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文档简介

1、,判断下列遗传病的类型:,常染色体显性遗传病,X染色体隐性遗传病,（1996上海）某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（ ） A、血友病为X染色体上的隐性基因控制 B、血友病为X染色体上的显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A,（1995上海）下图是一个家庭中某种遗传病的遗传系谱，请分析回答：,（1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。 ,1,2,3,4,5,6,7,正常男性,患病女性,患病男性,

2、正常女性,8,9,10,常,隐,1、遗传病类型的判断,2、遗传病致病基因来源的判断,（1999广东）血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病在该家族中传递的顺序是（ ） A、外祖父母亲男孩 B、外祖母母亲男孩 C、祖父父亲男孩 D、祖母父亲男孩,B,（2005上海）下图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A、1号B、2号C、3号D、4号,正常男性,患病女性,患病男性,正常女性,1,2,3,4,5,6,7,B,3、遗传病有关概率的计算,1,2,3,4,6,5,（1998上海）右图是某遗传病系谱图。如果III-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/4B、1/3 C、1/8D、1/6,I,II,III,D,（2004上海）下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-7为纯合体，请据图回答：,1,2,3,4,5,6,10,9,8,7,正常女性,正常男性,甲病女性,甲病男性,患两种病女性,乙病男性,1、甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病； 2、-5的基因型可能是 ，-8的基因型是 ； 3、-10是纯合体的概率是 ； 4、假设-10与-9结婚，生下正常男孩

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