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1、CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表现,武汉同济医院放射科 周义成 2002.1,Lymphoma of the Central Nervous System:imaging findings and diagnosis,武汉同济医院放射科 周义成 2002.1,Robert A.Zimmerman,MD:,Whether primary or secondary,constitutes a serious and potentially fatal threat to the patient.It is important for the treating physician as well a

2、s the radiologist who performs and interprets diagnostic imaging studies to be familiar with how CNS involvement occurs,where it is found,what its imaging findings are,and what ds processes may mimic it.,一、概述: 1. 原发和继发CNS淋巴瘤少见,但近年来发病率呈增加趋势。 2. 影像表现各异,易造成误诊。 3. 所谓原发,CNS淋巴瘤起源淋巴组织,而CNS外没有或未被发现有淋巴瘤。 4。继

3、发CNS淋巴瘤,CNS外发现有淋巴瘤,并累及CNS。,二、病理,何杰金氏病和非何杰金氏病 PCL肉眼呈相对局限肿块,边界欠清。亦可呈弥漫浸润型。 在非AIDS中,明显出血,坏死少见。 镜下:何杰金氏病:R-S细胞.非何杰金氏病:小肿瘤细胞(以血管为中心)聚集在血管周围,多为B-Cell,少为T-Cell瘤。,三、发病率: 占颅内肿瘤的4.5%。PCL2%,SCL8%. 占原发非何杰金氏病的1%。 20-40%为多发。 在AIDS中,2%出现PCL。 在免疫功能正常组中,近10年发病率增3-4倍。,四、临床表现: 年龄:任何年龄,正常免疫组平均60岁。AIDS组,33岁 症状:颅内占位(60%)

4、,脑炎(25%),demyelinating Ds(a few %),stroke(7%),cranial nerve palsies(a few %) 五、影像学表现:原发和继发CNS淋巴瘤有相同的影像学表现。本组多累及脑白质,胼腋体及脑室周围,软脑膜。 平片:可有颅骨破坏,颅内高压表现,zyc:M 28ys,CT:典型 平扫,中高密度,90%等、中高密度 增强,都有强化,不强化极少,少为环形强化( AIDS) 13%阴,38%假阴性 MR: 优于CT,T1稍低或呈等信号灶 占位效应小,边清,类圆、扁平,脑肿块 T2低-高信号,少为高信号 T2低信号,有助于与胶质瘤、脱髓鞘疾病DD 环形强化

5、,见于有免疫功能障碍者中,薄壁环,不规则环,可有壁结节 并同时有条状,脑回状强化,部位 脑白质,47-55%,累及胼腋体及脑室周围 皮髓质交界或灰质深部 33% 中心灰质,底节区 17% 后颅窝 11% 脊髓 1% 并存,脑白质、灰质深部、底节、脑干等(20-47%)同时累及易诊断 脑膜病变扁平,似脑膜瘤,脑膜炎,类型: 脑白质型:47-55%,累及胼腋体及脑室周围 皮髓质交界型:+灰质深部33% 中心灰质型:底节区 17% 后颅窝型:11% 脑膜病型:扁平,似脑膜瘤,DDx 软脑膜病型:继发多见。 脑干型: 脊髓型:1% 混合型:脑白质、灰质深部、底节、脑干等(20-47%)并存,同时累及者易诊断,Compaq:,脑干型,中心灰质型,型,脑干型,脑白质型,F,76Ys,脑膜瘤型,脑膜瘤型,脑膜瘤型,脑膜瘤型,脑膜

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