无损检测质量技术管理课件.ppt

1、无损检测质量技术管理 （磁粉、渗透检测）,上海市特种设备监督检验技术研究院 TelNDT全国特种设备无损检测人员资格考核统编教材磁粉检测、渗透检测 TSG Z7003-2004特种设备检验检测机构质量管理体系要求 特种设备无损检测机构鉴定评审指南 TSG Z8001-2013特种设备无损检测人员考核规则 JB/T4730-2005承压设备无损检测,课件编制依据,前言 一 “人”的管理 二 “机”检测仪器设备的管理 三 “料”材料的质量控制 四 “法”的管理 五 磁粉检测的环境和安全防护管理 六 渗透检测的环境和安全防护管理 七 无损检测原始记录和报告的管理,课件内容提

2、要,前 言 概念,质量管理是指确定质量方针、目标和职责，并通过质量体系中的质量策划、质量控制、质量保证和质量改进来使其实现的所有管理职能的全部活动。 质量管理发展三阶段： 质量检验阶段-属于事后检验的质量管理方式。 统计质量控制阶段-抽样检验的概念及其实施方案,以数理统计理论为基础 全面质量管理阶段-为了能够在最经济的水平上、并考虑到充分满足顾客要求的条件下进行生产和提供服务，并把企业各部门在研制质量、维持质量和提高质量方面的活动构成为一体的一种有效体系(中国自1978年开始推行全面质量管理，并取得了一定成效。),前 言,质量管理八大原则： （1）以顾客为关注焦点； （2）领导作用； （3）全

3、员参与； （4）过程方法； （5）管理的系统方法； （6）持续改进； （7）基于事实的决策方法； （8）与供方互利的关系。,前 言,术语： 质量方针:由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。质量方针是企业经营总方针的组成部分，是企业管理者对质量的指导思想和承诺。企业最高管理者应确定质量方针并形成文件。质量方针的基本要求应包括供方的组织目标和顾客的期望和需求，也是供方质量行为的准则。(一般包括：产品设计质量、同供应厂商关系、质量活动的要求、售后服务、制造质量、经济效益和质量检验的要求、关于质量管理教育培训等。),前言,无损检测机构质量方针一般应达到： （1）与检测机构的宗旨和性质相

4、适应 （2）对满足政府和客户的要求作出承诺； （3）对持续改进质量管理体系有效性作出承诺； （4）质量方针是检测机构建立质量目标的框架和基础： （5）质量方针应在检测机构内部进行沟通，使各级人员能够理解； （6）检测机构应对质量方针的适应性方面进行评审和修订。,前 言,例： 科学公正运用先进技术，依托科学管理，遵守法律法规，公正对待客户，实现持续改进，确保结论准确。 优质服务按期完成，确保质量，热情服务，客户满意。 或： 运用先进技术 提供优质服务 依托科学管理 确保顾客满意 遵守法律法规 实现持续改进,前 言,质量目标：“在质量方面所追求的目的”。从质量管理学的理论来说，质量目标的理论依据是

5、行为科学和系统理论。质量目标就是以行为科学中的“激励理论”为基础而产生的，但它又借助系统理论向前发展。按照系统论的观点，一个企业是一个目的性系统，它又包括若干个带有目的性的子系统，子系统又包括若干个带有目的性的子子系统，子子孙孙系统无穷尽也。以系统论思想作为指导，从实现企业总的质量目标为出发，去协调企业各个部门乃至每个人的活动，这就是质量目标的核心思想。(一个有魅力的质量目标可以激发员工的工作热情，引导员工自发地努力为实现企业的总体目标做出贡献，对提高产品质量、改进作业效果有其他激励方式不可替代的作用。),前 言,无损检测机构质量目标一般应满足： （1）质量目标应在质量方针给定的框架内展开；

6、（2）质量目标应能表述机构的近、中期目标和长远的奋斗目标； （3）最高管理者应确保质量目标在检测机构的相关职能（职能部门）和层次（管理层、作业层）得到建立，即分解到各职能和层次； （4）质量目标是可以考核的。,前 言,例： 质量目标 法规标准执行率 100%； 检测结果准确率 98%； 检测质量事故为零； 合同履约率100%； 政府和客户最终满意率100%。,前 言,质量目标分解 综合业务部 a.员工培训覆盖率高于80%； b.文件标识、登记、发放差错率小于1%； c.作废文件回收率100%； d.检测人员技术档案建档率100%； e.在用检测设备完好率100%； f.检测设备、仪器周期检定或

7、校准覆盖率100%； g.检测设备、仪器标识覆盖率100%； h.供方评审覆盖率100%。,前 言,技术质量部 a.法律、法规、标准现行有效，执行率100%； b.设施环境管理符合率大于95%； c.质量宣传教育覆盖率100%； d.质量监督检查执行率100%； e.重大质量事故为零； f.检测分包评审覆盖率100%； g.检测技术质量问题纠正处置覆盖率100%； h.检测工艺100%文件化，并被正确执行。 i.合同评审覆盖率100%； j.客户投诉处理率100%（对质量投诉和申诉及时处理，本市不超过24小时，省内不超过48小时，省外不超过5天）；,前 言,财务部 a.计划、统计、财务报表准确

8、率大于98%； b.各种财务账目准确率100%； c.质量、环境安全投入资金做到100%专款专用。,前 言,检测项目部 a.检测方法标准执行率100%； b.检测业务受理执行率100%； c.底片象质合格率高于90%； d.底片评定准确率高于98%； e.UT漏判率5，误判率10； f.MT/PT误判率5； g.检测报告准确率高于98%。,前 言,质量体系:指为保证产品、过程或服务质量，满足规定（或潜有）的要求，由组织机构、职责、程序、活动、能力和资源等构成的有机整体。也就是说，为了实现质量目标的需要而建立的综合体；为了履行合同，贯彻法规和进行评价，可能要求提供实施各体系要素的证明；企业为了实

9、施质量管理，生产出满足规定和潜在要求的产品和提供满意的服务，实现企业的质量目标，必须通过建立和健全质量体系来实现。(质量体系按体系目的可分为质量管理体系和质量保证体系两类，企业在非合同环境下，只建有质量管理体系；在合同环境下，企业应建有质量管理体系和质量保证体系。),前 言,质量控制:为达到质量要求所采取的作业技术和活动。(质量控制是为了通过监视质量形成过程，消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意效果的因素。以达到质量要求，获取经济效益，而采用的各种质量作业技术和活动。) 质量保证：指为使人们确信某一产品、过程或服务的质量所必须的全部有计划有组织的活动。也可以说是为了提供信任表明实体能够满足质

10、量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。(质量保证就是按照一定的标准生产产品的承诺、规范、标准。),前 言,质量策划： 质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。(针对特定的产品、项目或合同，要从人员、设备、材料、工艺、检验和试验技术、生产进度等做全面的策划。这种策划的文件表现形式就是质量计划。) 质量计划:针对特定的产品、项目或合同规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件。（如何通过各种质量相关活动来保证项目达到预期的质量目标。质量计划中的重要输入是质量目标，而质量目标来源于用户需求和商业目标，项目质量计划根据质量目标制

11、定，包括质量保证计划和质量跟踪控制计划。）,前 言,质量保证体系是指企业以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研制、设计制造、销售服务和情报反馈的整个过程中影响产品质量的一切因素统统控制起来，形成的一个有明确任务、职责、权限，相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。 质量保证体系相应分为内部质量保证体系和外部质量保证体系。,前 言,无损检测机构质量管理体系5方面17基本要素 （推荐增加10要素） (1）质量管理体系-文件控制程序、记录控制程序（推荐增加-保密和保护所有权管理程序） (2）管理职责-管理评审控制程序

12、(3）资源配置、管理及技术支持-人员培训和管理程序、检测设备管理程序（推荐增加-量值朔源控制程序、安全技术法规、规范、标准管理程序）,前 言,(4）检测实施-检测过程控制程序、合同评审/工作指令控制程序、检测方法的确定及应用程序、采购服务及供应品管理程序、检测物品管理程序、检测安全管理程序、检测过程和结果监督管理程序（推荐增加-设施和环境控制程序、接受安全监察管理程序、检测分包管理程序、检测报告控制程序、计算机软件编审和数据安全保密程序、检测工作中意外情况的处理程序） (5）质量管理体系分析及改进-内部审核控制程序、投诉与抱怨处理程序、不符合控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序（推荐增

13、加-数据分析管理程序）,无损检测本身的活动不构成实体质量特性，它是对材料、零部件、设备制造安装质量进行控制的一种安全评定方法或手段，所以，无损检测结论的可靠性、正确性和准确性显得尤为重要。 通俗的理解，无损检测就是在不损伤试件的前提下，由具有相应资格和一定能力水平的检测人员，借助可靠的检测仪器设备和材料，采用正确的检测方法和工艺，对被检试件内部或表面缺陷进行检查和测试的方法。显然，要保证无损检测结论的真实可靠、正确准确，必须对无损检测本身的工作质量进行控制。一般包括“人、机、料、法、环”五方面的质量控制。,前 言,表面检测的质量体现在其灵敏度、分辨率和可靠性三个质量判据。为了保证表面检测的质量

14、，必须对影响检测结果的因素逐一加以控制。如检测人员要经过培训和资格鉴定；检测用设备的精度和材料的性能要符合要求；从磁粉检测的预处理到后处理的检测全过程以及渗透检测的工艺方法都必须严格按标准和规范进行；检测环境也应满足要求。即必须从人、机、料、法、环五个方面进行全面的控制。,前 言,磁粉检测的灵敏度：是指发现最小缺陷磁痕显示的能力。能检测出的缺陷越小，检测灵敏度就越高，所以磁粉检测灵敏度是指绝对灵敏度。在实际应用中，并不是灵敏度越高越好，因为过高的灵敏度会影响缺陷的分辨率和细小缺陷磁痕显示检出的重复性，还将造成产品拒收率增加而导致浪费。 磁粉检测的分辨力：是指可能观察到的最小缺陷磁痕显示和对它的

15、位置、形状及大小的鉴别能力。 磁粉检测的可靠性：是指对细小缺陷磁痕显示检测灵敏度和分辨率的重复性，从而保证磁粉检测结果的可靠性。,前 言,影响磁粉检测质量主要因素包括： （1）磁场强度和磁化电流； （2）磁化方法； （3）磁粉和磁悬液； （4）设备性能； （5）工件形状和表面状态； （6）缺陷性质、方向和埋藏深度； （7）操作程序； （8）检测工艺方法； （9）检测人员素质； （10）照明条件等。,前 言,渗透检测体系包括下列五个主要方面： 渗透检测人员 渗透检测设备 渗透检测材料 渗透检测工艺方法 渗透检测检验环境,前 言,渗透检测体系的灵敏度：是指渗透检测体系发现缺陷大小的能力，一般可供测

16、量的是缺陷痕迹长度，缺陷痕迹宽度比缺陷实际宽度大很多倍。 渗透检测体系的分辨力：是指渗透检测体系能探测到的缺陷几何特征（尺寸、形状、位置）的能力。（随着显像时间的延长，缺陷痕迹宽度会变宽，分辨力下降） 渗透检测体系检测的可靠性：是指渗透检测体系检出缺陷与受检工件真实缺陷之间的对应性。,前 言,影响渗透检测质量主要因素包括： （1）渗透检测剂的性能优劣； （2）渗透检测工艺设备的性能（清洗水压和温度、显像剂的搅拌、喷粉柜和干燥装置）； （3）黑光灯的紫外线辐照强度和辐照有效区； （4）检测工艺方法； （5）被检件表面状况、缺陷性质和宽深比； （6）检测人员素质； （7）照明条件等。,前 言,教材

17、中有关磁粉和渗透检测人员的控制的内容（略） 人力资源管理的主要内容： 根据TSG Z7003-2004特种设备检验检测机构质量管理体系要求（第十八条）的规定，特种设备检验检测机构在人力资源管理方面，应当满足八个方面的要求： (一)建立文件化的人员培训和管理程序，以确保所有与检验检测质量有关人员的能力。 (二)检验检测机构应当根据检验检测服务的需要，配备足够的管理、专业技术和持证检验检测人员。 (三)从事管理和检验检测的人员应当是办理了合法聘用手续的签约人员，检验检测人员不得同时受聘于两个检验检测机构从事检验检测。,一、“人”的管理,(四)应当根据有关人员的岗位能力、资格和经验制定培训计划，培训

18、计划应当与检验检测机构当前和预期的任务相适应。检验检测机构应当为每个签约人员规定必要的培训，包括岗前培训、岗位培训（在理论和实践经验较丰富的人员监督、指导下工作）、在整个受聘期间的继续培训（以便与法规、技术规范、标准的变更及技术发展同步）。 (五)检验检测人员应当经过专业培训，并具备相应的资格和经验，熟知检验检测质量的要求，并且具备根据检验检测结果做出正确判断的能力。,一、“人”的管理,(六)检验检测机构应当编制与检验检测有关的管理人员、检验检测人员和关键岗位人员的岗位说明书或岗位职责。 (七)检验检测人员的报酬不应当单纯依据实施检验检测的数量，更不能依据检验检测的结果。 (八)应当保持所有检

19、验检测人员和技术人员的相关教育、培训和资格、技能、经历的记录。,一、“人”的管理,教材中有关磁粉设备的质量控制的内容 1. 电流表精度校验 磁粉探伤机上的电流表可拆下来校验，但最好是在探伤机上与电流互感器或分流器一起校验，至少半年进行一次。当设备进行重要电气修理、周期大修或损坏时，还应进行校验。 (1) 交流电流表 (2) 直流电流表 2. 设备内部短路检查 磁粉检测设备如果出现内部短路，会造成磁粉检测时工件的成批漏检，后果极其严重，所以，设备内部短路检查至少每年检查一次。,二、“机”检测仪器设备的管理,3. 电流载荷校验 探伤机的电流载荷，是指探伤机额定输出的周向磁化电流值。至少每年校验一次

20、。 4. 快速断电校验（JB/T4730.4-2005没有要求） 5. 通电时间校验 在三相全波整流磁粉探伤机上，用时间继电器来控制磁化电流的持续时间，要求通电时间控制在0.5s1s之内。可使用袖珍式电秒表测量，至少每年校验一次。,二、“机”检测仪器设备的管理,6. 电磁轭提升力校验 电磁轭的提升力至少半年校验一次。在磁轭损伤修复后应重新校验。永久磁轭在第一次使用前应进行提升力检验。当使用磁轭最大间距时，交流电磁轭至少应有45N的提升力；直流电磁轭至少应有177N的提升力；交叉磁轭至少应有118N的提升力（磁极与试件表面间隙为0.5mm）。 7. 退磁设备校验（JB/T4730.4-2005没

21、有要求） 8. 测量仪器校验 磁粉检测用的测量仪器如照度计、黑光辐照计、袖珍式磁强计、毫特斯拉计（高斯计）和袖珍式电秒表应每年校验一次。这些仪器在大修后还应重新校验。,二、“机”检测仪器设备的管理,教材中有关渗透设备的质量控制的内容 1. 渗透检测工艺设备的校验渗透检测工艺设备，如预清洗槽、水洗槽和显像剂槽每半年维修一次。对空气管路的清洁度、槽液的水平面、设备清洁度应每个工作班检查一次。 2. 黑光灯的紫外线波长范围为320400 nm，峰值为365 nm，距黑光灯滤光片380 mm处的紫外线辐照度应不低于1000w/cm2 。黑光灯的紫外线辐照强度应每周检查一次。（注意紫外线灯辐射有效区的测

22、量） 3. 紫外线辐照计用以测量紫外线辐照强度，波长范围为320400 nm，峰值应为365 nm，紫外线辐照计应每年由计量部门校验一次。 4. 荧先亮度计用于测定和比较荧光渗透剂的荧光亮度，波长范围为430600 nm，峰值为500520 nm。荧光亮度计应每年由计量部门校验一次。 5. 白光照度计用于测量白光照度，照度范围应为O1600 lx或06450 lx。白光照度计应每年由计量部门校验一次。 6. A、B、C型标准试块适用于不同的情况，应根据用途的不同选用合适的试块。标准试块的制造厂家应经上级业务主管部门的认可并经鉴定合格。,二、“机”检测仪器设备的管理,检测设备管理的主要内容： 检

23、测设备的购置、验收、安全处置、运输、存放、使用、检定/校准、核查/校验、修理、维护、报废等方面的控制，确保检测仪器设备功能正常并且延缓性能退化。 TSG Z7003-2004特种设备检验检测机构质量管理体系要求第十九条 对检验检测机构所配备的检验检测仪器设备提出了九各方面的要求。 （一）、所配备的检测仪器设备的种类、数量、精度等级应当满足所开展检测工作的需要，并且达到核准规则的要求。租借设备也应达到相应要求。,二、“机”检测仪器设备的管理,（二）、检测仪器设备在投入工作前应当进行检定/校准、核查，以验证其能够满足检测的需要。有检定/校准要求的检测仪器设备，应当使用适宜标识表明其检定/校准状态。

24、 无损检测一般应用于特种设备、建筑结构、钢结构、桥梁、船舶、核设施以及航空航天器等领域，从事的都是与安全有关的、出具公正性检测数据的工作。在特种设备领域，国务院2009第549 号令特种设备安全监察条例第六条规定：“特种设备无损检测机构，进行检验检测工作时，应对其检验检测结果、鉴定结论承担法律责任”。那么，为了确保检测数据准确、结果可靠，必须保证检测人员使用的检测仪器设备的功能正常，并且量值统一和准确可靠。,二、“机”检测仪器设备的管理,如何让检测结果可信并确保检测数据准确？应以检测仪器设备的量值溯源为基础。换句话说，只有在检测仪器设备管理上实行量值溯源，才能保证检测数据的准确、检测结果可靠。

25、 在检测仪器设备管理中，应当制定并且执行检验检测仪器设备的检定（校准）计划，以确保检验检测机构进行的检测可以溯源到国家或者国际计量基准。那么，哪些需要检定或校准？哪些需要核查（校验）？如何进行自校准？如何保证量值溯源的有效性？在中国合格评定国家认可委员会CNAS-WI14-01 实验室认可评审工作指导书 第5.6.11.1 条规定，CNAS 承认的量值溯源的机构有：CNAS 认可的校准实验室；APLAC、ILAC 多边承认协议成员认可的校准实验室；中国法定计量体系中依法设置的计量检定机构。,二、“机”检测仪器设备的管理,检定属于中华人民共和国计量法（1985年9月6日）计量管理范畴的执法行为，

26、具有法定性，检定给出的 “合格”与否的结论具有法律效力。 校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或标准物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。可直观的理解为是确定示值误差及其他计量特性的一组操作，其目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确。校准给出的仅是校准结果，因此，需要对校准结果给予确认，以判断该检测仪器设备是否满足相应检测规范、技术标准的要求或者判断是否需要降级使用。,二、“机”检测仪器设备的管理,凡列入中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录（原国家计量局1987量局法字第188号，后国家质检总局先后三次颁布国

27、家强制检定目录1991374号、199915号、2001162号共计相数61相、种数118种），并直接用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，属于计量法规定的的检测仪器设备必须严格依法定点、定期送有资格的法定计量检定机构（国家、省、市各级计量院/所）进行强制检定，并要有检定证书。列入强制检定的有：天平、压力表、接地电阻测量仪表、绝缘电阻测量仪、有害气体分析仪、电离辐射防护仪（射线监测仪、照射量率仪、放射性表面污染仪、个人剂量计等）。 对于未列入强制检定目录的检测仪器设备，可以检定也可以校准，校准溯源可由有授权或认证的检定或校准技术机构进行，也可由检验机构自行开展自校准。,二、“机”检测仪

28、器设备的管理,检验机构自行开展自校准时，应按照国家现有的检定规程或校准方法（如JJG403-1986超声波测厚仪检定规程、JJG746-1986超声波探伤仪检定规程、或者JJF1126-2004超声波测厚仪校准方法）制定“自校准方法”,“自校准方法”的制定应参考国家计量检定规程编写规则JJF1002-1998,并能提供试验、比对验证技术报告，证明“自校准方法”的正确、可靠和可行，同时自校准采用的工作标准或工作基准应能溯源到国际标准或国家基准。 检定/校准状态标识，往往采用绿色（合格）、黄色（准用）、红色（停用、禁用） “三色”标识，贴在设备上，以防止误用。,二、“机”检测仪器设备的管理,核查/

29、校验是针对无须量值溯源的检测仪器设备（在检定或校准有效期内），为了解设备情况，证明设备状态良好，定期对检测仪器设备进行的核查，证实设备是能够满足检测标准要求的活动。核查虽然不属于量值溯源，但仍需制定专门的设备核查作业指导书来规范核查活动。核查的方法可参照相应标准，如JB/T4730-2005承压设备无损检测或仪器设备的技术说明书。 检定、校准-证实测量结果准确 核查/校验-证实性能稳定,二、“机”检测仪器设备的管理,另外，JB/T4730.4-2005第4.10.7条规定，磁粉检测用的辅助仪表，如黑光辐照计、照度计、磁场强度计、毫特斯拉计等，至少每年核查一次；JB/T4730.5-2005第5

30、.12.4条规定，黑光灯、黑光辐照计、荧光亮度计和照度计应按相关规定进行定期校验。 一般，也可以采用“三色”标识，设备状态正常的贴绿色“设备合格证”，设备状态不是很好但不影响正常使用的贴黄色“设备状态准用证”，设备状态不好、无法使用的贴红色“设备状态停用证”。,二、“机”检测仪器设备的管理,（三）、向使用人员提供检测仪器设备使用和维护的说明书（包括设备制造商提供的有关手册），并根据需要制定检测仪器设备操作规程，提供给有关检测人员使用。 （四）、对检测结果有影响的检测仪器设备及其软件，均应加以唯一性标识（如设备编号等）。 （五）、应建立检测仪器设备档案。其中，应特别注意收集齐历次的检定/校准证书

31、。 一般包括以下内容：设备名称、唯一性标识；出厂资料；接收和验收记录；设备说明书；检定和校准证书；维护保养计划；故障、维修记录；设备操作规程；设备状态等。,二、“机”检测仪器设备的管理,（六）、由于过载或者误操作出现可疑结果，或者已表明有缺陷以及超出规定限度的检测仪器设备，均应当停止使用。这些设备应当予以隔离以防误用，并且加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过检定/校准合格，表明能够正常工作为止，同时，检测机构应当检查这些检测仪器设备对先前的检测的影响，并且执行“不符合工作的控制”程序。 （七）、对不在直接控制范围内的检测仪器设备（如借出设备）返回后，在继续使用前应对其功能和检定

32、/校准状态进行检查（如：编制管理规定，明确采取检定/校准或核查等方式进行核查），以确保满足检测要求。 （八）、建立检测设备的购置、验收、安全处置、运输、存放、使用、检定/校准、校验（核查）、修理、维护、报废等方面的控制要求，确保检测仪器设备功能正常并且延缓性能退化。,二、“机”检测仪器设备的管理,教材中有关磁粉检测材料的质量控制的内容 1. 磁悬液浓度测定 对于新配的磁悬液，其浓度应符合表5-1。对于在固定式探伤机上循环使用的磁悬液，浓度一般采用梨形沉淀管，用以测量容积的方法来测定，每天开始检验前进行。 测定方法是： (1) 充分搅拌磁悬液，取100ml注入沉淀管中； (2) 对沉淀管中磁悬液

33、退磁（新配制的除外）； (3) 水磁悬液静置30min，油磁悬液静置60min，变压器油磁悬液静置24h；,三、“料”材料的质量控制,(4) 读出沉积磁粉的体积，如图所示，磁悬液浓度应符合JB/T4730.4-2005的规定或合适的书面工艺要求。 磁悬液浓度测定,三、“料”材料的质量控制,2. 磁悬液污染判定 在每次新配制磁悬液时，将搅拌均匀的磁悬液在玻璃瓶中注满200ml，放在阴暗处，作为标准磁悬液。用于每周一次和使用过的磁悬液做对比试验，进行污染判定。 测定方法： (1) 充分搅拌磁悬液，取100ml注入沉淀管中； (2) 对沉淀管中磁悬液退磁（新配制的除外）；,三、“料”材料的质量控制,

34、(3) 水磁悬液静置30min，油磁悬液静置60min，变压器油磁悬液静置24h； (4) 在白光和黑光（用于荧光磁悬液）下观察，梨形管沉积物中若明显分成两层，当上层污染物体积超过下层磁粉体积的30%时为污染； (5) 用未使用过的标准磁悬液与使用过的磁悬液比较，在黑光下观察荧光磁粉的亮度和颜色明显地降低，或磁悬液沉积物之上的载液发荧光，以及磁悬液变色、结团等都说明磁悬液污染。应更换新磁悬液。,三、“料”材料的质量控制,3. 水磁悬液润湿性能试验（水断试验） 应在每次检测前进行，试验方法是将水磁悬液施加在工件表面，停止浇磁悬液后，如果工件表面水磁悬液的薄膜是连续不断的，在整个工件表面连成一片，

35、说明润湿性能良好；如果工件表面的水磁悬液薄膜断开，工件有裸露表面，即有水断表面，说明水磁悬液的润湿性能不合格。此时应添加润湿剂或清洗工件表面，使之达到完全润湿。,三、“料”材料的质量控制,JB/T4730.4-2005承压设备无损检测对磁粉检测材料质量控制的相关要求： 4.5 磁粉、载体及磁悬液 4.5.1 磁粉 磁粉应具有高磁导率、低矫顽力和低剩磁，非荧光磁粉应与被检工件表面颜色有较高的对比度。磁粉粒度和性能等其他要求应符合JB/T 6063的规定。 4.5.2 载体 湿法应采用水或低粘度油基载体作为分散媒介。若以水为载体时，应加入适当的防锈剂和表面活性剂，必要时添加消泡剂。油基载体的运动粘

36、度在38时小于或等于3.0 mm2/s，最低使用温度下小于或等于5.0mm2/s，闪点不低于94，且无荧光、无活性和无异味。,三、“料”材料的质量控制,4.5.3 磁悬液 磁悬液浓度应根据磁粉种类、粒度、施加方法和被检工件表面状态等因素来确定。一般情况下，磁悬液浓度范围应符合表1的规定。测定前应对磁悬液进行充分的搅拌。 表1 磁悬液浓度,三、“料”材料的质量控制,4.10.1 综合性能试验 每天检测工作开始前，用标准试片、标准试块检验磁粉检测设备及磁粉和磁悬液的综合性能（系统灵敏度）。 4.10.2 磁悬液浓度测定 对于新配制的磁悬液，其浓度应符合表1的要求；对循环使用的磁悬液，每天开始工作前

37、，应进行磁悬液浓度测定。,三、“料”材料的质量控制,4.10.3 磁悬液污染判定 对循环使用的磁悬液，应每周测定一次磁悬液污染。测定方法是将磁悬液搅拌均匀，取100mL注入梨形沉淀管中，静置60min检查梨形沉淀管中的沉淀物。当上层（污染物）体积超过下层（磁粉）体积的30%时，或在黑光下检查荧光磁悬液的载体发出明显的荧光时，即可判定磁悬液污染。 4.10.4 磁悬液润湿性能检验 检测前，应进行磁悬液润湿性能检验。将磁悬液施加在被检工件表面上，如果磁悬液的液膜是均匀连续的，则磁悬液的润湿性能合格；如果液膜被断开，则磁悬液润湿性能不合格。,三、“料”材料的质量控制,教材中有关渗透检测材料的质量控制

38、的内容 1. 新购进的渗透检测剂的质量控制项目 渗透检测剂系统，必须采用同一家厂商提供的、同族组的产品，不同族组的产品不能混用。未经有关部门的鉴定、验收或批准的产品不准采用。当配制成分或制作方法的改变超出正常的允许值时应重新鉴定。,三、“料”材料的质量控制,教材中有关渗透检测材料的质量控制的内容 2.渗透检测剂在使用过程中的校验 使用过程中渗透检测材料的校验，其周期是以每工作班全负荷工作为基础确定的。实际渗透检测过程中，有时工作量不大，可以根据实际工作量，降低校验频次，延长校验周期。但每次工作之前必须校验。,三、“料”材料的质量控制,广义上讲，检测机构所建立的质量管理体系的全部内容，都是其应遵

39、循的、最终保证检测质量的“法”。包括：质量手册；程序文件；检测机构为确保其检测过程的有效组织、实施和控制所建立的文件，如管理制度、作业指导书（无损检测工艺规程、检测方案、仪器设备操作规程、仪器设备核查规程、仪器设备自校验规程、安全应急措施等）、记录表格等；与检测有关的外来文件，如法律、法规、规章、安全技术规范、标准、政府相关部门的文函通知以及客户的图纸资料等。 在对无损检测单位评审发现的问题中，出现在“文件控制”、“无损检测工艺管理”、“检测原始记录控制”和“检测报告控制”等方面的问题较普遍。,四、“法”的管理,（一） 文件控制 在质量管理活动中，文件的控制是非常重要的内容，如果不能编制符合相

40、应法规和检测的要求（充分性）和适合于检测机构及检测业务的情况（适宜性）的文件，并使文件能够得到有效控制和执行，那么，质量保证将无从谈起。,四、“法”的管理,文件控制的主要内容： 对文件的编制、定期评审、批准、发放、使用、更改、再次批准、修改状态标识、回收和作废等方面的控制。 目的： 确保在文件的使用现场得到相关文件的有效版本，防止使用作废文件。 控制文件的范围： 包括内部和外部与质量活动有关的文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格以及法律法规、技术标准、客户图纸资料等。,四、“法”的管理,文件控制应当达到以下要求： 1、文件发布前由授权人员审查和批准，以确保文件的充分性和适宜性；

41、容易出现的不符合：文件发布前没有由授权人员审核和批准。 2、必要时，对文件进行评审与更新，并且再次批准，如果可行，更改的或者新的内容应当在文件或者相应的附件中予以标明； 容易出现的不符合：文件在实施过程中由于组织结构、检验业务、法律法规、安全技术规范、技术标准等发生变化时，机构没有及时对原文件进行评审。机构也没有根据需要对文件进行定期或不定期评审，以确定文件是否需要更新（主要是对外来文件的评审，特别是对“合订本”中外来文件的评审）。,四、“法”的管理,3、文件的更新和修订状态应当得到识别，内部以及外部文件的分发应当予以控制； 容易出现的不符合：机构无识别所有文件的修订状态，和是否处于受控状态的

42、措施（如无受控文件清单、无文件修订一览表及标识，特别是作业指导文件和记录表卡更容易缺少修订状态标识）。 注1：文件往往采用版本号/修改状态号来标识文件的修订状态，如C/2，表示第C版，第2次修改。注意，记录表格也应采用版本号/修改状态号来标识文件的修订状态。,四、“法”的管理,4、及时从所有使用场所撤出无效或者作废的文件，以防止非预期使用无效或者作废的文件，出于法律和知识保存目的而保留的作废文件应当有适当的标记和妥当的存放； 容易出现的不符合：作废文件未从使用场所撤出，无销毁文件登记台账。对由于各种原因而需要保留的作废文件未进行适当的标识（如盖作废保留章），未指定专门的地方存放。 5、对检验检

43、测机构的运作起重要作用的所有作业场所，都能够得到相关文件的有效版本； 容易出现的不符合：机构的内部及外来文件的分发和回收记录流于形式，在使用现场经常发现相关文件的无效版本，甚至使用作废文件。,四、“法”的管理,6、内部制定的文件应当有唯一性标识； 容易出现的不符合：机构的内部文件无易于识别清晰可辩的文件编号，无法实现对文件的快速查找。特别是，常常缺少检测报告和检测原始记录的编号规定。 文件应清晰、易于识别，应制订文件编号规定，对质量管理体系文件（含手册、程序文件、作业指导文件以及记录表格）均给予唯一性编号识别，便于实现对文件的快速查找。,四、“法”的管理,7、对保存在计算机系统中的文件，其控制

44、也应达到上述要求。 容易出现的不符合：机构的计算机系统中的文件得不到有效控制，无法确保有效版本，甚至是采用WORD文件。 注：对质量管理体系文件的管理采取电脑化管理，由机构质量管理部门统一采取不可修改的PDF格式将质量管理体系文件在网上公布、可以有效地控制质量管理体系文件的发布权、修订权与一致性；如果对质量管理体系文件的管理采取计算机网络化管理，如采取网上审核审批、网上公布、网上查询、网络版本控制，则更加有效地控制质量管理体系文件的制定、编号、定期评审、更新、审核审批、发放、回收，达到确保在文件的使用现场得到相关文件的有效版本，防止使用作废文件的目的。,四、“法”的管理,（二）无损检测工艺管理

45、 1、工艺的制定 制定检测作业指导文件的过程应当是有计划的活动，检测机构应当指定有足够资格和能力的人员进行相应工作。 检测工艺的编制、审核、批准，应按照文件控制程序执行。一般通用工艺由级人员编写；专用工艺由级人员编写；相应责任师审核；技术负责人批准。 容易出现的不符合：检测工艺文件未按机构的相关规定进行编制、审核或缺少正式批准发布手续；检测工艺卡中存在工艺参数错漏等，如磁粉检测工艺卡中缺少检测前应进行系统灵敏度试验和磁悬液润湿性能检验的要求。,四、“法”的管理,确定检测方法及编制作业指导书的原则 （1）、检测方法的确定，应采用法律、法规、安全技术规范以及国家标准、行业标准明确规定的标准检测方法

46、。 （2）、当客户要求选择的方法与法规、技术规范要求的方法不同、不适合或过期时，检测机构应提醒客户，并应向客户说清楚。如果客户坚持，记入检测合同/协议中。,四、“法”的管理,（3）、当检测方法无标准可以依据，或者需要扩大标准使用范围，应当制定非标准检测方法，并且对其是否适合检测的预期目的以及与政府或者客户的要求是否相适应进行评审。使用非标准检测方法，应当事前征得客户的同意。 注：评审的方法可以是下列情况之一，或者是其组合： （1）与其他方法所得结果进行比较； （2）检测机构间的比对； （3）留样复检； （4）有关事故分析的结果； （5）对影响结果的因素作系统评审。,四、“法”的管理,2、工艺的

47、执行和监督 （1） 确保检测人员熟知并且正确运用和实施； （2）当检测需要偏离原先确定的检测方法时，该偏离应当文件化，经过技术负责人审批，并且获得客户的同意； （3） 执行检测过程和结果监督的控制程序，严肃工艺纪律的执行。 容易出现的不符合：检测操作未按制定的工艺卡中规定的工艺参数执行（显现在原始记录中），出现不符合相关标准的错误，造成检测结果不可靠。,四、“法”的管理,（三）、检测原始记录控制 重点：检测原始记录的格式、填写内容、填写要求等方面的控制。 检测原始记录的控制要求 检测原始记录的控制除应当符合记录控制程序的通用要求外，还应符合以下要求： 1、检测机构应当识别检测原始记录的需求，根

48、据检测工作的需要和本机构的特点，制定适当的记录格式，并且经规定人员审核、批准。 2、安全技术规范有规定时，必须有相应的记录，并且记录内容及填写要求符合其规定。,四、“法”的管理,3、检测原始记录应当包含足够的信息，满足出具检测报告的需要，并且保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。记录应当包括检测操作人员及结果校核人员的标识。 注：检测原始记录内容除人员标识外，一般还应当包括：原始记录对应于检测报告的识别编号；被检对象的惟一性编号、技术参数、状态和环境条件；检测仪器设备的唯一性标识；检测项目及内容；检测部位的描述；检测依据、数据、结果及日期等。,四、“法”的管理,4、检测原始记录应当在检

49、测时同步完成，检测人员应当及时将检测结果、数据和计算结果填入记录，不得事后追记。记录应客观、真实、规范、准确。 5、当检测原始记录中出现错误时，每一错误应当划改，不可擦涂掉或者使字迹模糊或者消失，应当把正确内容填写在其旁边。对记录的所有改动应当有改动人的签名和日期。,四、“法”的管理,（四）检测报告控制 检测报告的控制要求 1、检测机构应当对所进行的每项检测工作，确定和制定适当的检测报告格式，报告格式应经过规定人员的审核、批准。 注：安全技术规范、标准有要求的，检测报告格式（内容）应当直接采用技术规范、标准要求的格式。 2、检测机构出具的检测报告，应当包括所有检测依据、结果以及根据这些结果做出的符合性判断（结论），必要时还应当包括对符合性判断（结论）的理解、解释和所需要的信息。所有这些信息应当正确、准确、清晰地表达。 3、检测报告不得有修改痕迹。,四、“法”的管理,4、检测报告应当由检测人员编制、审核人员（如检测责任师）审核，由检测机构负责人（最高管理者）或者授权技术负责人签发。检测机构应当在检测管理程序中对各类检测报告的编制、审核、签发的人员做出规定。检测报告的编制、审核、签发栏目，应当由相应人员亲笔签名（或电子签名）。 5、检测机构应当建立检测报告专用印章的管理制度，明确管理部门，并且指定专人保管检测报告专用印章。 6、检测报告发出后需要更正时，对于不影响检测结论的更正，可以