内科学_各论_疾病：宫颈微小型浸润癌_课件模板

1、内科学各论疾病部分 宫颈微小型浸润癌 内容课件模板,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,别名：,宫颈镜下浸润癌,宫颈微癌,宫颈原位癌伴微小浸润灶,宫颈早期间质浸润癌,宫颈早期浸润癌,宫颈灶微型浸润癌,宫颈微灶型浸润癌。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,身体部位：,女性生殖部位。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,科室：,妇科肿瘤科。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,简介：,宫颈微小型浸润癌是指只能在显微镜下检出而临床难以发现的临床前宫颈癌。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,宫颈微小型浸润癌原因_由什么原因引起宫颈微小型浸润癌 （一）发病原因 宫颈微小型浸润癌是宫颈上皮内瘤变CIN（

2、主要是原位癌）向浸润癌发展过程中的一个重要的病变阶段。而CIN主要病因如下： 1.人类乳头状瘤病毒感染 近年来随着人类乳头状瘤病毒（HPV）感染与下生殖道关,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,系研究的不断深入，发现HPV感染与子宫颈癌前病变的发生有着一定的关联。HPV感染作为一种特殊类型的性传播疾病是子宫颈上皮内瘤样病变发生的病因。分子生物学及流行病学研究表明人类乳头状瘤病毒有致癌性。HPV根据其致癌性不同可分为不同类型：HPV16，18，45，56为高危型，HPV3,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,1，33，35等11种为中危型，HPV6，11，26等8种为低危型。CIN及

3、亚临床HPV感染常为HPV6，11型，CIN 80%为HPV16型感染。 子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合，从而启动E1、E2基因，导致病毒基因在宫颈上皮内的表达，其后E6,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长，在16，18型高危的HPV感染者起着重要的细胞癌变作用。高危型HPVE6蛋白可与肿瘤抑制基因p53结合，导致p53降解，E7基因产物是一种核磷酸蛋白与肿瘤抑制基因retinoblastoma基因（PRb）产物结合导致其功能灭活，从而影,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,响其抑制细胞生长的作用。 2.其他因素

4、 （1）吸烟：吸烟与宫颈上皮内瘤样病变的发生有一定关系，其降解物尼古丁与致肺癌类似的宫颈刺激性，在宫颈上皮内瘤样病变的发生中起重要作用。 （2）微生物感染：淋球菌，单纯疱疹病毒（HSV），滴虫感染可增加对HPV的易感性，从而与宫颈,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,上皮内瘤样病变的发生有关。 （3）内源性与外源性免疫缺陷：免疫缺陷病毒的感染可致CIN的发生增加。如Hodgkin病、白血病、胶原性血管病与HPV感染性疾病发生有关。 （二）发病机制 1.a1期 癌细胞向上皮层深处有微小浸润。癌细胞浸润初期时呈芽状，随后呈圆形，分叉,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,状或舌状，有时在

5、广泛累及腺体的基础上，在病灶边缘出现浸润，周围间质中有许多淋巴细胞浸润。 2.a2期 癌灶可测量，浸润上皮下的深度不超过5mm，宽度不超过7mm，病灶有小浸润灶融合，癌细胞可呈各种分化程度，有时呈团块状，有时呈由很多钉脚形成的网状结构。周围间质中有许多圆形细,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,病因：,胞浸润，有时可见巨细胞，间质纤维松弛或收缩。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,症状及病史：,宫颈微小型浸润癌症状_宫颈微小型浸润癌有什么症状 宫颈微灶浸润癌同原位癌一样无特殊症状和体征，Betsill（1985）报道33%81%的病例无症状。部分有白带增多、接触性出血或不规则阴道流血及慢性宫颈炎

6、的种种表现。据统计56.7%的微癌有接触性出血和不规则出血，无症状者,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,症状及病史：,占40%。一些作者报告慢性宫颈炎占39.6%，轻、中度糜烂占28.3%75.0%，重度糜烂占7.5%，白斑占3.8%，临床可疑癌占12.5%，而宫颈光滑所占比例（9.4%12.5%）却低于CIN。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,宫颈微小型浸润癌鉴别诊断_如何诊断宫颈微小型浸润癌 诊断 1985年及1994年FIGO对a期的诊断标准不但要求明确浸润深度，而且要求计算病变的水平播散范围，提示宫颈微灶浸润癌的诊断是组织学诊断，必须根据包括全部宫颈癌变在内的宫颈切除或宫颈锥

7、形切除、全子宫切除标本的连,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,续或亚连续切片显微镜检查才能确诊。 因此，在诊断MICA中强调2点： 辅助诊断方法联合使用的必要性； 取材及组织精心制作的重要性。 宫颈微灶浸润癌的诊断标准虽经多次修改，仍存在分歧，问题主要集中在以下几个方面： 1.浸润间质的深度 是诊断MICA最重要的定,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,量定性标准。国内外不同作者的标准不一，测量的深度可19mm不等。测量的方法也不尽相同，多数从基底膜开始测量，也有从癌表面以垂直方向测量至癌的浸润尖端（柯应夔，1992）。关于间质浸润深度，最初Mestwavdt以5mm作为诊断标准

8、，以后不少作者沿用此标准，但发现MICA的淋巴,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,转移率（1.2%）和死亡率很低（Hasumi等，1986）。部分国内外学者主张浸润深度应以3mm为界，因发现a期淋巴结转移大多发生在浸润深度3.15.0mm间。也有认为1mm为好，以体现既有间质浸润而又无转移。 2.肿瘤面积和体积 Burghardt和Holzer曾提,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,出体积是决定预后的一个重要因素，一般以500mm3为界，早已被欧洲的病理学家所接受，FIGO于1985年采用肿瘤浸润深度及宽度两个参数作为区别a1及a2及鉴别b期的标准，由于镜下测量技术、体积测量的

9、复杂性及主观因素等，有学者持反对意见。目前FIGO关于水平浸润的诊断标准已被,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,多数作者接受。 3.脉管（淋巴管和血管）浸润 作为一个诊断标准意见不一，多数认为脉管与淋巴结转移及复发有关（Boyce等，1981;Van Nagell等，1983），因此，主张脉管内有瘤栓不应再诊为MICA，但也有一些学者持否定态度（Simon等，1986）。Hasumi等,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,（1980）报告135例MICA，在6例脉管浸润中无1例发生淋巴结转移。Coppleson（1992）收集几组报告证明脉管与浸润深度的关系：浸润1mm，脉管受侵

10、为0%8%，35mm时则为12%43%，说明脉管受侵是与浸润深度有关的一个因素。 4.浸润间质的病变形态（病,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,灶融合） Fidler等（1959）首先提出病灶融合是与转移相关的一个参数，相反有认为浸润较深时融合病变常见，但与发生淋巴转移似无明显关系。Simon等（1986）认为病灶融合的概念含糊不清，且带有较多的主观性。 鉴别 由于微小浸润性腺癌（microinvasive ad,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,enocarcino-ma）无法像鳞状上皮层有一目了然的基底细胞膜层，因此定义也无法明确地界定。此外，腺癌多半有好几个病灶，能提供保

11、守手术结果的数字不多，不能完全以鳞状上皮微小浸润性癌作为处理的蓝本，应该在锥形切除后个别考虑。尤其在少见的腺癌，如透明细胞癌（clear cell,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,carcinoma）和恶性腺瘤（adenoma malignum），虽然它们的腺体与正常的子宫颈内膜腺体酷似，但它的深度与正常的不一样。腺鳞癌（adenosquamous carcinoma）的细胞分化甚差，预后也很坏。只有新近报告的绒毛腺癌（villoglandular cer,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,诊断：,vical adenocarcinoma），虽也好发在较年轻的年龄群，但预后甚佳。,内

12、科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,并发症：,宫颈微小型浸润癌并发症_宫颈微小型浸润癌有哪些并发症 感染及病变发展为宫颈浸润癌。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,宫颈微小型浸润癌治疗方法_如何治疗宫颈微小型浸润癌 西医治疗方法 （一）治疗 宫颈微灶型浸润癌的治疗以手术为主，但治疗方式与范围悬殊很大，可从锥切术到广泛性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术。 1.影响治疗的因素 （1）诊断标准不一致，不少资料是回顾性研究的报告。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,（2）术前未能正确诊断：Simon等（1986）报告30%的早期浸润癌被漏诊。Coppleson（1992）提及有4%28%的浸润癌

13、诊断为镜下浸润，有7%50%的CIN实际上是镜下浸润癌，说明早期间质浸润癌的准确诊断并不容易，往往过高或偏低。 （3）对该病变的性质认识,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,不足： a期的淋巴结转移：文献报告不一致，国外20世纪6070年代资料的淋巴转移率为0.8%（1118例中仅9例），国内资料为0.64%（624例中仅4例）。多数认为淋巴转移与浸润深度密切相关，浸润深度在1mm以内者未发现淋巴转移，3mm以内的淋巴转移率不到1%，35,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,mm者则高达14.8%。Benson等（1977）报告浸润深度3mm和3.15.0mm者，淋巴转移率分别为0

14、%和2.7%。Coppleson（1992）统计并收集20世纪80年代5位作者的资料，浸润深度3mm的404例中淋巴转移仅2例（为0.5%），3.15.0mm的14,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,6例中有12例（为8.0%）。有作者报道36例浸润深度在35mm之间，仅2例有转移5.6%（Sevin等，1992）。 脉管浸润与淋巴转移的关系：目前尚无定论，Boyce等（1981）发现伴血管浸润者淋巴转移较多。另有作者却有相反的报道，有脉管浸润者淋巴转移很少，而无脉管,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,浸润者却有淋巴转移（Creasman等，1985;Simon等，1986）。

15、一般认为脉管浸润与淋巴结转移及复发可能有一定关系。但最近一组研究资料表明，a期宫颈癌的转移及复发率均低，且与脉管浸润无关（美国GOG，1998）。 对宫颈微灶型腺癌认识不足：甚至不易识别，因此易漏,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,诊或误诊。Bertrand等（1987）认为此类病变少见，除缺乏认识外，无明确的细胞学、阴道镜和组织学标准，因腺、鳞两种病理类型的病变常同时并存而易被忽略。 2.治疗原则和方法 对宫颈微灶型浸润癌的处理，目前多数主张缩小手术范围，原则上应根据浸润深度、病变范围、有无脉管受累、,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,病灶是否融合及病理类型等，在准确诊断的基

16、础上选择恰如其分的术式。在宫颈癌诊断规范中，对a期主张行次广泛子宫切除术（江森等，1990;吴爱如，1999），而近年有作者采用保守性手术（激光锥切和气化联合使用）治疗MICA 90例，治愈率为96.7%，不全切除率和真正的残存肿瘤分别为,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,17.8%和10%（Ueki等，1994）。Creasman等（1998）报告一组美国GOG的研究结果，188例a2期（间质浸润35mm）在宫颈锥切（CKC）后的子宫切除标本中，无浸润者的淋巴转移、复发或死亡的危险相当低，5年生存率为100%，认为此类病人行锥切术即可，但需严,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：

17、,密随访。可见迄今仍不一致。纵观国内外见解及以上所述的特殊性，仅供参考的治疗方案如下： （1）a1期（浸润深度3mm）：行筋膜外全子宫切除术，欲保留生育功能的年轻患者或要求保留子宫的患者，可采用宫颈冷刀锥切术（CKC）。 （2）a2期（浸润深度35mm）：无脉管浸润,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,病灶局限者，行扩大的筋膜外全子宫切除术（阴道切除12cm），病灶下1cm左右。要求保留生育功能或子宫者可行CKC，但术后需严密随诊观察。 （3）a2期伴脉管浸润、病灶融合、多发、细胞分化不良者，则应采用次广泛子宫切除加选择性盆腔淋巴切除。 （4）拒绝手术或有手术禁忌,内科学疾病部分：宫颈微

18、小型浸润癌,治疗：,证的患者，可行放射治疗（单纯腔内治疗即可）。a2期细胞分化不良者应加体外放疗。 （5）如手术前诊断不足或漏诊、肿瘤体积大、手术未切净或伴脉管浸润、病灶融合疑浸润癌时，术后宜补充放疗以减少术后复发及盆腔淋巴转移，其价值尚待探讨。 （6）对微灶型腺癌的处理目前尚无一致意见，,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,根据腺癌特有的生物学特征，认为采取比早期浸润鳞癌更为积极的根治性手术为妥。 （二）预后 台北荣总医院（19751986）追踪226位显微侵犯病例（a）的统计，复发率是2.2%（5/226）。其中属于a1，3mm以下侵犯的复发率是1.8%（3/167）；a2，深3,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,治疗：,5mm，宽7mm以下的复发率为3.4%（2/59）。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分：宫颈微小型浸润癌,预防：,宫颈微小型浸润癌预防_宫颈微小型浸润癌怎么调理 预防：除做好经期产后或流产后的保健外，日常生活中，要注意外阴部卫生，防止阴道炎症和宫颈糜烂同