分析化学-学习情境二项目5双氧水中过氧化氢含量的测定——氧化还原滴定法（高锰酸钾法）.ppt

1、学习情境二 项目五 双氧水中过氧化氢含量的测定 氧化还原滴定法（高锰酸钾法）,分析化学,2020/9/9,2,学习目标,工作任务,知识准备,实践操作,1,2,3,4,应知应会,5,目录,2020/9/9,3,项目五 双氧水中过氧化氢含量的测定 氧化还原滴定法（高锰酸钾法）,氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定方法，也是在滴定分析中应用最广泛的方法之一，能够直接或间接地测定很多无机化合物和有机化合物。特别是许多有机化合物都具有氧化性或者还原性，因此原则上都能够用氧化还原滴定法测定其含量。 在氧化还原滴定中，可以作为滴定剂的氧化剂或还原剂的种类较多，它们的反应条件又各不相同，所以氧化还原滴定

2、法通常按照所采用的氧化剂或还原剂的种类而进步分类为高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法等等。因此在学习氧化还原滴定分析法时，不仅要掌握氧化还原平衡和氧化还原滴定的般原理和方法，而且还要具体地研究各种特殊的氧化还原滴定方法，掌握它们的特殊规律。,2020/9/9,4,一、学习目标,知识目标 1. 了解氧化还原滴定法的滴定原理； 2. 掌握高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法； 3. 掌握高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件； 4. 掌握用Na2C2O4基准试剂标定高锰酸钾溶液浓度的原理、方法及滴定条件。 能力目标 1. 能配制和标定高锰酸钾标准溶液； 2. 能测定双氧水中过氧化氢含量； 3. 能根据

3、高锰酸钾自身的颜色判断滴定终点； 4. 能正确表示实验结果。,2020/9/9,5,二、工作任务,2020/9/9,6,三、知识准备,高锰酸钾法是以KMnO4为标准滴定溶液进行滴定分析的氧化还原法。在强酸性介质中，KMnO4获得5个电子被还原成Mn2+。其基本反应为： MnO48H5e Mn24H2O H2O2在酸性溶液中是强氧化剂，但遇强氧化剂（如KMnO4）时又表现为还原剂。因此，在酸性溶液中可用KMnO4标准滴定溶液直接滴定H2O2。其反应为 2MnO45H2O26H 2Mn25O28H2O 反应在室温、稀硫酸溶液中进行，开始时反应速度较慢，但随着反应的进行，生成的Mn2+可起催化作用（

4、或加入MnSO4）使反应加快。以KMnO4自身为指示剂。用KMnO4溶液直接滴定至微红色，30s内不退色为终点。,2020/9/9,7,四、实践操作,任务1 0.02molL-1 KMnO4溶液的配制 操作步骤 （1）计算需称取KMnO4固体的质量： 0.02100010-3158=3.16（g） （2）用台秤称取高锰酸钾3.2g，加蒸馏水1000ml，煮沸2030min，期间补充一定量的蒸馏水，以保持溶液体积不变； （3）冷却后转人棕色瓶中密闭避光保存，5天后用微孔玻璃砂芯漏斗过滤待标定。,2020/9/9,8,四、实践操作,任务2 KMnO4标准溶液的标定 操作步骤 （1）准确称取预先干燥

5、过的Na2C2O4基准物质0.150.20g左右于250mL锥形瓶中； （2）加40mL蒸馏水和10mL3 molL-1的硫酸溶液于锥形瓶中； （3）加热至7585，趁热自滴定管中逐滴加人待标定的高锰酸钾溶液（开始时速度要慢，待第一滴KMnO4溶液滴入紫红色退去后再滴入第二滴），滴定至溶液恰变微红色并保持30秒不褪色为终点。当滴定完成时，溶液温度应不低于55。,2020/9/9,9,四、实践操作,任务3 双氧水中过氧化氢含量的测定 操作步骤 （1）用移液管移取1.00mL（ H2O2含量约30%），置于250.0mL容量瓶中（容量瓶中先装入半瓶水），用水稀释至标线充分摇匀。 （2）移取该溶液2

6、5.00mL于锥形瓶中，加10mL 3 molL-1H2SO4； （3）用KMnO4标准溶液滴定至微红色在半分钟内不退色为终点，平行测定3份； （4）记下所消耗的KMnO4标准滴定溶液的体积，并计算H2O2的含量。,2020/9/9,10,四、实践操作,任务4 实验数据记录与整理 （1）KMnO4标准溶液标定的数据处理 计算公式 式中 c（KMnO4） KMnO4标准溶液的浓度，molL-1 mNa2C2O4 Na2C2O4 基准试剂的质量，g MNa2C2O4 Na2C2O4基准试剂的摩尔质量，gmol-1 V KMnO4 KMnO4溶液的用量，mL。 数据记录与处理（见表2-5-2）,20

7、20/9/9,11,四、实践操作,表2-5-2 KMnO4标准溶液标定,2020/9/9,12,四、实践操作,（2）过氧化氢含量测定的数据处理 计算公式： = 式中 W (H2O2) H2O2含量，g/L； V KMnO4 消耗的KMnO4标准溶液的体积mL； M H2O2H2O2的摩尔质量，g/mol； V H2O2 H2O2(30%)的体积； c KMnO4 盐酸标准溶液的物质的量浓度，mol/L。 数据记录与处理（见表2-5-3）,2020/9/9,13,表2-5-3 混合碱中各组分含量的测定记录,四、实践操作,2020/9/9,14,五、应 知 应 会,1高锰酸钾的性质 KMnO4是强

8、氧化剂，它的氧化作用和溶液的酸度有关，在不同介质中氧化能力和还原产物有所不同。 在强酸性溶液中： MnO48H5e Mn24H2O 在中性或弱碱性溶液中： MnO42H2O3e MnO24OH 在强碱性溶液中： MnO4e MnO42,2020/9/9,15,五、应 知 应 会,由于MnO2沉淀为褐色，影响滴定终点观察，所以用KMnO4标准溶液进行滴定一般在强酸性溶液中进行，所用的强酸通常是H2SO4，避免使用HCl或HNO3（因为HCl具还原性也能与MnO4作用，而HNO3具有氧化性，它可能氧化被测定的物质）。 利用KMnO4作氧化剂，可直按滴定许多还原性物质，如Fe2+ 、H2O2、草酸盐

9、、As3+ 、Sb3+ 、W5+ 及V4+ 等。有些氧化性物质，如不能用KMnO4溶液直接滴定，则可用间接法测定之。 MnO4是深紫色，用它滴定无色或浅色试液时一般不需另加指示剂，因为MnO4被还原后的Mn2+在浓度低时几乎无色，因此利用等当点后微过量的MnO4本身的颜色（粉红色）来指示终点。,2020/9/9,16,五、应 知 应 会,2高锰酸钾标准滴定溶液配制和标定 纯的KMnO4溶液是相当稳定的，一般的KMnO4试剂中常含有少量MnO2和杂质，而且蒸馏水中常含微量还原性物质，它们都促进KMnO4溶液的分解，见光时分解的更快，所以KMnO4不能直接配制标准溶液，而只能用间接配制法进行配制。

10、 为了配制较稳定的KMnO4溶液，可称取稍多于理论量的KMnO4溶于蒸馏水中，加热煮沸，冷却后贮于棕色瓶中，于暗处放置5-7天，使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化，然后过滤除去析出的MnO2沉淀。 正确配制的KMnO4溶液，必须呈中性，不含MnO2，保存在玻塞棕色瓶中，放置暗处，久放后的KMnO4溶液使用时应重新标定其浓度。,2020/9/9,17,KMnO4溶液可用还原剂作基准来标定。如：H2C2O42H2O、Na2C2O4、(NH4)2C2O4、As2O3、FeSO47H2O、(NH4)2SO4FeSO46H2O和纯铁丝等。其中以Na2C2O4使用较多。Na2C2O4容易提纯，性质稳定，

11、不含结晶水，在105110烘干约2h后冷却，就可使用。 在H2SO4溶液中，MnO4与C2O42的反应为 2MnO45C2O4216H=2Mn210CO28H2O,五、应 知 应 会,2020/9/9,18,五、应 知 应 会,为了使此反应能定量地较迅速地进行，应注意下述滴定条件： （1）温度 在室温下此反应的速度缓慢，因此应将溶液加热至7585，但温度不宜过高，否则在酸性溶液中会使部分H2C2O4发生分解 H2C2O4= CO2+CO+ H2O （2）酸性 溶液保持足够的酸度，一般在开始滴定时，溶液的酸度约为0.51mol/L，酸度不够时，往往容易生成MnO2 ，酸度过高又会促使H2C2O4

12、分解。 （3）滴定速度 由于MnO4与C2O42的反应是自动催化反应，滴定开始时，加入的第一滴KMnO4溶液褪色很慢（因为这时溶液中仅存在极少量Mn2+），所以开始滴定时要进行得慢些，在KMnO4红色没有褪去以前，不要加入第二滴，等几滴KMnO4溶液已经起了作用之后，滴定速度就可以稍快些，但不能让KMnO4溶液象流水似的流下去，否则部分加入的KMnO4溶液来不及与C2O42反应，此时在热的酸性溶液中会发生分解。 4MnO412H= 4Mn25O26H2O,2020/9/9,19,五、应 知 应 会,（4）终点判断：因为MnO4本身有颜色，终点后稍微过量的MnO4使溶液呈现粉红色而指示滴定终点的到达。 KMnO4滴定的终点是不太稳定的，这是由于空气中的还原性气体及尘埃等杂质落入溶液中能使KMnO4缓慢分解，而