第2章 绿色化学.ppt

1、湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,第二章 绿色化学原理,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,本章目录,2.1 绿色化学的概念 2.2 大力发展绿色化学 2.3 化学反应的原子经济性 2.4 原子经济与环境效应 2.5 绿色化学的研究内容 2.6 绿色化学的十二条原则,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念,Green Chemistry is investigated world-widely,如果没有绿色化学,在22世纪化学制造业将不复存在.,湖南科大化学

2、化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念,绿色化学 是可以实现的,绿色化学 不同于 环境控制,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念,绿色化学是当今国际化学科学研究的前沿。它吸收了当代物理、生物、材料、信息等学科的最新理论和技术，是具有明确的科学目标和明确的社会需求的新兴交叉学科。 传统的环境保护方法是治理污染，或曰污染的末端治理，也就是研究已有污染物对环境的污染情况，研究治理这些已经产生了的污染物的原理和方法，是一种治标的方法。,2.1 绿色化学的概念,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 目标,绿色化

3、学的目标是：化学过程不产生污染，即将污染消除于其产生之前。实现这一目标后就不需要治理污染，因其根本就不产生污染，是一种从源头上治理污染的方法，是一种治本的方法。如何从源头上防止污染，从根本上减少或消除污染，提高反应的原子经济性，实现废物的“零排放”，这是绿色化学追求的首要目标。 绿色化学就是利用化学原理和方法来减少或消除对人类健康、社区安全、生态环境有害的反应原料、催化剂、溶剂和试剂、产物、副产物的新兴学科，是一门从源头上、从根本上减少或消除污染的化学。,1. 绿色化学的目标,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 目标,绿色化学的目标,对生产过程来说，绿色化

4、学包括：节约原材料和能源，淘汰有毒原材料，在生产过程排放废物之前减降废物的数量和毒性. 对产品来说，绿色化学自在减少从原料的加工到产品的最终处置的全周期的不利影响。绿色化学不仅将为传统化学工业带来革命性的变化，而又必将推进绿色能源工业及绿色农业的建立与发展。 因此, 绿色化学是更高层次的化学，化学家不仅要研究化学品生产的可行性和现实用造，还型考虑和设计符合绿色化学要求、不产牛或减少污染的化学过程。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 可实现性,2.绿色化学是可以实现的,绿色化学的目标就是追求完美 (通过逐步一个一个地克服一系列的困难). 在绿色化学中, 合

5、成效率十分重要，因为合成效率的高低不仅体现了合成方法的先进与否，同时也体现了该过程在经济上可行与否。 相反意见: 很难就一种物质对人类和环境的毒性和危害性定量化.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 可实现性,目前绿色化学领域取得的进展已经对此作出了否定的回答。这方面取得的成果不仅解决了传统方法造成的对环境、对人类健康的危害，同时在经济技术指标、原料有效利用、过程效益等方面均取得了良好效果，因此已成为市场驱动和利益驱动的技术。 分子的结构与性能的关系, 可以很好地帮助人们预测物质的害海性. 我们可以在给定地特殊条件下比较和选择适宜的物质.,湖南科大化学化工

6、学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 与环境保护的差异,3. 绿色化学与环境保护的差异 发展了很多有创造性的处理化学废物的方法； 发展了许多减轻化学废物堆放场所危险性的方法以及弥补化学废物造成危害的方法； 发展了许多分析检测空气污染、水污染和土壤污染的方法和处理污染的技术；发展了许多控制污染物暴露的方法和技术。 但这些并不能称为是绿色化学。绿色化学是利用化学来预防污染，不让污染产生，而不是处理已有的污染物.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 与环境保护的差异,绿色化学方法,临时性解决,提供了永久 性的治理,传统方法,面对不断增加的环境

7、污染,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 进一步认识,4. 进一步认识绿色化学, 科学观点: 绿色化学是化学学科的一个新兴领域, 是化学基础内容的更新. 从环境友好、经济可行的绿色化学产品的设计出 发，发展对环境友好、符合原于经济性的起始原料化学，提高化学反应的产率和选择性，或从新的起始原料出发，发展原子经济性的、高选择性的新反应来完成绿色目标产物的合成。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.1 绿色化学的概念 进一步认识,从经济观点看: 绿色化学为我们提供合理利用资源和能源、降低生产成本、符合经济可持续发展的原理和方法。 从环境观点看:

8、 绿色化学提供了从源头上消除污染的原理和方法，把现有化学和化工生产的技术路线从“先污染，后治理”改变为“不产生污染，从源头上根除污染”。 End,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 为什么要大力 发展绿色化学,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 大力发展绿色化学,是人类社会 可持续发展 的必然要求,是科学技术 和经济发展 的内在需要,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 大力发展绿色化学,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 大力发展绿色化学,环境 与 资源,同时 存在,绿色 化学,解决,循环经济 可持续性发展

9、,危机,需要,绿色 化学,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 大力发展绿色化学,大力发展绿色化学是 科学与经济发展的需要,化学学科自身的发展应适应资源和社会需求的变化. 也应更新研究内容和方法. 绿色化学产生了.,科学观点:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.2 大力发展绿色化学,在整个工业体系中，化学工业占有很大的比例 要发展化学工业从而发展经济，就必须寻求新的原理和方法，发展新的技术，以降低化学品生产的显性成本和隐性成本。 环境方面: 绿色化学正好具有这个潜力。另外，对于一些行业，要治理其产生污染所需要的费用可能比它本身产生的效益还大很多，如果没有

10、新的原理、新的技术，这些行业就只有破产关门。因此，必须大力发展绿色化学。,经济方面,End,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3 化学反应的 原子经济性,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3 化学反应的原子经济性,提高 反应物的转化率, 目标产物的选择性,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,2.3.1. 原子利用率,原子利用率是一种定量的度量.在理论收率的基础上来 比较原子利用率，是衡里用不同路线合成同一特定产品时, 对环境影响的快速评估方法.具体的计算方法是:,Roger A.Sheldon 1992,湖南科大化学

11、化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,用原于利用率可以衡量在一个化学反应中，生产一定量目标产物到底会生成多少废物。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,具有100%原子利用率的化学反应的两个主要特点: 最大限度地利用了反应原料, 最大限度地节约了资源; 最大限度地减少了废物排放(因达到了零废物排放)，因而最大限度地减少了环境污染，或者说从源头上消除了由化学反应副产物引起的污染。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,Examples,Example 3：甲基丙烯酸酯的合成,Example 2：环氧

12、丙烷的制备,Example 1 ：从乙烯制备环氧乙烷,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,Example 1,环氧乙烷的制备,传统生产方法: 氯乙醇水解法 绿色生产方法: 催化氧化法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,传统方法:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,缺点:,1. 原子利用率仅为 25%, 即, 1kg 目标产物 / 3kg 废物. 2. 反应物 Cl2 为有毒有害气体, 它会 腐蚀 设备、危害人体，对设备有严格要求. 3. 需进行分离与纯化处理才能获得目标产物。,

13、假定每步反应的产率和选择性均为100%:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,以银为催化剂，用氧气直接氧化乙烯一步合成环氧乙烷，反应的原子利用串达到了100。,绿色方法：,分子量： 28 16 44 目标产物量： 44 废物量： 0,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,原子经济性高 (100%) 氧 对于人类和环境是安全的. 无需分离与纯化.,绿色方法的优点,If the selectivity of the reaction could reach 100%,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.

14、1 原子利用率,Example 2,环氧丙烷的制备,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,传统方法,3,3,3,3,3,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,传统方法的缺点,若每一步反应的选择性和产率均为100%,则:,1. 原子利用率仅为 31%, 即, 1kg 目标产物 / 2kg 废物. 2. 反应物 Cl2 为有毒有害气体, 它会腐蚀设备、危害人体，对设备有严格要求. 3. 需进行分离与纯化处理才能获得目标产物。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,钛硅分子筛直接催化氧化法,绿

15、色方法,42,34,58,18,C3H6O + H2O,CH3CH=CH2 + H2O2,Titania- sillica molecular sieve,58,18,58,58 + 18, 100%,=,58,42 + 34, 100%,=,76%,=,The amount of target product formed,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,原子利用率高 (76 %) 唯一的副产物-水, 对环境是友好的. 与氯气相比, 反应物过氧化氢对人类和环境的安全性高. 该方法的环境友好程度明显高于传统方法.,绿色方法的优点,若每一步反应的选择性和

16、产率均为100%,则:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,Example 3,甲基丙烯酸甲酯的合成,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,利用制取苯酚的副产物丙酮和制取丙烯腈的副产物氢氰酸经两步反应制取。这虽然是一个废物充分利用的典型例子，但其原料原子利用率仅为46，每生产lkg目标产物相应要生成1.15kg废物硫酸氢铵，同时还涉及到剧毒物质氢氰酸的使用。 H3CCOCH3 HCN,传统方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,传统方法,分子量：58 27 32 98 100 11

17、5,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,传统方法的缺点,1. 原子利用率仅为 46%, 即, 1kg 目标产物 / 1kg 废物. 2. 反应物 HCN 剧毒有害, 会 腐蚀 t设备，伤害人体，需特殊设备和防护措施。 3. 需要分离与纯化，才能得到所需产品.,若每一步反应的选择性和产率均为100%,则:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,该方法利用的是石脑油裂解的副产物丙炔CH3CCH， 及CO，以乙酸铅Pb(OAc)2一步催化（20世纪如年代开发的）:,绿色新方法,上述反应的原子利用率达100，化学产率达99，选择

18、性达99。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.1 原子利用率,原子利用率高 (100 %) 一氧化碳和甲醇对人体和环境的安全性氢氰酸高 无废物产生。,绿色方法的优点,若每一步反应的选择性和产率均为100%,则:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,2.3.2 化学反应的原子经济性,1991，B. M. Trost，美国化学家（ 斯坦福大学教授， 1996年美国总统绿色化学挑战奖得主）首次提出此概论。,在传统有机合成中，不饱和键的简单加成反应、成环加成反应等属于原子经济反应，无机化学中的元素与元素作用生成化合物的反应也属于原

19、子经济反应。,定义：原子经济性是指反应物中的原子有多少进入了产物，一个理想的原子经济性的反应，就是反应物中的所有原子都进入了目标产物的反应，也就是原子利用率为100的反应。这就要求目标产物就是反应物原子的结合。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,如何设计 原子经济反应,?,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,传统合成方法的缺陷,废物,目标分子,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,对于目标分子C，如果传统方法是：,此过程步可避免地会产生副产物D，对其应

20、当进行处理，D也许会是废物。 这是一个化学反应，如果我们想利用它，将陷入两难的境地。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,原子经济反应,目标产物,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,这样我们应将新的原子经济反应设计成： E + F C,优点:反应物 E 和 F 的所有原则都进入了目标分子C，原子利用率达到 100%.,无副产物,无需处理废物,无污染,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,3ROH + PX3 3RX + H3PO4,RX + NaX RX

21、 + NaX,RCH=CH2 + HX RX,例子 卤代烷的合成,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,研究原子 经济反应,手性 技术,更有效地利用自然资源， 延长使用寿命,所有原子都从反应物进入产物,所有原子都从反应物进入目标分子（立体取向）,如何面对自然资源的枯竭?,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,2.3.3 尽量提高反应物的转化率和产物的选择性,要使化学反应尽可能最大限度地利用资源、减少环境污染，仅仅采用原子经济反应还不能完全达到目的。原子经济反应是最大限度利用资源、最大限度减少污染的必要条

22、件，但不是充分条件。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.3.2 化学反应的原子经济性,可能有一些化学反应，从计量式看，它是原子经济的，但若反应平衡转化率很低，而反应物与产物分离又有困难，反应物难于循环使用，则这些未使用完的反应物就会被当作废物排放到环境中，造成环境污染及资源的浪费。 也有一些反应，反应本身是原子经济的，但两反应物还能同时发生其他平行反应，生成不需要的副产物，这也会造成资源浪费和环境污染。因此，我们选择的反应还必须是高选择性的。 原子经济的反应、高的反应物转化率、高的目标产物选择性，是实现资源合理利用、避免污染缺一不可的。,湖南科大化学化工学院,2020年9月

23、13日星期日,2.4 原子经济性 和环境效应,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.4.1. 环境因子（E因子）,2.4.1. 环境因子（E因子）,用途：用以衡量生产过程对环境的影响程度。,荷兰有机化学家Roger A.Sheldon在1992年提出的概论.,废物概念：:相对于每一种化工产品而言，目标产物以外的任何物质都是废物,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.4.1. 环境因子（E因子）,环境因子,废物形成得越多 污染就越严重 E因子越大,若 原子利用率=100% 则 E=0,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.4.1. 环境因子（E因子

24、）,一些工业部门的环境因子,可以看出，精细化工业(如染料业)和制药工业等废物较多，这主要是这些行业生产过程中涉及了较多的原子利用率低的反应，且步骤又较多。因此，如何减少合成步骡，提高反应的原子经济性，开发无益生产工艺是目前化学化工界面临的重要任务之一。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.4.2. 环境商（EQ）,废物对环境的影响和污染程度还与相应废物的性质以及废物在环境中的毒性行为有关。,2.4.2. 环境商 (EQ),环境因子仅仅体现了废物与目标产物的相对比例.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.4.2. 环境商（EQ）,环境商：,E-环境因子 Q-根

25、据废物在环境中的行为给出的废物对环境的 不友好程度。,EQEQ,例如，可将无害的氯化钠的Q值定义为1，则可根据重金属离子毒性的大小，推算出其Q值为1001000。尽管有时对不同地区、不同部门、不同生产领域而言，同一物质的环境商值可能不相同，但EQ值仍然是化学化工工作者衡量和选择环境友好生产过程的重要因素，如再加上溶剂等反应条件、反应物性质、能耗大小等各种因素，则对合理选择化学反应和化学过程更有意义。,End,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5 绿色化学的任务,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5 绿色化学的任务,绿色、安全,湖南科大化学化工学院,202

26、0年9月13日星期日,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,从源头上消除污染，首先必须保证所需要的物质分子目标分子是完全安全有效的。 绿色化学的一大关键任务就是设计安全有效的目标分子或设计比被替代的其他分子更安全有效的目标分子。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,设计安全化学品就是“利用分子结构与性能的关系(SAR)和分子控制方法，获得最佳的所需功能的分子，且分子的毒性最低”。最理想的情况就是，分子具有最佳的使用功能且一点毒也没有，这里所指的毒性当然包括对人类、其他所有动物、水生生物及植物和其他环境因素

27、的毒性。,然而，有时需要在分子功效和毒性之间寻求某种平衡。设计安全有效化学品包括如下两个方面的内容：,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,1. 新的安全有效化学品的设计,2.对已有的有效但不安全的分子进行重新设计,迄今，己拥有超过1800万个化合物，且每年还要增加约60万个。传统方法是首先合成一个化合物，再试验其性质，若不满足需要则另行合成。这样，工作量十分庞大，花费很多，对资源和环境都会造成不利影响。目前，由于计算机和计算技术的发展对分子结构与性能关系研究的不断深入，分子设计和分子模拟研究巳引起了人们的广泛关注，“实验台+通风橱+计算机”三

28、位一体的新的化学实验室已普及 ,安全有效化学品的设计将会得到更大更快的发展。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,发现有效分子的传统方法,实际需要,合成,测试,合成,试验,新的分子设计法,试差法,实际需要,根据SAR设计,合成,理论指导下的分子设计,试验,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.1. 设计安全可靠的目标分子,设计安全有效的目标分子,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,2.5.2. 寻找新原料,用无毒无害原料取代有毒有害原料 以可再生资源为原料,寻找安全有效的反应原料,E

29、xample 1 用CO2代替有毒有害的光气合成聚氨酯 Example 2 消除有毒有害的氢氰酸的使用 Example 3 改变原料生产己二酸,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,在聚亚胺酯和聚碳酸酯合成中消除有毒的光气,Example 1,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,聚碳酸酯(Polycarbonate),光气广泛用于生产：,异氰酸酯( isocyanate),聚亚氨酯(polyurethane),聚氨酯是一种重要的高分子材料，广泛用于涂料、粘合剂、合成纤维、合成橡胶或塑料等,湖南科大化学化工学院,202

30、0年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,异氰酸酯最早是由光气和胺合成的，再由异氰酸酯合成聚氨酯.,传统方法：,异氰酸酯的合成是生产关键,这一工艺不但要使用剧毒的光气作为原料，而且还要生成对环境有害的副产物氯化氢，对人类的健康和环境均有较大的危害.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,哪些化合物可用来替代光气产生上述官能团?,-CO,在上述化学反应中光气提供了何种官能团,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,可用二氧化碳来代替光气合成异氰酸酯（提供羰基）,光气提供的官能团是: -CO,新的绿色方法,这是孟山都公

31、司的新工艺，用二氧化碳代替光气与胺反应生成异氰酸酯，不仅消除了剧毒物质光气的使用，其生成的副产物水也对环培不产生污染同时解决了两方面的问题。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,用 CO2合成异氰酸酯：,二甲基碳酸酯的合成,传产统方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,热力学,催化剂, 反应条件: 温度/压力,新的绿色方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,改变工艺消除有毒有害氢氰酸的使用,Example 2,己二腈(Hexane dinitrile); 甲基丙烯酸系列(

32、Series of methylpropenoic acid); 螯合剂(Series of intermediate chemicals such as chelator / chelating agent), 蛋氨酸(methionine) etc.,HCN 广泛用于下列生产,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,亚氨基二乙酸二钠（生产除草剂的中间体）,传统方法：包括两步,由于氢氰酸是剧毒的，生产过程中必须采用严格的保护措施，以确保生产操作者及环境的安全。该过程每生产7kg目标产物亚氨基二乙酸二钠就会产生1kg废物，其中含有微量甲醛和氢氰酸，因此必须经

33、过处理后才能排放.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,采用替代原料二乙醇胺HOCH2CH2NHCH2CH2OH,新绿色方法,以无毒无害的二乙醇胺和氢氧化钠为原料，在铜催化剂作用下而得目标产物。这一方法不再使用氢氰酸等有毒有害物质，产品无需经过复杂的分离程序就可使用，无需进行废物处理。为此，孟山都公司获得了1996年美国总统绿色化学挑战奖。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,替代HCN,己二酸和 己二胺的合成,CH2=CHCH=CH2 + HCN,NCCH2CH2CH2CH2CN,HOOC(CH2)4COOH,H

34、2N(CH2)6NH2,Traditional method,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,环己烷氧化法,丁二烯的碳水化,新绿色方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,替代HCN：苯乙酸的制备,传统方法：,绿色新方法：,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,我们还能设计其他绿色方法以乙苯和氧为原料来合成苯乙酸吗？,If cant, why?,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,Example 3,改变起始原料合成己二酸 己二酸是一

35、个重要的化学品，是生产尼龙6,6必不可少的原料。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,传统工艺:,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,光化学烟雾 破坏求抽臭氧层, 酸雨,缺点:,起始原料苯是一个已知的致癌物;,释放了多功能污染物氮氧化物,使用了重金属盐,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,这一过程不需要使用溶剂，不再使用有毒害的原料苯，过氧化氢氧化剂的腐蚀性也远比硝酸小，同时不产生其他有害污染物，因此足一条安全、清洁的己二酸生产途径。,Kamzuhiko Sato, 1998

36、, Science, 281:1646-1647,按照化学,绿色新方法 1,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,Drath and Frost, 1990, 1991,按照化学,这一方法除不再采用有毒害的苯作原料之外，采用了可再生的生物资源葡萄糖，拓展了己二酸合成的原料路线。,绿色新方法 2,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料,以可再生资源为原料,150年前，大多数工业有机化学品都是来自植物提供的生物质，仅少数来动物。后来，工业革命采用煤作为化工原料，在发明了从地下抽取石油的便宜方法后，石油就成了主要的化学化工原料

37、，日前95以上的有机化学品都是由石油加工而得到的。 石油、煤等均是不可再生的资源,除了要考虑这些资源的有效合理的使用外，还应考虑用可再生的生物资源来代替煤和石油等生产人类需要的化学物质。目前，用生物质作化学化工原料的研究受到人们的普通重视.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,煤,石油,天然气,煤,原料:,生物质,工业革命,安全与能源,石油: 30-50 年,天然气: 50-100 年,煤: 200-400 年,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,一般生物质都是出有机高分子或超分于组成的，在有效

38、利用它们之前，通常需要首先把它们降解为小分子。,生物质： 淀粉 (如:玉米、小麦、土豆等) 木质素(如玉米杆、麦苗杆、森林和草类等),木质素再生速度: 164 亿 t /年 仅利用 1.5%,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,Examples,植物,树木, 作物,草, 水生植物,以及它们的残留物或废物都可加以利用.,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,5 108吨麦杆; 1 107吨麸皮; 1 107吨玉米芯; 2 107 吨稻壳; 7 106 吨 沼气;,约 2.83.5 108吨可被用作能

39、源,/year,In China,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,燃烧麦秆：在浪费资源的同时还造成了环境污染,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,木质素的结构将影响其降解 定向降解直接产生有用的化学品,对基础科学的挑战:,对技术的挑战:,连续操作 产品的分离,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,实质进展,Cross的工作在这方面开辟了一个新的局面，他们利用农

40、业废料聚多糖类物质来合成新的聚合物。该工作利用可再生的农业废料作原料，解决了原料的可持续性问题，原料的污染问题，其合成原理是乍物催化转化，因而无需像传统聚合物合成时那样，需要用许多试剂，且其产物可以完全生物降解，因而不存在使用后对环境产生污染的问题。 四川大学、中国科学技术大学、山东大学、中国科学院化学研究所等已开展了多年的生物质尤其是木质素降解方而的基础研奔卜别，可望在不久取得突破。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.2. 寻找新原料 再生资源,Haltzapple from Texas A ,制备与操作过程简单、安全、环境友好；,反应快速，目标产物的产率尽可能高，不

41、管是天然的分子还是我们所设计的目标分子。,理想的合成路线,在寻找安全有效的合成路线时，一个特别需要考虑的问题就是合成路线的原子经济性。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,对于过程的环境友好性合成路线是一个非常重要的因素; 通过合成路线中各步的整合，达到最终整条合成路线的原子经济性。,例子：由硝基苯合成对苯二胺,按照绿色化学的观点 分析四种可能的合成路线,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路

42、线,反应物量: 1062 目标分子: 108 废物: 954 原子利用率:,10%,总包反应,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,总包反应,反应物量: 300 目标分子: 108 废物: 192 原子利用率:,36%,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,反应物量: 543 目标分子: 108 废

43、物: 435 原子利用率:,20%,总包反应,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,总反应,反应物量: 162 目标分子: 108 废物: 54 原子利用率:,67%,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.3. 寻找与设计安全有效的合成路线,整体分析,在合成路线(1)、(2)中，由于要保护-NH2基团不在硝化过程中被氧化，所以与合成路线(3)、(4)相比每生产1分子目标产物总要多使用1分于乙酐多生成2分子乙酸废物。从各路线的原

44、子利用率看，路线(4)的原子利用率明显高于其他路线。因此，在没有更好路线的情况下，路线(4)是由硝基苯合成对苯二胺的原于经济性较好的路线，这正是孟山都公司合成对苯二胺的特色路线。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,计算机辅助设计合成路线,实际需要: 对于一给定的目标产物，可能有多种合成路线。,计算机辅助设计合成路线,30 多年前，Corey and Bersohn提出了应用计算机可以帮助设计合成路线。,e. g.,如果合成某一化合物需要5步，而每一步又有30种可能的方法，则可能的合成路线有：,30 3030 30 3030 305 24 000000,湖南科大化学化工学院,20

45、20年9月13日星期日,计算机辅助设计合成路线,It is necessary!,计算科学的进步,It is possible,计算机科学与技术的进步,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,计算机辅助设计合成路线,构建一个尽可能完全的化学反应资料库，对计算机进行训练，认知物质发生化学反应的条件与种类。 提出需要和要求，确定目标产物和可能采用的原料。 让计算机给出能生成目标分子的反应及所需原料。 以上一步的原料为目标产物再做搜寻找出该目标产物的合成反应及原料。直到得出我们预定的原料。 比较各条可能反应路线的经济技术性及环境效应，从中选出最佳途径。,技术方法,湖南科大化学化工学院,20

46、20年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,2.5.4 寻找新的转化方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,催化等离子体方法 电化学方法 光和其它辐射转化,寻找非传统的转化方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,举例： 由二氧化碳和天然气( 甲烷)合成燃料油,刘昌俊（天津大学）一步合成,传统思维方式,CO2 + CH4,燃料油,催化与等离子条件,等离子体: 断裂反应物分子,催化剂： 形成产物分子,1. 催化等离子体方法,缺点：能耗大，催化剂易碳而失活。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13

47、日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,2. 电化学方法,采用电化学过程也可以消除有毒有害原料的使用，而且还可以使反应在常温常压下进行。 下列例子可以为我们提供一些直接信息。,自由基反应是有机合成中一类非常重要的碳碳键形成反应，传统的实现自由基环化的方法是，使用过量的三丁基锡烷。这样的过程不但原子使用效率低，而且锡试剂是有毒又难于除去的，会造成污染。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,采用维生素B12作催化剂进行电化学还原环化，就完全避免了传统方法的缺陷。维生素B12是天然的无毒的手性合物，由它作催化剂进行电化学还原反应，产生自由基类中间体，从而实

48、现温和条件下的自由基环化反应。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,环氧丙烷的电合成,本路线的选择性还不尽人意，尚未实行工业化。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,六氟环氧丙烷的合成,转化率: 65-75%, 选择性: 90% 该路线以在 Hoechst 公司实现工业化生产。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,由苯胺电解合成对苯二胺,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,对苯二酚的电化学合成,湖南科大化学化工学院,20

49、20年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,传统的二噁烷、氧或硫杂环己烷的开环反应要用重金属作催化剂，在一定试剂作用下才能进行. Epling采用可见光作为“反应试剂”直接使保护基团开环避免了使用重金属造成的环境污染。,3. 光与其它辐射转化 光和其他辐射的方法，也可革命性地改变传统过程，消除有毒有害物质的使用。例如：,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.4 寻找新的转化方法,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,在合成化学品的过程中，采用的反应条件对整个过程对环境的影响大小起着

50、决定性的作用。经济上比较容易评价而且目前考虑较多的是能耗。过程对环境的影响程度由于评估比较困难，因此目前仍然考虑不多，化学化工产业对人类、对环境的影响不仅来自于其原料及产物，而且一切与整个过程相关的其他因素对人类和环境也都有很大的影响。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,寻找安全有效的催化剂 活性组分的负载化 用固体酸代替液体酸 寻找安全有效的反应介质 采用超临界流体 采用水溶液,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,在合成化学品的过程中，反应条件对整个过程对环境的影响大小起着决定性的作用。这种影响不仅来自于其原料及产物，而且一切与整个过程相关的其他因素对人类和环境也都有很大的影

51、响。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,1. 寻找安全有效的催化剂 1） 活性组分的负载化,传统的 Friedel-Crafts 反应：可用作为催化剂的酸 氢氟酸、三氯化铝、三氟化硼,缺点: 工艺上难以实现连续生产，催化剂不易与原料和产物相分离；催化剂对设备有较大的腐蚀作用；对环境造成污染，危害人体健康和社区安全等。这就需要研究开发环境友好的催化剂来取代这些传统的催化剂。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,必须在无水条件下操作，遇水会释放出3molHCl； 有腐蚀性，难于操作； 在烷基化反应

52、中，由于会生成多烷基化产物和其他异构化副产物，一烷基化产物选择性不高； 在酰基化(酰化、苯甲酰化、磺酰化)反应中由于产物分子的复杂件，需大于化学计量的三氯化铝; 产物复合物的分解需要加入水，从而释放出大量的氯化氢，也会产个不纯有机氯化物。,三氯化铝：优点：容易获得、价格便宜。 缺点：,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,负载处理：,把三氯化铝负载于蒙脱土上后，构成负载型催化剂。如K10 AlCl3, 用于芳香族化合物的烷基化反应，不但有与传统三氯化铝同样高的催化活性，且其单烷基化选择性还高于三氯化铝及其他传统催化剂。在这一催化剂制备过程中，溶剂

53、的选择、载体的选择、三氯化铝的负载量等均对催化剂的活性和选择性有很大的影响。通过简单的过滤就可使催化剂复原，重新投人使用。 把氯化锌负载于蒙脱土上，得到一种新型的傅氏反应催化剂，已构成了一种新的工业催化剂基础。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,2）用固体酸代替液体酸 这也是使有毒有害催化剂转变为绿色催化剂的有效方法之一。利用酸性白土、混合氯化物、分子筛等代替液体酸是酸催化的一大转折。 可以在一定程度上缓解或彻底解决均相反应带来的不可避免的问题； 可在高达700800K的温度范围内使用，大大扩展了热力学上可能进行的酸催化反应的应用范围。,湖南

54、科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,例 1: 传统的 Fridel-Crafts 酰基化反应: 目标产物/三氯化铝, 1/3,为克服传统酸催化剂带来的对环境的危害，人们致力于发展环境友好的催化剂，比较成功的有无毒的Envirocats系列。其中多相催化剂EPZG用于催化对氮二苯甲酮的合成反应。对氮二米甲酮为一合成药物中间体，由苯与对氮苯甲酰氮经傅氏反应生成：,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,用该催化剂取代传统的三氯化铝，催化剂用量降为原来的l10，废弃物氯化氢的排放量减少了34，而产率比传统方法

55、有较大提高，增大到70，且产物选择性增大，邻位产物量极少。,又如，由苯与乙烯烷基化生成乙苯的反应，传统方法是利用三氯化铝、三氟化硼、氢氟酸作催化剂。Mobil公司与Badger公司共同开发的渗磷ZSM5分子筛克服了传统催化剂的缺点。 再如，中国石化股份有限公司石化研究院研制了钴沸石氧化铝固体酸催化剂用于苯的烷基化反应也很好地克服了液体酸的缺点。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,在化学反应中，大量使用溶剂作为反应介质，同时分离过程、制剂过程等也要使用溶剂。许多情况下，化学化工过程中都要用到有机溶剂，而仔细研究就会发现，这些有机溶剂不仅危害人体

56、健康，对水、大气也有污染。 为了减少对人、对环境的危害，必须研究对人、对环境友好的溶剂。当前绿色化学研究中，在溶剂方面最活跃的是以超临界流体，特别是超临界二氧化碳、超临界二氧化碳水以及水作溶剂的有机反应。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,以超临界流体 (scf.) 为反应介质,超临界流体 的特性: 通常，超临界流体具有价格低廉、无毒无害且其性质可调节等特点。 超临界流体在不同的超临界区域内有不同的流体性质，可以通过控制超临界流体的超临界条件来调整其性能，以满足化学反应所需要的介质条件。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.

57、5.5 寻求安全有效的反应条件,超临界二氧化碳: Tanko用超临界CO2为介质, 研究了烷基化芳香族化合物的溴化反应, 其产率和选择性均高于传统溶剂. 中科院广州化学研究所在烯烃碳基化反应中进行了二氧化碳既作溶剂又作反应物的研究，取得了可喜的结果；在丙烯酸自由基聚合反应中，使用二氧化碳作溶剂，通过链转移和交联剂控制聚合物相对分子质量及相对分子质量分布取得了比较理想的效果。用二氧化碳作溶剂，四氢呋喃作共溶剂，研究了2，5对二十烷基苯乙烯和内烯酸的聚合反应，取得了一些新的结果。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,以水为介质的两相催化,水溶性配合

58、物可作为催化剂，使反应在水-有机相的界面处进行; 利用催化剂中心原子配体性质、表面活性剂等，使体系在两相界面上形成胶束，以增大两相接触界面, 并增大界面上反应物的局部浓度,利用胶束的结构效应还可控制产物的立体选择性。 反应条件温和、活性高、选择性好反应之后有机相与水相也极易分离；同时，用水作溶剂也避免了有机溶剂对环境的污染。,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,传统方法: AlCl3, BF3, HF 作为催化剂 严重腐蚀设备 操作条件苛刻 产率低 难于消除 HCl、RCl 催化剂与产物的分离困难 产生了废水 使用了有害物质 HF 使用渗磷 ZSM 5 分子筛克服了上述缺点,举例 ：烷基化反应-苯与乙烷反应生成苯乙烷,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.5.5 寻求安全有效的反应条件,举例: 丙烯的氢甲酰化反应 传统方法：采用Co基催化剂, 反应高压下进行.,Rh 或 Pd水溶性配合物催化剂两相反应:,缺点: 催化剂与产物难分离, 有钴污染.,克服了上述缺点，生成正构醛的选择性也由90增大到98。TPPTS=三苯基膦三磺酸钠,End,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.6 绿色化学的 十二条原则,湖南科大化学化工学院,2020年9月13日星期日,2.6 绿色化学的十二条原则,1,3,5,7,9,