内科学_各论_疾病：黏脂贮积症Ⅰ型_课件模板

1、内科学各论疾病部分 黏脂贮积症型 内容课件模板,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,别名：,粘多糖症型,粘脂糖症型,脂质黏多糖病型。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,身体部位：,其他。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,科室：,风湿科。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,简介：,黏脂贮积症型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,病因：,黏脂贮积症型原因_由什么原因引起黏脂贮积症型 (一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常

2、染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本型黏脂贮积症的发病机制的基本生化缺陷是-N-乙酰神经氨酸酶活性降低，这种酶在正常时分解唾液酸糖蛋白和神经节苷脂。病人体内由于这种酶活性不足,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,病因：,使这两种类脂沉积在神经组织和其他组织内而发病。 病理：周围淋巴细胞和骨髓细胞有细胞质颗粒和粗大空泡，空泡内充有沉积物质。组织化学染色，包涵体内中性黏多糖和糖脂增加。肝脏活组织检查发现肝细胞和库普弗细胞内有大量空泡。腓神经活检显示髓磷脂变性。电子显微镜检查，包涵体空泡周围包以,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,病因：,外膜，其内有亲水性小颗粒及少量结构粗糙的髓磷样特征物质。,内科学疾病部分

3、：黏脂贮积症型,症状及病史：,黏脂贮积症型症状_黏脂贮积症型有什么症状 患儿早期尚正常，但能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始，有Hurler综合征样面容，表现为眼间距过宽，眶上嵴轻度突出，扁平鼻梁和短头畸形。轻度骨畸形与MPS型相似，智力发育迟缓。部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点。常有语言,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,症状及病史：,发育迟缓和听力障碍。骨骼异常，为多发性成骨不全。在智力发育障碍的同时，可出现肌张力低下、共济失调和末梢神经炎症状，年长儿可出现惊厥。个别病人可有隐匿性视力障碍。 根据临床症状、X线表现、实验室检查所见以及尿中无过多黏多糖排出，可初步诊断为本病，再通过细胞培

4、养发现有-N-乙酰神经氨酸酶缺乏，即可确诊。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,诊断：,黏脂贮积症型鉴别诊断_如何诊断黏脂贮积症型 本型黏脂贮积症需与其他型黏脂贮积症相鉴别。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,并发症：,黏脂贮积症型并发症_黏脂贮积症型有哪些并发症 本型黏脂贮积症可并发智力发育障碍，听力障碍，多发性成骨不全。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,治疗：,黏脂贮积症型治疗方法_如何治疗黏脂贮积症型 (一)治疗 本症为遗传性代谢病，无特殊治疗方法，必要时可进行对症处理。 (二)预后 因报道病例较少，存活时间难以肯定。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,黏脂贮积症型预防_黏脂贮积症型怎么调理

5、1.一级预防 遗传病的预防，除了从整个人群的角度做好流行病学调查、携带者检出、进行人群遗传监护和环境监护，开展婚姻和生育指导，努力降低人群中遗传病发生率，提高人口素质之外，针对个体，必须采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生(即,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,实行优生)和遗传变异的发生，采取通常的措施包括：婚前检查、遗传咨询、产前检查和遗传病的早期治疗。 (1)婚前检查：婚前检查(即婚姻保健)，它是保证男女双方婚后生活幸福、后代健康的重要环节。婚前检查的重点是：遗传病方面的调查，包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况，既往病,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,史及医治情况，尤

6、其是有无先天畸形，遗传病史和近亲婚配史。必要时应进行家系调查、血型检查、染色体检查或基因诊断，以检出携带者;全面的体格检查，主要是对急性传染病，结核病，或严重的心、肝、肾疾病，泌尿道慢性炎症等可严重威胁个人或配偶健康的疾病，以及女方的严重贫血、糖尿病等可对胎儿造,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,成影响的疾病的检出，并动员经治愈后才可结婚;对男女生殖器官的检查，检出性器官畸形，两性畸形等疾患，以便极早采取措施。 (2)遗传咨询：遗传咨询(genetic counselling)是由临床医生和遗传学上，作肯定解答，遗传病患者及其亲属提出的有关遗传性疾病的病因、遗传方式,内科学疾病部分：黏脂贮

7、积症型,预防：,诊断、治疗及预后等问题，估计患者的子女再患某病的概率，并提出建议及指导，以供患者及其亲属参考。遗传咨询的意义在于：减轻患者身体和精神上的痛苦，减轻患者及其亲属的心理压力，帮助他们正确对待遗传病、了解发病概率，采取正确的预防、治疗措施;降低人群遗传病的发生率，降低有害基因的频,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,率，及减少传递机会。 2.遗传病治疗中总的原则是禁其所忌，去其所余，补其所缺，调节代谢平衡，防止症状的出现。 (1)纠正代谢紊乱：这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法，随着对遗传性代谢病发病机理和中间过程的认识不断深化，此法的适用范围也日益扩大。 饮食控制(禁其所忌,内

8、科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,)：当代谢异常造成机体某些必须物质缺乏时，通过饮食加以补充;而当代谢物质发生贮积时，则限制此代谢物或其前身物质的摄入，来维持平衡。苯酮尿症患者低苯丙氨酸饮食就是很好的范例。另外，还可通过限制对特定物质的吸收来减少摄入，如苯酮尿症患者服用苯丙氨酸氨基水解酶胶囊，可以将食物中的苯丙氨,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,酸转化为转苯丙烯酸，而被消除。 减少底物(去其所余)：因代谢产生有害物质而引起疾病时，可以通过降低有害底物和减少其前身物质及代谢衍生物的浓度，去除或减少其毒性作用来控制或改善疾病的症状。主要方法有：A.螯合或促进排泄;B.血浆置换法和亲和结合法

9、;C.改变代谢途径;D.外科旁,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,路手术;E.代谢抑制。 产物替代(补其所缺)：当重要的酶促反应产物不足而致病时，可直接补充相应的必需的终产物。如给垂体性侏儒患者以生长激素，给血友病患者以抗血友病蛋白(凝血因子)，给遗传性免疫缺陷病人以相应的免疫球蛋白。 (2)纠正酶活性异常： 辅酶的补充：有些遗,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,传病，酶活性异常可能累及： A.一种特异性辅酶或维生素的结合部位。 B.有活性的辅酶转运或生物合成过程，导致异常。许多辅酶是全酶正常活性所必需的。所以补充辅酶成分也是诱导酶活性增加的一种有效方法，它可以使全酶在细胞内降解速度减

10、慢，提高酶的半寿期，还可降低酶促反应的米氏常数,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,(Km)，目前已用此方法治疗25种以上的遗传病。如用钴胺素(B12)治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 酶诱导或反馈抑制：对酶缺陷水平的另一种疗法是用药物来提高残余酶活性以改善代谢水平。例如苯巴比妥和有关药物能明显刺激滑面内质网的生成，并能加速内质网中特异性酶合成，包括肝UD,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,P葡萄糖醛酸转移酶，为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。 反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式，针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积，可以通过其他

11、旁路代谢的反馈抑制作用来提高酶活性，减少堆积的底物，反馈抑制已作为治疗急性卟,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,啉症的一种方法。 同种移植：通过向遗传病个体植入同种含正常基因的细胞，组织或器官，以期在受体内产生相应的有活性的酶及其他基因产物，达到治疗目的。移植物在受体内可能通过两种机制发挥作用： A.产生活性酶，在原位代谢除去原来的贮积底物。 B.释放活性酶、辅酶或免疫活性因,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,子入血，分布到全身其他组织中发挥作用。至今已进行过此类同种移植的组织器官有：肾、肝、肾上腺、骨髓、胸腺、脾、胰等，有的已取得明显疗效。 酶替代疗法：直接给酶缺陷患者提供相应的正常

12、的酶。随着酶学技术和细胞工程、基因工程技术的发展，已经可以提供足量的、高纯度的酶制剂。这种酶制剂,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,必须具有半衰期长、抗原性低、导向性好等特性。为此常采用的方法是： A.采用微囊、脂质体、红细胞影泡等载体来包装酶制剂，以减小免疫原性，延长半衰期。 B.应用受体介导分子识别法来提高导向性。 C.对一些溶酶体贮积病，因其沉积物可以弥散入血，并保持动态平衡，则可用“平衡一,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,去除”法来治疗。 (3)基因治疗：基因治疗是指运用基因转移技术直接将遗传物质导入生殖细胞或体细胞以起到对遗传病及其他疾病的治疗作用的新型治疗方法。对遗传病进

13、行基因治疗可望从根本上纠正遗传病的表型异常。 基因治疗的基本策略：近10余年来，基因治疗研究蒸蒸日上，提出了许多新,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,思路、新设想，目前主要的策略有： A.基因的原位修正(correction)和原位替代(replacement)：这一策略的目的就是要将突变的基因在原位修复，而不影响其周围其他基因的结构和功能。其中原位修正针对基因的点突变或小范围变异，拟通过特定方法对其定点修复。而原位替代，,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,就想把有较大范围变异的基因去除而换之以正常的基因。这一策略是最理想、最直接的对遗传变异进行根治的方法，目前研究很多的哺乳动物细胞内

14、定点整合(同源重组)，给这种策略提供了理论和实验依据，但至今未能真正用于人体试验。 B.基因增强(gene augmentation或gene c,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,omplementation)：在不改变缺陷基因本身的前提下，将外源有功能的基因转移到疾病细胞或个体基因组内，使其表达以补偿有病基因失去的功能。此策略是目前研究最多，也是最成熟的方法。 C.将反义基因或其他对抗异常基因表达产物的基因导入细胞内，起到抑制作用，或称基因抑制疗法(,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,gene inhibition therapy)或细胞内免疫(intercellular immu

15、nity)。 基因治疗的技术要点在基因治疗的诸多策略中研究最多、最成熟并应用于临床试验的是基因增强的策略。整个研究过程通常包括临床前研究和临床研究(表2)。,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,A.疾病的选择：目前基因治疗首选的是单基因缺陷性疾病。选择的基本条件常包括： a.遗传基础比较明确，目的基因能在体外克隆。 b.基因表达不需精细调节，而且经常开放，产物生理水平不高者更佳。 c.具有一定发病率，危害较大，尚缺乏其他有效治疗措施者。 我国是开展基,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,因治疗研究较早的国家之一，复旦大学薛京伦等就是根据这些条件，选择血友病作为研究对象，已取得了很好的结果，

16、达到了世界先进水平。当然，这些条件是限于现有的研究水平才提出的。 B.靶细胞的选择：基因治疗的靶细胞可分为两大类：生殖细胞和体细胞。由此引出了生殖细胞基因治疗和体细胞基因治,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,疗的分类。如果能对生殖细胞或早期胚胎细胞进行基因修复或替换、使基因缺陷得到校正，使遗传病不但能在当代得到治疗，还能将新基因传给下一代，也为人群减少一个有害基因，是理想的遗传病根治手段。但是，由于现代生物技术、理论的限制，以及生殖细胞基因操作涉及人类社会的伦理、道德和法律等多种因素,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,在相当长的一段时间内只能进行动物试验。1985年美国政府就已规定，把

17、基因治疗的人体试验限制在体细胞。已经被用于作为靶细胞的有：造血干细胞、肝细胞、成纤维细胞、内皮细胞、淋巴细胞等。 C.基因转移的载体和转移方法：构建合适的转移并表达的载体和选择高效的基因转移方法是基因治疗的,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,关键，常用的载体有：逆病毒载体、质粒载体和腺病毒载体，腺相关病毒载体，另外还有脂质体载体。常用的基因转移方法有4大类型： a.化学法：主要是磷酸钙沉淀法。 b.物理法：常用电导和显微注射法。 c.膜融合法：以脂质体包裹法较好。 d.病毒法：主要指反转录病毒和腺病毒,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,介导的基因转移。 基因治疗的前景：基因治疗概念的提

18、出已有几十年的历史，只到了近10年，随着现代分子生物学技术(特别是DNA重组技术)的发展，这一概念才得到有力的理论基础和技术方法的支持，并得以付诸实施。1990年，2名腺苷脱氨酶(ADA)缺陷引起严重免疫缺陷的患者接受基因治,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,疗获得成功，这标志着基因治疗的研究进入了一个新的阶段。从此世界各国的生物医学家，在各国政府部门及社会各种力量的大力支持下，全面展开了基因治疗的研究。由原来针对单一的遗传病发展到肿瘤、传染病等多种疾病，提出了基因调控疗法、基因抑制疗法等新概念、新途径。到1994年上半年，已有100,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预防：,多个临床试验方案获准实施，有的已取得很好的效果。当然，基因治疗发展的历史还不长，要广泛应用于临床还需大量的研究探索，尤其是以下几方面的问题： A.对更多遗传病的分子基础及基因表达调控机制更深入的了解，这是基因治疗的基础。 B.构建更有效和安全地表达并转移的载体。 C.,内科学疾病部分：黏脂贮积症型,预