专06 实验方法的选择与检测系统的评价验证.ppt

1、1,第六章 实验方法的选择与 检测系统的评价验证,2,教学目的和要求：,1、掌握实验方法的分级；实验方法选择的目的、原则；检测系统性能评价的内容；方法评价实验尤其是回收实验和干扰实验的原理和操作。,2、熟悉实验方法选择的步骤；试剂盒的使用。,3、了解试剂盒的类型和选购,3,第一节 实验方法的选择,选择准确可靠的实验方法,为临床提供准确可靠的信息,临床生化检验分析,保证,4,一、实验方法的分级,分级依据：国际临床化学协会（IFCC） 根据分析方法的准确性与精密度的不同。,常规方法 参考方法 决定性方法,分为三级：,5,（一）常规方法（routine method ）,定义： 应具有足够的精密度、

2、准确度和特异度，有适当的分析范围，经济实用， 其性能指标符合临床或其它目的的需要。,主要方法： 溴甲酚绿法、双缩脲法、J-G法等。,应用： 临床常规检验使用，常规方法在作出评定以后，经有关学术组织认可，可以作为推荐方法（recommended method ） 。,偏差已知方法,偏离未知方法,6,（二）参考方法reference method,定义： 是指准确度与精密度已经被充分证实，且经公认的权威机构（国家主管部门、相关学术团体和国际性组织等）颁布的方法。这类方法干扰因素少，系统误差很小，有适当的灵敏度、特异度、较宽的分析范围并且线性良好，重复测定中的随机误差可以忽略不计。,主要方法：,原子

3、吸收分光光度法、火焰光度法、免疫化学法，离子交换层析法等,7,应用： 能在条件优越的实验室作常规分析，主要用于鉴定常规方法，评价其误差大小、干扰因素并决定是否可以被接受；用于鉴定二级标准品和为质控血清定值；用于 商品试剂盒的质量评价。,8,（三）决定性方法definitive method,定义： 是指准确度最高，系统误差最小，经过详细的研究，没有 发现产生误差的原因或在某些方面不够明确的方法，其测定结 果与真值最为接近。,主要方法：,重量分析法、中子活化法、同位素稀释-质谱分析法（ID-MS）,9,应用： 由于技术要求太高，费用昂贵，这类方法不直接用于鉴定 常规方法的准确性，只用于评价参考方

4、法与一级标准品。,储氢重量分析仪 (北京英格海德分析技术有限公司),10,11,二、实验方法选择的目的,1.结合自身条件，按照实验方法原则选择合适的项目方法 2.临床应用前初步评估方法分析性能和可能引入的误差,12,三、实验方法选择的原则,1.实用性：微量快速、费用低廉、易于自动分析、安全可靠 2.可靠性：较高精密度、准确度和较大的检测能力,13,四、实验方法选择的步骤,1.提出要求 2.收集资料 3.选择候选方法 4.确立质量目标 5.进行初步评价,14,第二节 试剂盒的选择,一、试剂盒的类型,临床生化诊断试剂种类繁多，有液体试剂、干粉试剂、干片试剂，一次性试剂包等 液体试剂：临床应用最为广

5、泛 1.液体单试剂 2.液体双试剂,二、试剂盒的选购（了解，自学）,三、试剂盒的使用（了解，自学）,15,第三节 检测系统性能评价方法,性能评价主要内容： 精密度、正确度、线性范围、检测限、抗干扰能力、生物参考区间等,16,在相同条件下，对同一样本连续进行n次重复测定结果的符合程度。 在有限次测定情况下，一般用 （总体标准差）的估计值S（样本标准差） 和变异系数CV来表达这种精密度。,定义：,一、精密度评价,17,批内精密度试验：,指在相同条件下（同样方法、同一种试剂和标准品、同样仪器、在同一实验室由同一人操作，并要保持实验期间准确性不变）对同一标本在尽可能短的时间内进行m轮n次重复测定结果之

6、间相互接近 的程度。重复性（批内）精密度（S）,Si2,m,S=,Si,=,(xt-xt)2,n-1,CV=,S,X,100,定义：,重复性试验是评价精密度常用方法，包括：,(一)基本方法,18,日间精密度试验,定义： 将同一样本分成数份，随机插入常规患者样本中，每天测定一次，最少连续测定20天，计算均值、标准差、变异系数。,19,1.试验条件稳定 2.实验标本应与真实标本有同样基质 3.检测系统应处于良好状态,(二)精密度评价注意事项：,(三)性能可接受性判断：,1.国家行业标准WS/T 403-2012 2.美国标准CLIA88,20,二、正确度评价,定义: 1. 大批检测结果均值与真值的

7、一致程度 2.指测定结果与真值接近的程度，一般用偏差和偏差系数表示。,表示方法: 偏倚为重复测定均值（ X）与真值之差。 偏倚系数（CB）= 100 。,真值-X,真值,定量的标准品,确认的标准方法,或,1.正确度 2.准确度,21,影响因素： 系统误差、随机误差（了解）,表示已定系统误差的综合。,A=+（不确定度）,不确定度（uncertainty）是表达测定结果的一个组成 部分，它表明被测标本中真值存在的范围,22,特异度和干扰,即专一性，是指在特定实验条件下分析试剂只对待测物质起反应，而不与其它结构相似的非被测物质发生反应。分析方法特异度越高，则测定结果越准确。,特异度（specific

8、ity）,是指标本中某些非被测物质本身不与分析试剂反应但以其它形式使待 测物测定值偏高或偏低，这些非被测物质称为干扰物。,干扰（interference）,特异度,干扰,方法的准确性,侧面指标,正面指标,23,（一）重复性试验,试验的目的:,试验的方法:,对同一材料（标准液、质控液、标本等）分成数份试验标本进行多次分 析测定，并计算其均数、标准差与变异系数。,检测候选方法的随机误差,（1）批内:标准液 （2）日内: （3）日间:质控液 （4）平行双份:,试验的形式:,应注意的问题:,（1）分析标本选择,（2）被测物浓度,24,(二)回收试验,试验的目的:,试验的方法:,将被测物标准液加人病人标

9、本中，成为分析标本；原病人 标本中加人等量的无被测物的溶剂作基础标本；然后用候选方 法测定并得到各自浓度。,检测候选方法的比例系统误差。,回收: 指候选方法准确测定加入常规分析标本的纯分析 物的能力。,25,回收浓度=分析标本测得浓度 - 基础标本测得浓度（实际测得值）,计算:,加入浓度=,标准液量,病人样品量（ml）标准液量（ml）,标准液浓度（理论真实值）,回收率（%）=,回收浓度,加入浓度,100（理想值为）,26,注意事项： 吸量准确； 加入标准液后，其实验样品的被子测浓度最好达到医学决定水平； 总浓度必须在方法分析范围内； 需加入高中低不同浓度回收试验，计算平均回收率； 加入标准液的

10、体积一般在10%内； 重复2-3次。,27,干扰试验,试验的目的:,用来检测候选方法的恒定系统误差。干扰物浓度不同， 误差大小也不同,干扰:,指标本中某些非被测物质本身不与分析试剂反应但以其它形式使待测物测定值偏高或偏低。,28,试验的方法:,基本与回收试验一样，但在病人标本中加人的是疑有干扰或非特异性反应的物质。将可能引起干扰的物质配成一定浓度的溶液，加到病人标本中成为干扰分析样本；原病人标本加人相同量的无干扰物质的溶剂作为基础样本；然后用候选方法对此两种样本同时测定，两者之差即表示该干扰物质产生的干扰所引起的误差，即干扰值,干扰值=分析标本测得浓度 - 基础标本测得浓度,计算:,29,30

11、,(四)方法对比试验（熟悉）,试验的目的:,试验的方法:,对一组病人的标本用候选方法和比较方法同时进行分析测定，观察二者之间的差异。这是考验候选方法是否可采用的重要措施。,用于检测候选方法的系统分析误差。对所得数据进行分析， 可提供系统误差的性质（恒定或和比例误差）,31,在进行临床化学常规方法的评价时，最好选择参考方法作为比较方法 若采用已知偏差法，则有部分误差来自比较方法（与已知偏差 一致的那部分误差），剩余的则属于侯选方法。 若采用未知偏差法，分析误差可能来源于二者之一或两者都有，难以分析。,比较方法的选择：,应注意的问题:,统计处理：配对t检验、相关和回归分析 直线回归处理： 理想的回

12、归为：,32,三、可报告范围评价 定义：观察一种检测方法或一个检测系统的检测范围。 检测范围的要求：覆盖宽，至少应该覆盖医学决定水平 （一）实验前准备： 最理想标本：患者的新鲜低值和高值血清标本。多用人工方法制备。 1.试验样本 2.确定浓度范围 （二）样本检测：随机排列，每个样本测3-4次 （三）统计处理:,33,四、检出限的验证 检出限（LoD）检测系统可检测出分析物的最小值 空白限（LoB）规定的可能条件下，空白样品被观察到的系列检测结果的最大值 验证LoD的程序 1.试验样品：空白样品、检测限样品 2.测定次数：至少20次 3.检测LoB 4.结果判断,34,五、生物参考区间的验证 定

13、义：指某项检查结果在正常人群的分布范围，是解释检验结果、分析检验信息的基本尺度和依据。 建立生物参考区间的方法: （一）实验前准备 1. 评价对象的选择 2.采集标本：采集的注意事项 （二）样本测定 （三）结果评价：95%的可信度,35,医学决定水平,定义： 对临床诊治疾病具有决定性作用的被分析物质的浓度，是临床上按照不同病情给予不同治疗方案而确定的阈值。,作用：,、判断被检对象有病或完全排除被检对象有病。 、确定诊断试验在不同病情时的变化，需要有治疗及判断预后的界值。,DL3,36,水平：提示需要进一步检查的阈值 水平：提示需要治疗措施的界点 水平：提出预后或要紧急处理的界值,一个诊断试验一

14、般确定三个决定水平：,临床生化检验指标的医学决定水平,37,第四节 检测系统性能验证和确认,一、量值溯源的基本原理,检测系统 是指完成一个检验项目的测定所涉及的仪器、试剂、校准品、消耗品、操作程序、质量控制程序、设备维护程序等的组合。,量值溯源 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性 ISO 17511;VIM：1993，定义6.10,量值溯源的目的,对于临床实验室定量检测来说，最基本的要求是要保证试验结果足够准确（正确和精密），以保证临床的正确诊断并且具有时间和空间的可比性。,量值溯源的基本原理

15、,利用参考系统（尤其是参考方法和参考物质）提高检验结果的准确性和可比性 参考系统是溯源的基础,参考物的量值溯源等级图,不 确 定 度,溯 源,量值溯源的理想情况是可溯源至国际单位制SI，要溯源至国际单位，必须有一级参考测量程序 目前满足上述条件的检验指标有25-30种定义明确的小分子化合物（如某些电解质，代谢产物和底物类、甾体激素、甲状腺激素）,检测不能溯源到SI的情况 有国际约定参考测量程序（非一级参考测量程序）和一种或多种用此参考测量程序定值的国际约定校准物质，如GHb 有一种国际约定参考测量程序,无国际约定校准物质，如高密度脂蛋白胆固醇 一种或多种国际约定校准物质及定值方案，无国际约定参

16、考测量程序，如抗体和肿瘤标记物等300多种指标 既无参考测量程序也无校准的参考物质,临床实验室的溯源,欲使医学实验室的测量结果具有溯源性，最直接、简便的途径是进入“不间断的溯源链”,参考系统,包括三个方面 参考方法 参考物质 参考实验室 其中最主要的是参考物质和参考方法，对于有参考方法的检验项目，关键又是参考方法,参考方法分类,参考方法分为 一级参考方法/决定性方法 二级参考方法/参考方法 在临床检验领域所指的参考方法一般为二级参考方法。,参考物质,一级参考物质：高度纯化的分析物 二级参考物质：基质与实际样本相似的参考物质，二级参考物质一般由二级参考方法定值,溯源性有关文件,ISO17511（

17、2003），体外诊断医学器具生物样本中量的测量校准物质和质控物质定值的计量学溯源 ISO18153（2003），体外诊断医学器具生物样本中量的测量 酶催化浓度校准物质和质控物质定值的计量学溯源 ISO15193 （2002），体外诊断医学器具生物样本中量的测量参考测量程序的表述 ISO15194(2002),体外诊断医学器具生物样本中量的测量参考物质的描述 ISO15195(2002),体外诊断医学器具生物样本中量的测量参考测量实验室的要求,溯源性国际机构,检验医学溯源性联合委员会（JCTLM） 2002年成立，由国际计量委员会（CIMP）、国际临床化学与检验医学联合会（IFCC），国际实验室认可合作组织（ILAC）共同成立,JCTLM的两个工作小组,涉及参考测量程序和参考物 涉及参考测量实验室网络,50,复习题： 一、名词解释： 1、决定性方法 2、参考方法、3、常规方法、4、线性范围 5、检出限 6、生物参考区间 填空题：1、实验方法的分级分为、。 2、精密度评价的指标、 3、 系统误差分为、。 选择题：关于随机误差说法错误的是： A、随机误差用重复性实验验证 B、变异系数可评价随机误差 C、标