、脉压下降、静脉充盈不足、四肢末梢温度低,32,利尿剂使用特点,间断用药，提高疗效，减轻副作用 配合其他治疗 限盐、休息 合并心衰，同时强心、扩血管

10、肝硬化、低蛋白输注白蛋白 长期利尿继RAAS兴奋，加ACEI/ARB,33,利尿剂抵抗,定义 在减轻水肿的治疗目标未达到之前，利尿剂的作用减弱或消失。 在严重心衰，长期使用利尿剂患者中较常见。,34,利尿剂抵抗原因,利尿剂药效学、药代动力学发生改变 襻利尿剂在小管液中发挥利尿作用存在一个阈值，任何导致小管液中利尿剂浓度降低的因素均会导致利尿作用减弱,35,利尿剂抵抗原因,胃肠道淤血 严重心衰患者，肠道淤血和水肿影响利尿剂的分布和吸收，到达肾小管药物减少，达峰时间延长，导致利尿作用减弱,36,利尿剂抵抗原因,肾功能不全 1.肾小管分泌利尿剂的作用减弱 2.内源性有机阴离子聚集，与利尿剂竞争有机阴

11、离子转运体 3.对中到重度肾功能不全患者利尿效果减弱，需更高的起始剂量,37,利尿剂抵抗原因,肾血流减少 心衰时，体循环血容量不足，激活交感神经系统和RAAS系统，导致肾动脉收缩，肾血流减少，减少利尿剂的分泌,38,利尿剂抵抗原因,钠盐未严格限制 重吸收的钠离子增多，利尿剂作用见减低,39,利尿剂抵抗原因,远端肾小管上皮细胞增生（机制待研究） 1.研究： 持续泵如速尿导致大鼠远曲小管和集合管上皮细胞和线粒体体积增大，远端小管主细胞增生，转运钠离子能力增强 2.襻利尿剂长时间使用，可能导致远曲小管上皮细胞增生，重吸收钠离子能力增强,40,利尿剂抵抗原因,神经体液因素 1.心衰时交感神经系统活性增

12、强，直接促进肾小管对钠水的重吸收 2.RAAS系统激活导致醛固酮水平升高，直接促进钠水储留,41,利尿剂抵抗原因,低钠血症 心衰患者因利尿剂使用过度使钠排泄过多或RAAS激活，导致渴觉增强、饮水过多，发生低钠血症，肾小球滤过的钠离子减少，髓襻的钠离子浓度减低，从而导致利尿效果减低,42,利尿剂抵抗的处理,严格限钠 轻度水肿，2-3g/d 中重度水肿，2g/d,43,利尿剂抵抗的处理,中重度肾功能不全，严重胃肠道淤血 通过连续向肾单位输注襻利尿剂，避免其血药浓度降低时发生再吸收反弹 用静脉注射或持续静脉滴注，如呋塞米40mg静脉滴注，继以持续静脉滴注10-40mg/h,44,利尿剂抵抗的处理,不同作用部位、作用时间的利尿剂联合使用 发生抵抗时，可增加剂量、增加次数或2种以上利尿剂联合使用（襻利尿剂+噻嗪类利尿剂；当体内醛固酮水平升高时，呋塞米+螺内酯） 注：上述联合较适用于使用足量襻利尿剂无效患者（足量襻利尿剂指160-