第3节 性别决定和伴性遗传 .ppt

1、第3节 伴性遗传,学习目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 学习重点：伴性遗传的特点。,一、性别决定,（1）XY型：,染色体组成,生物类型：,人、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等,（2）ZW型：,染色体组成,生物类型：,鸟类、蛾类和蝶类等,1、方式,性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。,2、决定过程(以XY型为例),（1）男性的X染色体来源于母亲，只传给他的女儿；,（2）女性的两条X染色体一条来源于母亲，另一条来源于父亲，即可传给她的女儿，也可传给她的儿子。,XY(),XX(),X,Y,X,XX(),X

2、Y(),亲代,配子,子代,1 : 1,二、伴性遗传,1、概念,位于性染色上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。,2、人类红绿色盲症,（1）致病基因及位置：,隐性基因、只位于X染色体上,（2）相关基因型和表现型：,XBXB,XBXb,XBY,XbY,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbXb,（3）人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况,（4）遗传的特点：,男性患者多于女性患者；,往往有隔代交叉遗传现象；,女性患者的父亲和儿子一定患病；正常男性的母亲 及女儿一定正常。,3、抗维生素D佝偻病,（1）致病基因及位置：,显性基因D、只位于X染色体上,（2）相关基因型和表现型：,XD

3、XD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,（3）遗传特点：,女性患者多于男性患者；,具有连续遗传现象；,男性患者的母亲和女儿一定患病；正常女性的父亲 及儿子一定正常。,4、伴性遗传在实践中的应用：,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上的显性基因B控制的。,芦花雌鸡 X 非芦花雄鸡 zBw zbzb,Zb,W,zBzb,zbw,芦花雄鸡 非芦花雌鸡,配子,F1,P,ZB,芦花鸡雏鸡性别的判定,1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外， 其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于 A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,2.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下

4、列哪项不是该病的遗传 特点 A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病,3.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡 (ZbW)交配，产生F1，让F1雌雄鸡相互交配，F2中雌性芦花鸡与 非芦花鸡的比例是 A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2,4.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上，母亲为携带者， 父亲为色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者， 一个色盲，则他们的性别是 A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三女一男或两男两女,5.下列最有可能反映红

5、绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女， 表示患病男女),6.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：,(1)控制人类红绿色盲的基因位于 _染色体上，患者的基因 型可表示为_。此类遗传 病的遗传特点是_。 (2)写出该家族中下列成员的基因 型：4_，10_， 11_。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传 递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色 盲女孩的概率为_。,再见,正常女性,正常男性,色盲有多种类型，有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分，最常见的是红绿色盲。,色盲：先天性的色

6、觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说道尔顿，是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。,女性色盲XbXb,男性正常XBY,亲代,女性携带者,1 ： 1,男性色盲,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病患儿,再见,（1）伴X染色体遗传,（2）伴Y染色体遗传：,（3）伴X、Y染色体遗传,

7、等位基因位于X和Y染色体上，其性状遗传遵循分离定律，只是与性别相关联。,隐性：如人红绿色盲症、血友病、果蝇白眼遗传,显性：如抗维生素D佝偻病,患者全为男性，女性全正常，且父子孙。,1、伴性遗传的方式,如人类外耳道多毛症,伴性遗传的方式及判断方法,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体， X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。,（1）伴X染色体遗传的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。,（2）伴Y染色体遗传的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。,2、X和Y性染色体的特点,（3）伴X、Y染色体遗传的等位基因位于A、C区段，即可出现以下基因型：XAYA、XAY

8、a、XaYA、XaYa。,3、遗传方式的判断,（1）方法：隐性雌性纯合显性雄性,（2）结果预测及结论：,若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。,若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。,判断基因位于常染色体上还是X染色体上,1、在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状 个体与雄性显性性状个体杂交。,2、在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂 交实验。,若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。,3、根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进 行判定。,若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在X染色体上。,遗传系谱图解题方法,1、确定是显性遗传病还是隐性