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文档简介

1、、甘平说明书的是指粒胶囊的重量吗？、甘平中含有磷脂酰胆碱吗？粒甘平中含有多少磷脂酰胆碱？磷脂有什么作用？甘平中的磷脂的来源？、甘平中甘草酸以什么构型为主？该构型有什么优势？、甘平的生物利用度较普通口服甘草酸二铵提高多少倍？甘草酸二铵的生物利用度是多少？、甘平可以和那些抗病毒联合使用且不影响抗病毒疗效？有证据吗？、甘平疗效不如甘利欣和复方甘草酸苷针剂快？、甘平中的甘草酸和磷脂是怎么结合的？、甘平降酶效果没有五酯胶囊、双环醇等作用迅速，为什么？答案、甘平说明书中的是甘草酸二铵的含量，意思是指粒甘平中含有甘草酸二铵，不是只指整个胶囊。 因为甘草酸主要在肠道吸收， 普通口服甘草酸制剂容易被胃酸分解，从

2、而破坏甘草酸结构，进而导致吸收差、不良反应发生率高且疗效不佳，肠溶胶囊使甘平中的甘草酸二铵脂质复合物有效避免被胃酸分解，从而提高生物利用度、减少不良反应，增强疗效。、含有，年月，天晴甘平获得组合物专利:甘草酸及其盐的磷脂复合物及制备方法专利号。甘平中甘草酸二铵和磷脂酰胆碱按照组合，所以，粒甘平中含有磷脂酰胆碱；甘平中磷脂酰胆碱的作用有： 提高甘草酸口服生物利用度、肝细胞膜修复等作用；甘平中的磷脂酰胆碱来源于大豆提取物。、甘平的生物利用度更高、抗炎作用更强、抗炎膜修复使保肝作用更全面。抗炎作用更强的原因在于甘平的甘草酸以体为主，复方甘草酸苷以 体为主， 甘草1 / 2酸环为反式构型，本身具有类固

3、醇激素样作用且对 还原酶抑制作用强，所以 甘草酸较 甘草酸抗炎作用更强。、提高倍。试验研究发现：甘草酸脂质配位体（天晴甘平）为、甘草酸二铵为 ，所以天晴甘平大大提高了甘草酸的生物利用度，是口服甘草酸制剂生物利用度最高的药物。、临床试验证实甘平和阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定、干扰素等抗病毒药联合使用，不影响抗病毒疗效，并抗炎保肝作用。见甘平病毒肝文献。、甘平作为口服制剂不能和针剂比疗效，因为不同给药途径， 药物的药代动力学有显著差异，包括吸收分布代谢排泄四大过程，针剂通过静脉直接入血导致起效快速，而口服药物要经过一系列复杂的体内过程才能发挥疗效，所以不同给药途径不能进行疗效的比较。、甘草酸二铵与磷脂酰胆碱在惰性溶剂中加热、搅拌再经过一系列复杂的化学过程得到一种黄色粉末即为甘草酸二铵脂质复合物，甘草酸与磷脂以物理氢键连接，在胃酸的作用下会被打开，因此我们使用了肠溶胶囊加以保护。详见甘平药学文献、 )降酶药的主要特征有仅对转氨酶有降低作用、含五味子及垂盆草成分，代表药五酯胶囊、联苯双酯、双环醇、护肝片等；)天晴甘平通过抗炎保肝降低血清转氨酶，是从根本上解决引起转氨酶升高的肝脏炎症，同时对其他生化指标如、 、等指标有效，对临床症状如恶心、纳差、肝区疼痛等有显著改善；)降酶药只对有效，

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