急性冠脉综合征的治疗策略.ppt

1、,急性冠脉综合症的治疗策略,急性冠脉综合征（acute coronary syndromes, ACS）,是一组冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成或血管痉挛而致急性或亚急性心肌缺血的临床综合征 分 类： 非ST段抬高的ACS： 非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI) 不稳定型心绞痛(UAP) ST段抬高的心肌梗死(STEMI),内容,急性冠脉综合征(ACS)的病理、病理生理 ACS诊断处理流程 ACS治疗策略,【正常的动脉血管内皮】,正常动脉壁,内皮细胞,收缩型血管平滑肌细胞,早期动脉粥样硬化,脂质,脂质聚积在内膜间隙与内皮细胞功能异常有关,脂质,早期动脉粥样硬化,活化的内皮细胞通过 粘附分子

2、吸引炎症细胞, 主要为单核细胞,脂质,早期动脉粥样硬化,单核细胞移入内膜，成为巨噬细胞摄取脂质形成泡沫细胞。,移行的平滑肌细胞 由收缩型变为修复型,由活化的巨噬细胞产生的细胞因子和生长因子促使平滑肌细胞移入内膜,早期动脉粥样硬化,稳定的动脉粥样硬化斑块,纤维帽 (平滑肌细胞和基质),脂核,外膜,内皮细胞,内膜平滑肌细胞 (修复型),中层平滑肌细胞 (收缩型),外膜,lipid core,脂核,不稳定性斑块,血小板聚积在 破裂/浸润的部位,外膜,lipid core,脂核,血栓,血栓形成并扩展进入管腔及斑块,不稳定性斑块,稳定的动脉粥样硬化性斑块,富含平滑肌细胞的 厚纤维帽,不稳定的动脉粥样硬化

3、斑块,薄的，破裂的纤维帽及血栓,致密的巨噬 细胞浸润,Boyle et al. 1997,Davies and Ho 1998,急性冠脉综合症的病理生理学,Fuster et al. N Engl J Med. 1992;326:310-318. Davies et al. Circulation. 1990;82(Suppl II):II-38, II-46.,不稳定血栓(UA/NQMI),脂肪池 巨噬细胞 内在的压力，张力 外部的剪切力,裂缝,大裂缝,小裂缝,闭合血栓(QwMI),动脉粥样硬化斑块,斑块破裂,血栓,血管完全闭塞,心肌酶谱,CK- MB or Troponin,Troponi

4、n elevated or not,非ST段持续抬高的急性冠脉综合征,ST段持续抬高的急性冠脉综合征,血管未完全闭塞,不稳定心绞痛，非ST段抬高心梗,ST段抬高心梗,心电图,血管腔,诊断,预后严重性,死亡/猝死,进展为ST段抬高心梗,07年全球心梗定义指南中1型、2型急性心肌梗死诊断标准,心脏生化标志物(cTn最佳)水平升高和(或)降低超过参考值上限(URL)99百分位值,同时至少伴有下述心肌缺血证据之一: 缺血症状; ECG提示新发缺血性改变：新发ST-T改变或新发左束支传导阻滞(LBBB) ECG提示病理性Q波形成; 影像学证据提示新发局部室壁运动异常或存活心肌丢失。,ACS的治疗决策,S

5、T段抬高的急性冠状动脉综合征 开通已经闭塞的冠状动脉 避免形成Q 波 溶栓或者直接PTCA ST段不抬高的急性冠状动脉综合征 避免冠状动脉闭塞 避免形成ST段抬高的心肌梗死 不能溶栓 抗栓+抗缺血+PCI,院前急救 急诊室处理 再灌注治疗 药物治疗,ST段抬高ACS的治疗,并发症处理 二级预防围 手术期处理,1、及时呼救 症状发作5分钟未见缓解或恶化，应呼叫急救系统- ACC/AHA指南推荐 GRACE registry全球急性冠脉事件注册研究结果:大多数患者在症状发作2小时后才就诊，且10年间无很大变化 2、尽可能救护车送院 私家车转送，每300人中约1人死于途中 北京市AMI注册研究:院前

6、延迟时间平均219分钟，其中患者延迟166分钟，转运延迟54分钟，仅32.8%由救护车送院,一、院前急救,缩短院前延迟,1、舌下含服硝酸甘油 2、嚼服阿司匹林300mg、嚼服氯吡格雷200-300mg 3、ECG 4、静脉通道 5、必须有一个能提供除颤的入院前急救 系统（救护车均装备一台除颤器）,1）救护车上有医生； 2）入院前转运长达90min； 3）有心肺复苏初级抢救设备（除颤器）。,院前溶栓,1）休克症状 2）心衰（肺充血） 3）心率100次/分 4）剧烈胸痛伴恶性心律失 常,运送到心脏介入中心,二、急诊科的初步诊断于治疗,1、处理重点 1）10min完成临床检查 2）18导联心电图 3

7、）进门溶栓“少于30min” 2、检查/定性与危险性确定 1）心电图变化 2）心肌坏死标记物 3）监护,住院处理,诊断程序： 病史、体检、ECG 、心电监测 常规肌钙蛋白、心肌酶检查 确定是否再灌注治疗 (溶栓-30min/急诊PCI-90min),时间=生命!,心肌酶及ECG动态变化,一般治疗,吸氧(初24h) (鼻导管、面罩、机械通气 ) 低氧血症、肺瘀血 发病6h、无低氧血症和肺瘀血？ 卧床休息 1-3d 饮食和通便 镇 痛 吗啡3 mg静脉注射，总量15mg 副反应：恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制,再灌注治疗,溶栓治疗 介入治疗(PCI) 直接PCI 补救性PCI 急症CABG,再灌注的

8、益处, 再灌注后疼痛消失 急、慢性心衰发生率下降 增加运动耐量 更重要的降低急性期及远期死亡率,再灌注时间影响治疗效果,How to do?,PCI,TRANSFER,LYSIS,AMI再灌注决策,直接PCI VS 溶栓,直接PCI VS 溶栓,再灌注策略的选择 第1步:评估时间和风险,发病时间,PCI所需时间,危险分层,溶栓风险,Antman et al. JACC 2004;44:682.,再灌注策略的选择,发病3h者 如PCI治疗无延误，溶栓与直接PCI无差别 发病3h 者 如PCI治疗无延误，直接PCI优于溶栓 如不能在90min内进行直接PCI治疗，应选择溶栓,-2009年STEMI

9、溶栓治疗中国专家共识,90分钟内转动,溶栓适应证,发病12h内，至少二个相邻胸前导联ST段0.2mv或肢体导联ST抬高 0.1mv的AMI患者,或新发生或怀疑新发生LBBB的MI患者 发病1224h内，仍然有缺血症状以及心电图仍有ST段抬高 发病在12H以上，但已无症状及无心电图ST段抬高者，不宜溶栓,-2006年STEMI溶栓治疗中国专家共识,Thrombolytic Treatment fibrinolytic agents to dissolve the freshly formed thrombus, reopen the coronary flow,已批准几种常用溶栓药的比较,Ada

10、pted from Table 15, pg 53.Accessed on August 6, 2004 /clinical/guidelines/stemi/index.pdf.,链激酶 阿替普酶 瑞替普酶 替奈普酶 剂量 1.5万单位 最大剂量100mg 10U x 2次 30-50mg 30-60分钟 2 min 根据体重 弹丸注射 无 无 有 有 抗原性 有 无 无 无 过敏反应 有 无 无 无 全身纤维蛋白原 显著 轻度 中度 最小 耗竭 90分钟再通率(%) 50 75 75 75 TIMI 3级血流（% 32 54 60 63,溶栓相对禁忌症,-

11、2009年STEMI溶栓治疗中国专家共识,l 慢性严重控制不良的高血压的历史，就诊时严重未控制的高血压BP180mmHg或BP110mmHgl 3个月前缺血性脑卒中历史、精神障碍 l 3周内创伤性或长时间(10分)的心肺复苏或大手术史l近期(2-4周内)内脏出血史l不能压迫的血管穿刺l 5天前使用过链激酶或有溶栓剂过敏史l妊娠l活动性溃疡l目前正在应用抗凝治疗，INR值越高出血危险性越大l75岁首选介入，选择溶栓时酌情减量,溶栓过程中注意事项,查相关化验，凝血系统，血型 溶栓过程中密切观察症状和体征变化 查心肌酶变化 再灌注心律失常的治疗 缓慢型心律失常 快速型心律失常,介入治疗,PTCA,介

12、入治疗,直接PCI 发病12h,如能在入院90内进行球囊扩张,应尽快对的患者行直接PCI；有溶栓禁忌证、严重左心衰患者也应行直接PCI 发病12-24h,下列指征的患者也可行直接PCI: (1)严重充血性心力衰竭; (2)有血流动力学紊乱或电不稳定性; (3)持续心肌缺血症状,介入治疗,补救性PCI(溶栓治疗失败) (1)梗死后36内发生休克,且能在休克发生18内开始手术; (2)发病不超过12h,有严重左心衰(包括肺水肿); (3)有持续心肌缺血症状、存在血流动力学紊乱或电不稳定性,介入治疗,溶栓再通后择期PCI 如有缺血复发、再梗死、心源性休克或血流动力学紊乱,应择期PCI(发病7-10天

13、后); 有心衰, EF0.40,严重室性心律失常的患者也可行择期PCI 溶栓治疗再通患者常规行PCI治疗尚有争议,急症CABG,行PCI失败且有持续胸痛或血流动力学紊乱; 有持续或难治性复发缺血,累及大量心肌但不适合行PCI和溶栓治疗; 心梗后有室间隔缺损或二尖瓣反流者行修补术时; 年龄75岁,有严重的三支病变或左主干病变,心梗后36h内发生休克,并能在休克发生18h内开始手术; 左主干狭窄50%以上或三支病变,且存在危及生命的室性心律失常,CABG,药物治疗,硝酸酯类 受体阻滞剂 抗血小板治疗 抗凝治疗 ACEI及ARB 钙拮抗剂 镁制剂,调脂治疗 醛固酮受体拮抗剂,硝酸酯类,硝酸甘油、硝酸

14、异山梨酯和5-单硝山梨醇酯 疗程：NG 滴注24-48小时，后改口服 剂量：从10 g/min开始，每5-10 min增加5-10 g 有效指标：症状控制、血压正常者SBP降低10 mmHg或高血压患者SBP降低30 mmHg 下壁伴右室梗死时，慎用NG,抗血小板治疗,阿斯匹林： 首剂300mg嚼服,维持量100mg. 氯吡格雷 (波立维、泰嘉) 首剂300mg,维持量75mg/d 支架置入者6月,抗凝治疗,普通肝素： 溶栓治疗的辅助治疗 用法：冲击量5000U静注，维持1000 Uh滴注48h, 随之用低分子肝素 监测：测aPTT Q4-6h，调整剂量，apTT延长至对照的1.5-2.0倍(

15、50-70s) 尿激酶溶栓时：溶栓后6h开始测定aPTT，待恢复到约70秒时使用,抗凝治疗,低分子肝素： 优点：方便、不需监测aPTT、出血并发症低 种类：克赛、速碧林、法安明、等 用法：0.2-0.4ml,Q12h,皮下注射 疗程：5-7天,受体阻滞剂,无禁忌证时及早常规应用 静脉用药 美托洛尔,剂量为5mg,iv，间隔5min后可再给予1-2次。用于较急的情况下，如前壁AMI伴剧烈胸痛或高血压者 口服用药 美托洛尔：使用剂量必须个体化 注意禁忌证：HR、BP、AVB、阻塞性肺病等,血管紧张素转换酶抑制剂,无禁忌证时，及早应用 前壁梗死、心功能不全者，长期应用 小剂量开始 不耐受时改为ARB

16、 注意禁忌证：(1)SBP90mmHg ， (2)中重度肾衰; (3)双侧肾动脉狭窄; (4)对ACEI过敏,调脂治疗,所有患者均应进行饮食调节,低脂饮食 入院24h内检查血脂 尽早强化调脂治疗，首选他汀类,钙拮抗剂,AMI治疗中不作为一线用药 频繁梗死后心绞痛、而使用B受体阻滞剂有禁忌证或无效, 非二氢比啶类(维拉帕米或地尔硫卓) 梗死后血压控制不理想时，长效制剂,镁制剂,不主张常规补镁治疗 AMI发生前使用利尿剂，有低镁、低钾的患者 AMI早期出现与QT间期延长有关的尖端扭转性室速 在5min内静推镁制剂1-2g,醛固酮受体拮抗剂,左心衰竭症状、左室射血分数0.40或并存糖尿病的患者，且：

17、 无严重肾功能不全男性血肌酐221umol/L),女性血肌酐 177umol/L, 已应用治疗剂量ACEI且无高钾血症,并发症处理,急性左心衰 心原性休克 右心室梗死 心律失常 机械并发症,急性左心衰竭,利尿剂:静脉注射呋塞米（速尿）20 mg； 硝酸甘油/硝普钠:由10 g/min开始，逐渐加量，但SBP不低于90 mm Hg； 正性肌力药： 多巴胺、多巴酚丁胺(25ug/分开始) ACEI: 急性期以短效ACEI为宜， 洋地黄制剂: 发病24h内不主张使用。在合并快速心房颤动时可用。 机械通气: 急性肺水肿伴严重低氧血症者。,心原性休克,升压药：多巴胺+多巴酚丁胺，也可静脉滴注去甲肾上腺素

18、2-8 g/min。 IABP：药物治疗无效时，尽早IABP 硝普钠：在升压药和IABP治疗的基础上，谨慎、少量应用。 开通相关血管：急症PCI或CABG,右室梗死和功能不全,下壁AMI中，近一半存在右室梗死，但低血压者仅10-15。 V4R ST段抬高0.1mV是右室梗死最特异的改变。 下壁梗死时出现低血压、无肺部罗音、伴颈静脉充盈 积极扩容治疗，若补液1-2L血压仍不回升，应加用多巴胺 下壁心梗合并低血压时应避免使用硝酸酯和利尿剂,心律失常并发症,阵发性室上速、房颤 减慢心室率：洋地黄制剂 、胺碘酮、美托洛尔 频发室早： 24h内，利多卡因 后期：受体阻滞剂、胺碘酮 持续性单形室速 利多卡因，胺碘酮、直流电复律 完全性AVB： 临时心脏起搏,机械并发症,心脏破裂： 游离壁破裂：心包填塞死亡 室间隔穿孔：心脏杂音，急症或择期手术 急性二尖瓣关闭不全 ： 乳头肌功能不全：改善缺血、抗心衰 腱索断裂：突发左心衰竭和（或）