《体液免疫应答》PPT课件.ppt

1、第9讲 免疫应答,免疫应答概述,体液免疫应答,细胞免疫应答,免疫应答概述,1.免疫应答概念,指机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子 的识别，自身活化、增殖、分化，产生免疫 物质，发挥特异性免疫效应的过程。,“主战场”：周围免疫器官,识别“自己”与“非己”，并清除“非己”抗原性 物质，以保护机体内环境稳定。,2.免疫应答生物学意义,3.免疫应答的类型,正免疫应答,负免疫应答,细胞免疫应答,体液免疫应答,按细胞分,4.免疫应答的过程,5.免疫应答特点,体液免疫应答,体液免疫应答 机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产生抗体，发挥生物学效应的过程。,第1节 B细胞

2、对TD抗原的应答 第2节 B细胞对TI抗原的应答 第3节 体液免疫应答的一般规律,第1节 B细胞对TD抗原的免疫应答,抗原识别阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段,Th,B7,MHCII TCR,CD4,ICAM LFA-1,APC,Th,B,CD40L -CD40,分泌细胞因子,Th 细胞活化、增殖,B 细胞扩增,浆细胞,BCR,抗原,TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程,Bm,CD28,一、B细胞对TD抗原的识别,BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇 直接识别，无需APC加工处理 无MHC限制性,二、B细胞活化、增殖、分化阶段,第1活化信号：BCR/共受体+Ag 由Ig

3、/Ig传入胞内 共受体CD19/CD21/CD81,第2活化信号：CD40+CD40L（活化 Th） CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化,（一）B细胞活化信号要求（双信号）,MHC-II类限制性,第2信号：CD40-CD40L,（二）B细胞的增殖和分化,B细胞分裂增殖(形成生发中心),B淋巴细胞在生发中心的分化成熟 体细胞高频突变，Ig亲和力成熟 Ig的类别转换 浆细胞的形成 分化为记忆性B细胞,三、效应阶段（抗体的效应）,中和作用：virus,exotoxin 调理作用:Ab,C 激活补体:MAC ADCC效应:NK,Nue,M,第2节 B细胞对TI抗原的免疫应答,TI-1 Ag：

4、LPS， B细胞丝裂原 TI-2 Ag：细菌荚膜多糖、多聚鞭毛等,第3节 体液免疫应答的一般规律,初次应答： 机体初次接受适量抗原刺激后产生的免疫应答。 再次应答（二次应答或回忆反应）： 初次应答后，再次接受相同的抗原刺激产生的免疫应答。,初次应答与再次应答的一般规律,抗体产生的一般规律,初次IR 再次IR 诱导的Ag量 较多 较少 潜伏期 长， 1-2周 短，1-2天 抗体类型 以IgM为主 以IgG为主 抗体亲和力 低 高 抗体效价 低 高 体内维持时间 短 长,细胞免疫应答,一、 T细胞的抗原识别,（一） T细胞的抗原识别方式及特点,（2）识别特点 T细胞识别抗原具有MHC限制性。 CD

5、4+ T细胞识别APC递呈的MHC II-肽复合物； CD8+ T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。,（1）识别方式 初始 T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。,（二）T细胞识别的抗原的种类,内源性抗原,1.特点 （1）由MHC I类分子提呈； （2）存在于胞浆（cytosol）内的抗原。,2.来源 （1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞核内合成的抗原； （2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。,外源性抗原,1.特点 （1）由MHC II类分子递呈； （2）存在于囊泡系统内的抗原。,2.来源 （1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分 (如细菌、细胞等)及细菌

6、增殖中新合成的抗原成分。 （2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原。,（三）T细胞识别抗原的提呈过程,（1）对 MHC I类分子提呈抗原的识别 内源性抗原的提呈过程 指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与MHC I类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+ T细胞识别的过程。,（2）对MHC II类分子提呈抗原的识别 外源性抗原的提呈过程 指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与MHCII 类分子结合，运送到细胞表面，供CD4T细胞识别的过程。,二、 T细胞的活化、增殖和分化 接受信号刺激、转导信号、胞内酶活化， 基因转录表达及细胞扩增等过程,（一

7、）T细胞活化的信号刺激 1.T细胞活化的双信号刺激,2. T细胞活化中细胞的黏附分子及其辅助作用,（1）黏附分子,辅助作用 （1）维持抗原特异T细胞与APC的结合时间，有益于T细 胞活化、增殖、分化成效应T细胞。 （2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增 殖。活化的APC表达B7分子增加。,CD40L(活化) CD40(活化),T细胞 APC LFA-1 ICAM-1,ICAM-2 CD2 LFA-3 ICAM-3 DC-SIGN(DC) 4-1BB(CD137) 4-1BBL,三、 T细胞应答的效应及其机制,介导特异性免疫效应的T细胞,Th1细胞,CTL细胞,（一）CTL介导的细胞

8、毒效应,特异性杀伤表达MHC I类分子的靶细胞。,1.靶细胞特点 (1) 病原体在感染细胞内增殖； a.不被所感染的细胞破坏； b.不能接触细胞外的抗体。 (2) MHC I类分子表达下降。,（一）特异性细胞毒效应,2.CTL杀伤靶细胞机制 (1)穿孔素依赖性机制：破坏细胞膜。 (2)颗粒酶(颗粒酶B) 降解DNA。,（二）Th1细胞介导的特异性免疫效应,1)活化巨噬细胞 2)Th1细胞对T细胞的作用 3)Th1细胞对中性粒细胞的作用,主要免疫效应功能:,诱导巨噬细胞活化的作用 1.活化的两个信号 2.Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位 （1） 分泌IL-3和GM-CSF ：刺激骨髓内新单核细胞

9、的产生； （2） 分泌TNF-和TNF- ：扩张血管和改变血管内皮细胞粘附分子(如ICAM-1)的表达,分泌MCP-1 吸引聚集巨噬细胞。,IFN ,IFN R,CD40L,CD40,Th细胞,活化, CD40分子和TNF受体表达增加，TNF-分泌 协同IFN-增加巨噬细胞抗胞内微生物作用。 B7分子和MHC II分子的表达增加。,M,TH1 细胞的效应 经活化M而诱生炎症反应（TDTH） 在宿主抗胞内病原菌中起重要作用 TH2 细胞的效应 辅助体液免疫应答 产生IL-4、5、10、13等CK 参与超敏反应性炎症和抗寄生虫感染 分泌CK激活E、 B和肥大细胞,一、Th细胞的效应,TH1 细胞的

10、效应,1、Th1对M的作用： 激活M TH1合成的细胞因子IFN-和表达CD40L 在启动M活化中重要作用。 增强MHC类分子、B7的表达，提呈抗原更有效 分泌IL-12使未受刺激的CD4+ TH细胞分化为TH1细胞，发挥细胞免疫效应。,产生IL-3、GM-CSF等，能刺激骨髓干细胞产生新的M。 分泌TNF使炎症区域的血管内皮细胞表达粘附分子，促使M穿越血管壁到感染灶 T与M所提呈抗原结合， 可诱导M活化,诱生并募集M,2、Th1对淋巴细胞的作用： 产生IL-2等CK，促进Th1、CTL增殖，正反馈扩大效应 3、对中性粒细胞的作用： 产生TNF-和淋巴毒素等，活化中性粒细胞,（1）效-靶结合

11、双信号识别,二、CTL细胞的效应,CD8+TC细胞（CTL）介导的细胞毒作用 分泌细胞毒素及诱导细胞凋亡，杀伤带抗原的靶细胞,（2）CTL的极化 细胞骨架系统、高尔基体、胞浆颗粒等向效-靶接触部位重新排列、分布,（3）致死性打击 TC细胞向靶细胞释放胞浆颗粒， 内含穿孔素和颗粒酶。 TC活化后表达FasL与靶细胞上的 Fas受体结合，激活胞内的 CASPASE信号传导途径， 诱导靶细胞凋亡； TC分泌的TNF-也能介导靶细胞 坏死或凋亡。,Tc杀伤靶细胞的过程：,三、Tm的形成,对特异性抗原有记忆能力的长寿T细胞 再次遇到相同抗原 低抗原浓度 低协同剌激信号 CK自分泌的正反馈效应强 能产生更

12、快、更强、更有效的再次免疫应答,活化的淋巴细胞发生凋亡有助于控制免 疫应答强度和维持自身耐受 活化诱导的细胞死亡(主动) (Activaion induced cell death, AICD) FasL - Fas,四、T活化后诱导的细胞凋亡,FasL致其它表达Fas的T细胞凋亡(自相残杀),表达Fas和FasL的活化效应杀伤细胞凋亡(自杀),FasL致表达Fas的 B细胞凋亡(他杀),AICD,细胞废用性死亡(被动) 抗原剌激生长因子 - 细胞代谢 线粒体退变 - 细胞色素C释放 - caspace级联反应 - 细胞凋亡,Fas三聚体胞内有3DD吸引胞浆内FADD(DD+DED) 激活ca

13、spase8启动半胱(C)天冬(asp)蛋白酶(-ase)的级联反应DNA片段化、染色质浓缩、胞膜泡化、细胞皱缩、凋亡小体形成细胞裂解,Tc杀伤靶细胞特点：,1、特异性和MHC限制性 (双识别) 识别靶细胞上的抗原肽：MHC-复合物，结合紧密，接触处攻击，准确有效；,2、直接杀伤 (毒素+凋亡) 二种以上细胞毒素：穿孔素和颗粒酶，导致靶细胞裂解，直接杀伤胞内病原体； 诱导靶细胞凋亡：活化T细胞表达FasL，与靶细胞表达的Fas 结合，启动凋亡程序；,3、反复循环杀伤,1.细胞免疫应答的概念； 2.TD抗原处理，加工和递呈的一般途径； 3.T细胞的抗原识别方式； 4.T细胞活化的信号刺激； 5.

14、T细胞介导的特异性免疫效应。,本章要点,第一节 T细胞对抗原的识别,抗原识别：初始T细胞表面TCR与APC表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，是T细胞特异性活化的第一步。 MHC限制性：TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽的同时必须识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子的特性。 MHC限制性决定了任何T细胞只能识别由同一个体APC表面的MHC分子提呈的抗原肽。 一、APC对抗原的加工、处理与递呈,内源性和外源性抗原提呈途径的比较 P112 特 点 内源性途径 外源性途径 递呈分子 MHC-I MHC-II 应答的T细胞 CD8T细胞 CD4T细胞 抗原来源 内源合成 外源摄入 抗

15、原肽产生部位 蛋白酶体 内体 伴随蛋白 钙联素、TAP 钙联素、Ii链 递呈细胞 所有有核细胞 专职APC,T细胞识别:抗原肽-MHC分子； TCR的T细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群。 树突状细胞（DC）是激活初始T细胞的最重要APC 。,二、APC与T细胞的相互作用,（一） T细胞与APC的非特异结合 T细胞和APC表面共刺激分子的结合：B7/CD28、 LFA-1/ ICAM-1或ICAM-2、CD2/ LFA-3等， B7/CD28间的结合最重要。 可促进和增强TCR特异性识别和结合抗原肽。 （二） T细胞与APC的特异性结合： T细胞通过TCR特异性识别APC递呈的复合物中的抗原

16、肽，由CD3向胞内传递活化刺激信号。 免疫突触,突触免疫突触,免疫突触：又称T细胞突触，指 T细胞表面由一组TCR及其周 围的粘附分子构成的一个特殊结构，不仅可增强TCR与抗原 肽-MHC复合物相互作用的亲和力，促进T细胞信号转导，参 与T细胞的激活和细胞效应的有效发挥。,第二节 T细胞的活化增殖与分化,（一） T细胞活化需双信号刺激,一、 T细胞活化涉及的分子,T细胞活化需双信号刺激,T细胞活化需双信号刺激,T细胞活化需双信号刺激,（二）细胞因子促进T细胞充分活化 除上述双信号外，T细胞的充分活化还有赖于细胞因子参与。活化的APC和T细胞可分泌IL-1、IL-2、IL-6，IL-12等多种细

17、胞因子，它们在T细胞激活中发挥重要作用。,总结： （1）活化信号1 (抗原识别信号) * 双识别:TCR Ag肽MHCII/MHCI（APC) * 共受体:CD4-MHCII, CD8-MHCI * CD3传递特异性抗原识别信号 （2）活化信号2 (协同刺激信号) （APC上） （ T细胞上） * 众多协同刺激分子 相应协同受体 （如B7、CD40等） （CD28、CD40L等） （3）细胞因子(如IL-1等) * 也是T细胞充分活化重要条件,二、T细胞活化的信号转导途径（自学） T细胞活化信号胞内转导的主要途径有两条:PLC-活化途径和MAP激酶活化途径. 三、T细胞活化信号涉及的靶基因（自

18、学） 如CK基因、CKR基因、CAM基因和MHC,四、抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化 多种细胞因子参与T细胞增殖和分化过程，其中最重要者为IL-2。,IL-2,CD4+T CD8+T,Th0,Th1：细胞免疫,IL-12,Th2：辅助体液免疫,IL-4,APC 、Th1,Tc（CTL）：细胞毒作用,分化：,Ag,Ag,初始CD4+T Th0细胞 IL-4 Th2细胞 主要介导体液免疫应答 Th0细胞 IL-12 Th1细胞 主要介导细胞免疫应答,（一）CD4+T细胞的增殖分化,初始CD8+T细胞的激活主要有两种方式： 1 Th细胞依赖性 靶细胞一般仅低表达或不表达共刺激分子，不能激活初始CD8+T细胞，而需要APC及CD4+T细胞的辅助。 2Th细胞非依赖性 如病毒感染的DC，由于其高表达共刺激分子，可直接刺激CD8+T细胞合成IL-2，促使CD8+T细胞自身增殖并分化为细胞毒T细胞，而无需Th细胞辅助。,（二）CD8+T细胞的增殖分化,第三节 T