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文档简介

1、2020/10/12,dj-wgq,1,石油的炼制 乙烯的分子式、电子式、分子结构 乙烯的实验室制法 乙烯的化学性质(碳碳双键的性质) 加成反应、聚合反应,【本课要点】,2020/10/12,dj-wgq,2,一.石油化工的兴起,1.石油的炼制 (1)炼油工业石油的分馏 分馏:进过多次加热和冷凝,就可在不 同温度的范围内把石油分成不同的蒸馏产物 的方法,2020/10/12,dj-wgq,3,2:石油化工重油的裂化、裂解,裂化:石油分离出来的碳链较长的重油通过隔绝空气加强热的方法使之成为碳链较短的燃料油,裂化类型:P18页,现象:B管中有无色液体形成,有汽油味。C中 的裂化气能燃烧。,B管中无

2、色液体、C中的裂化气若加到溴水、酸性高锰酸钾溶液中褪色。,2020/10/12,dj-wgq,4,裂解(就是深度裂化)在更高的温度下,使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃的过程。主要是乙烯、丙烯、丁二烯等等不饱和烃,还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等。,石油化工主要产品是乙烯,乙烯产量作为衡量石油化工发展水平的标志;我国乙烯生产能力占世界第六位。,2020/10/12,dj-wgq,5,2.石油化工产品及其用途,2020/10/12,dj-wgq,6,二.乙烯,思考:已知碳原子以四根共价键、氢原子以一根共价键与其它原子相结合,从乙烯的分子式(C2H4)讨论乙烯分子中六个原子的成键

3、情况,本课要点,2020/10/12,dj-wgq,7,1.乙烯的电子式和结构式,乙烯的结构模型,本课要点,2020/10/12,dj-wgq,8,乙烯的结构特点:,含碳碳双键(是不饱和碳原子), 乙烯分子中六个原子共平面,键角为120o,2. 乙烯的实验室制法,反应试剂:无水酒精、浓硫酸(体积比13) 反应条件:170oC,2020/10/12,dj-wgq,9,反应装置: 同制HCl Cl2相似,但要用温度计,收集装置:排水集气法装置(能用排空气法?,酒精与浓硫酸的加的顺序?,2020/10/12,dj-wgq,10,讨论,1.反应物的体积比是多少? (无水乙醇和浓硫酸体积比1:3) 2.

4、为什么加入几片碎瓷片? (防止暴沸) 3.为什么使用温度计? (控制反应液的温度) 4.温度计水银球所插的位置? (反应液中),2020/10/12,dj-wgq,11,5.为什么要迅速升温至170? (在140时会生成乙醚) 6.用什么方法收集乙烯? (排水集气法) 7.浓硫酸的作用是什么? (催化剂和脱水剂) 8.加热过程中混合液往往变黑的原因? (浓硫酸使乙醇脱水炭化),2020/10/12,dj-wgq,12,9.加热时间过长,还会产生有刺激性气味的气体,为什么? (浓硫酸与碳发生氧化还原反应生成SO2),本课要点,3.乙烯的性质,(1)物理性质,乙烯是没有颜色的气体,稍有气味,密度是

5、1.25 g/L,比空气略轻,难溶于水,难溶于乙醇,2020/10/12,dj-wgq,13,能使酸性高锰酸钾 溶液褪色,(2)化学性质,化学性质活泼- 碳碳双键中有一个键不稳定,易段裂,氧化反应 可燃性 CH2=CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O,现象: 书21页,(碳碳双键中的不稳定,被氧化剂氧化而段裂),2020/10/12,dj-wgq,14,加成反应 有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团 直接结合而生成新物质的反应 CH2=CH2+H2 CH3CH3 CH2=CH2+Br2 CH2-CH2 使溴水褪色,本课要点,1,2- 二溴乙烷,2020/10/12,dj-wgq,1

6、5,聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量很大的化合物的反应,称为聚合反应。这种聚合反应与加成反应机理相同,这种聚合反应又叫加聚反应。 nCH2=CH2 CH2-CH2 n,本课要点,聚合规律: 主链是不饱和碳原子形成的长碳链,2020/10/12,dj-wgq,16,写出CH3CH=CH2(丙稀)与溴反应、 加聚反应的化学方程式,2020/10/12,dj-wgq,17,不饱和烃的概念 烯烃的通性、通式、化学性质(碳碳双键的性质)命名 烯烃的同分异构体 求算有机物分子式的方法(之二),【本课要点】,2020/10/12,dj-wgq,18,三. 烯烃,含有两个碳碳双键的

7、烃叫做二烯烃。,不饱和烃:含有碳碳双键或碳碳叁键(是不饱和键,碳是不饱和碳) 的烃。,烯烃的通式: CnH2n (n2),二烯烃,含有碳碳双键的烃叫做烯烃。,2020/10/12,dj-wgq,19,1,3-丁二烯,异戊二烯,二烯烃的通式: CnH2n-2 (n4),稀烃同系物物理性质随着分子中碳原子数的增加,呈现有规律的递变.,稀烃同系物化学性质与乙烯相似:,2020/10/12,dj-wgq,20,烯烃的性质(主要是碳碳双键的性质)活泼 1.氧化反应(可燃性、使酸性高锰酸钾溶液褪色) 2.加成反应(不饱和碳碳上:Br2 使溴水褪色、H2 ) 3.聚合反应(主链是不饱和碳原子形成的长链),二

8、烯烃与烯烃性质相似: 氧化、 加成、聚合,2020/10/12,dj-wgq,21,烯烃的命名: 1. 选择含碳碳双键的最长的碳链为主链,叫某烯。 2. 标出碳碳双键的位次 ( 使碳碳双键的位次最小 ) ,写在某烯前。 3. 以碳碳双键的位次为标准,给主链上的碳原子编号。 4. 其余规则同烷烃。,本课要点,2020/10/12,dj-wgq,22,例:,5,8 - 二甲基 - 2, 6 - 二 乙基 - 1 - 壬烯,练习:命名,3,5 - 二甲基 - 3 - 庚烯,本课要点,2020/10/12,dj-wgq,23,用燃烧方程式求分子式,燃烧某烃 1.68g 时,生成 5.28g二氧化碳和2

9、.16g 水,相同状况下该烃的蒸汽对氮气的相对密度为3,试求该烃的分子式。,解:设:该烃的分子式为CxHy M(烃) = 328 = 84(g/mol) n(烃) = 1.6884 = 0.02(mol) CxHy + (x+y/4) O2 xCO2 + y/2H2O 1mol 44x g 9y g 0.02mol 5.28 g 2.16 g (比例式略) x = 6 y =12 该烃的分子式 C6H12,2020/10/12,dj-wgq,24,烯烃的同分异构体,碳架异构、位置异构和类别异构 写出符合分子组成为 C4H8 所有烯烃的同分异构体的结构简式 碳架异构:,C-C-C-C,C=C-C-C,C-C=C-C,位置异构:,2020/10/12,dj-wgq,25,烯烃的同分异构体,写出符合分子组成为 C4H8 所有的同分异构体的结构简式 除上述异构体外还有类别异构体,本课要点,2020/10/12,dj-wgq,26,整理,烯烃,环烷烃,碳架异构(后),位置异构(再),类别异构(先),符合分子组成为C4H8所有 同分异构体的碳架结构,2020/10/12,dj-

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