药理习题(含答案)

1、最新资料推荐五1. 下列哪种效应不是通过激动 M受体实现的A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E. 瞳孔括约肌收缩2. 胆碱能神经不包括A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D. 运动神经E. 支配汗腺的分泌神经3. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于A. 摄取 1B. 摄取 2C. 胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E. 以上都不对4. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A.M受体B.N 受体C. 受体D.受体E.DA 受体5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌

2、收缩D. 汗腺分泌E. 睫状肌舒张6、 M样作用是指A. 烟碱样作用B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C. 骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳 E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩7、在囊泡内合成NA的前身物质是A. 酪氨酸B. 多巴C.多巴胺D.肾上腺素E.5- 羟色胺8、下列哪种表现不属于-R 兴奋效应A. 支气管舒张B. 血管扩张C.心脏兴奋 D. 瞳孔扩大E. 肾素分泌9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为A. -R B. 1-R C. 2-R D.M-R E.N1-R10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A. 直接负性频率作用 B. 抑制窦房结 C. 阻断窦房结的 1-R

3、D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器E. 激动心脏 M-R11、多巴胺 - 羟化酶主要存在于A. 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E. 胆碱能神经突触前膜12、 -R 分布占优势的效应器是A. 皮肤、粘膜、内脏血管B. 冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E. 肌肉血管六1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C. 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2. 毛果芸香碱的缩瞳机制是：A

4、. 阻断虹膜 受体，开大肌松弛B. 阻断虹膜 M胆碱受体，括约肌松弛C. 激动虹膜 受体，开大肌收缩D. 激动虹膜 M胆碱受体，括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多3. 下列关于卡巴胆碱作用错误的是：A. 激动 M胆碱受体 B. 激动 N胆碱受体 C.用于术后腹气胀与尿潴留 D. 作用广泛，副作用大E. 禁用于青光眼4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A. 扩瞳B. 缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.先缩瞳后扩瞳E. 无影响5、小剂量 ACh或 M-R激动药无下列哪种作用：A. 缩瞳、降低眼内压B. 腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.骨骼肌收缩E. 心脏抑制、血管

5、扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：1最新资料推荐A. 作用强而久B. 水溶液稳定C. 毒副A. 复活 AchEB. 促进 Ach 的排泄C. 阻作用小D.不引起调节痉挛断 M受体，解除 M样作用D.阻断 M受体和 N2受体E. 不会吸收中毒E. 与有机磷结合成无毒产物而解毒7-91、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A. 心血管B. 腺体C.眼D.骨骼肌E. 支气管平滑肌2、新斯的明在临床上的主要用途是：A. 阵发性室上性心动过速B. 阿托品中毒C. 青光眼D. 重症肌无力E. 机械性肠梗阻3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M样症状的是：A. 瞳孔缩小B.

6、 流涎流泪流汗C. 腹痛腹泻D.肌颤E. 小便失禁4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M胆碱受体的作用 D.有阻断 N 胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A. 阿托品B. 解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E. 阿托品和筒箭毒碱6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A. 新斯的明B. 氯磷定C. 阿托品D.安贝氯铵E. 毒扁豆碱8. 阿托品禁用于：A. 虹膜睫状体炎B. 验光配镜C.胆绞痛 D.青光眼E. 感染性休克9、阿托品对眼的作用是：

7、A. 扩瞳，视近物清楚 B. 扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E. 缩瞳，调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生：A. 血压升高B. 眼内压降低C. 胃肠道平滑肌松驰D. 镇静E. 腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A. 流涎B. 瞳孔缩小C. 大小便失禁D.肌震颤E. 腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A. 可用于震颤麻痹症B. 可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E. 其人工合成品为 654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A. 可抑制中枢B. 具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱D. 增加唾液分泌E. 抗晕动病

8、14、对下列哪个部位平滑肌痉挛， 阿托品的作用最好？7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：2最新资料推荐A. 支气管B. 胃肠道C.胆道D.输尿管E. 子宫10-111、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A. 静脉滴注B. 皮下注射C.肌肉注射D.口服稀释液E. 以上都不是2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺E. 去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺E. 异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是：A. 多巴胺B. 异丙肾上腺素C.肾上腺素 D. 麻黄碱E. 去甲肾

9、上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：A. 正性肌力作用B. 兴奋 受体C.兴奋 受体D.对心率的影响E. 被 MAO和COMT灭活6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：A. 激动 2受体B. 激动 M胆碱受体C.使心肌代谢产物增加D. 激动 2 受体E. 以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E. 普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A. 皮肤、粘膜血管收缩强B. 微弱收缩脑和肺血管C. 肾血管扩张D. 骨骼肌血管扩张E. 舒张冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：A. 松弛支气管平滑肌B.

10、兴奋 2 受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进 CAMP的产生E. 收缩支气管粘膜血管10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：A. 收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B. 收缩压上升，舒张压不变或稍下降C. 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显， 脉压增大E. 收缩压上升，舒张压下降，脉压增大11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：A. 收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B. 收缩压上升，舒张压不变或稍下降C. 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D. 收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E. 收缩压上升，舒张压下降，脉压增大12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重

11、的不良反应是：A. 血压过高B. 静滴部位出血坏死C. 心率紊乱D.急性肾功能衰竭E. 突然停药引起血压下降13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：A. 诱导肝药酶，使其代谢加快B. 受体敏感性下降C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E. 麻黄碱被 MAO和 COMT破坏14、麻黄碱的特点是：A. 不易产生快速耐受性B. 性质不稳定，口服无效C. 性质稳定，口服有效D. 具中枢抑制作用E. 作用快、强15、既可直接激动 、 -R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯肾上腺素18、

12、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A. 松驰支气管平滑肌B. 激动 2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使 ATP转变为 CAMPE. 抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A. 腹泻B. 中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速3最新资料推荐E. 脑血管意外C. 抑制肾素释放22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：D. 膜稳定作用A. 使局部血管收缩而止血E. 内在拟交感作用B. 预防过敏性休克的发生6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式C.防止低血压的发生是：D.使局麻时间延长，减少吸收中毒A. 局部注射局部麻醉药E. 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快B. 肌

13、内注射酚妥拉明24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：C. 局部注射酚妥拉明A. 为儿茶酚胺类药物D. 局部注射 受体阻断药B. 能激动 -RE. 局部浸润用肤轻松软膏C.能增加心肌耗氧量7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：D.升高血压A. 能增强心肌收缩力E. 在整体情况下心率会减慢B. 有抗胆碱作用，心率加快25、属 1-R 激动药的药物是：C. 利尿消肿，减轻心脏负担A. 去甲肾上腺素D. 降低心肌耗氧量B. 肾上腺素E. 扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷C.甲氧明8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：D.间羟胺A. 肾上腺素E. 麻黄碱B. 酚妥拉明27、肾上腺素禁用于：C. 阿托品

14、A. 支气管哮喘急性发作D. 组胺B. 甲亢E. 普萘洛尔C.过敏性休克10、给 受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用D.心脏骤停将会：E. 局部止血A. 出现升压效应28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：B. 进一步降压A. 麻黄碱C. 先升压再降压B. 肾上腺素D. 减弱C.异丙肾上腺素E. 导致休克产生D.阿托品11、可选择性阻断1-R 的药物是：E. 去甲肾上腺素A. 氯丙嗪1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：B. 异丙嗪A. 山莨菪碱C. 肼屈嗪B. 异丙肾上腺素D. 丙咪嗪C.间羟胺E. 哌唑嗪D.普萘洛尔12、属长效类 -R 阻断药的是：E. 酚妥拉明A. 酚妥拉明2、“肾上

15、腺素升压作用的翻转”是指：B. 妥拉唑啉A. 给予 受体阻断药后出现升压效应C.哌唑嗪B. 给予 受体阻断药后出现降压效应D.酚苄明C.肾上腺素具有、 受体激动效应E. 甲氧明D.收缩上升，舒张压不变或下降13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：E. 由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用A. 阿托品3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：B. 山莨菪碱A. 阻断心脏 1 受体及支气管2 受体C.多巴胺B. 生物利用度低D.肼屈嗪4最新资料推荐E. 酚妥拉明二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘

16、的机制是激动 受体，舒张支气管平滑肌， 常见的不良反应是心悸头晕。3、小剂量多巴胺主要激动受体 DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张； 而大剂量时则可激动受体，使血管收缩。4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜 和 受体的效应分别是 NA释放减少（负反馈调节）和 NA释放增加（正反馈调节）。5、去氧肾上腺素 （新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品， 异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、 山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌 受体和直接扩张

17、血管，使血管舒张、血压下降。4、 受体阻断药的药理作用包括 受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。141、局麻药的作用机制：+A. 阻滞 Na 内流+B. 阻滞 K 外流C.阻滞 CL- 内流D.阻滞 Ca2+内流E. 降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：A. 增加局麻药的用量B. 加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E. 调节药物的 PH至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A. 蛛网膜下腔麻醉B. 浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E. 硬膜外麻醉151、地西泮的作用机制是：A. 不通过受体，直接抑制中枢B. 作用于苯二氮受体，增加

18、 GABA与 GABA受体的亲和力C.作用于 GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E. 以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A. 中脑网状结构B. 下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E. 纹状体3、地西泮的药理作用不包括：A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 肌肉松弛E. 抗晕动161 、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A. 特异性地竞争 Ca2 受点，拮抗 Ca2 的作用B. 阻碍高频异常放电的神经元的 Na通道C. 作用同苯二氮卓类D. 抑制中枢多突触反应， 减弱易化，增强抑制E. 以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A. 癫痫小发作B. 癫痫

19、大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E. 小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A. 失神小发作B. 大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E. 中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A. 静脉输注 NaHCO3，加快排泄5最新资料推荐B. 静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D. 进行人工呼吸E. 静脉注射呋塞米，加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？A. 卡马西平 B. 丙戊酸钠C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠 E. 乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A. 降低各种细胞膜的兴奋必性B. 能阻滞 Na通道，减少 Na，内流C.对正常的低频异

20、常放电的 Na 通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E. 也能阻滞 T 型 Na通道，阻滞 Ca2 内流171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A. 激动中枢多巴胺受体B. 抑制外周多巴脱羧酶活性C. 阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E. 使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A. 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B. 减慢左疙多巴肾脏排泄， 增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体， 增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效 E. 卡比我巴阻断胆碱受体， 增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：A. 抑制多巴胺

21、的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中多巴受的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是：A. 在脑内转变为去甲肾上腺素B. 对 受体有激动作用C.对 受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E. 在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？A. 不易通过血脑屏障B. 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C. 可提高左旋多巴的疗效D. 减轻左旋多巴的外周副作用E. 单也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常药是指：A. 治疗精神活动障碍的药物B. 治疗精神分裂症的药物C. 治疗躁狂症的药物D. 治疗抑郁症的药物E. 治疗焦虑症的药物2、

22、可用于治疗抑郁症的药物是：A. 五氟利多B. 舒必利C. 奋乃静D.氟哌啶醇E. 氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A. 多巴胺（ DA）受体B.a 肾上腺素受体C.b 肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N 胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A. 呕吐中枢B. 胃粘膜传入纤维C. 黑质纹状体通路D. 结节漏斗通路E. 延脑催吐化学感觉区5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A. 中脑边缘叶通路DA受体B. 结节漏斗通路DA受体C.黑质纹状体通路DA受体D.中脑皮质通路DA受体E. 中枢 M胆碱受体6、碳酸锂主要用于治疗：A. 躁狂症B. 抑郁症C.精

23、神分裂症D.焦虑症E. 多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A. 癌症6最新资料推荐B. 晕动病D.芬太尼C.胃肠炎E. 以是都不是D.吗啡7、吗啡无下列哪种不良反应？E. 放射病A. 引起腹泻8、不属于三环类的抗抑郁药是：B. 引起便秘A. 米帕明C.抑制呼吸中枢B. 地昔帕明D.抑制咳嗽中枢C.马普替林E. 引起体位性低血压D.阿米替林8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？E. 多塞平A. 创伤性疼痛19B. 手术后疼痛C.慢性钝痛1、典型的镇痛药其特点是：D.内脏绞痛A. 有镇痛、解热作用E. 晚期癌症痛B. 有镇痛、抗炎作用9、吗啡不具备下列哪种药理作用？C.有镇痛、解热、抗炎作

24、用A. 引起恶心D.有强大的镇痛作用，无成瘾性B. 引起体位性低血压E. 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾C.致颅压增高2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：D.引起腹泻A. 作用于时水管周围灰质E. 抑制呼吸B. 作用于蓝斑核20C.降低呼吸中枢对血液 CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区1、解热镇痛药的退热作用机制是：E. 作用于迷走神经背核A. 抑制中枢 PG合成3、镇痛作用最强的药物是：B. 抑制外周 PG合成A. 吗啡C.抑制中枢 PG降解B. 喷他佐辛D.抑制外周 PG降解C.芬太尼E. 增加中枢 PG释放D.美沙酮2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：E. 可待因A. 导水管周围灰质4

25、、哌替啶比吗啡应用多的原因是：B. 脊髓A. 无便秘作用C.丘脑B. 呼吸抑制作用轻D.脑干C.作用较慢，维持时间短E. 外周D.成瘾性较吗啡轻3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：E. 对支气平滑肌无影响A. 阻断传入神经的冲动传导5、人工冬眠合剂的组成是：B. 降低感觉纤维感受器的敏感性A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪C.阻止炎症时 PG的合成B. 派替啶、吗啡、异丙嗪D.激动阿片受体C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪E. 以上都不是D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪4、可防止脑血栓形成的药物是：E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪A. 水杨酸钠6、阿片受体的拮抗剂是：B. 阿司匹林A. 哌替啶C.保泰松B. 美沙酮D.吲

26、哚美辛C.喷他佐辛E. 布洛芬7最新资料推荐5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A. 激活环加氧酶， 增加血栓素生成， 抗血小板聚集及抗血栓形成B. 抑制环加氧酶， 减少前列环素生成， 抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成， 抗血小板聚集及抗血栓形成E. 激活环加氧酶， 减少血栓素生成， 抗血小板聚集及抗血栓形成6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：A. 促进炎症消散B. 抑制炎症时 PG的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进 PG从肾脏排泄E. 激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用特点为：A. 解热镇痛作用强、 抗炎抗风湿作用强、

27、 毒性小B. 解热镇痛作用强、 抗炎抗风湿作用弱、 毒性小C.解热镇痛作用弱、 抗炎抗风湿作用强、 毒性小D. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大 E. 解热镇痛作用强、 抗炎抗风湿作用强、 毒性大221、决定传导速度的重要因素是：A. 有效不应期B. 膜反应性C. 阈电位水平D.4 相自动除极速率E. 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（IA 类）的是：A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 胺碘酮D.氟卡尼E. 普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E. 普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A. 阿括

28、品B. 异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E. 麻黄碱5、以奎尼丁为代表的IA 类药的电生理是：A. 明显抑制 0 相上升最大速率，明显抑制传导， APD延长B. 适度抑制 0 相上升最大速率，适度抑制传导， APD延长C.轻度抑制 0 相上升最大速率，轻度抑制传导， APD不变D.适度抑制 0 相上升最大速率，严重抑制传导， APD缩短E. 轻度抑制 0 相上升最大速率，轻度抑制传导， APD缩短6、细胞外 K浓度较高时能减慢传导， 血 K降低时能加速传导的抗心律失常药是：A. 索他洛尔B. 利多卡因C. 丙吡胺D. 氟卡尼E. 胺碘酮7、能阻滞 Na+、 K+、Ca2+通道的药物是：A.

29、 利多卡因B. 维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E. 普萘洛尔231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：A. 依他尼酸B. 乙酰唑胺C. 氢氯噻嗪D.螺内酯E. 阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是：A. 髓袢升枝粗段皮质部B. 髓袢降枝粗段皮质部C. 髓袢升枝粗段髓质部D. 髓袢降枝粗段髓质部E. 远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯8最新资料推荐D.氨苯蝶啶9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素E. 甘露醇引起的低血糖反应：4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：A. 肼屈嗪A. 痛风患者慎用B. 哌唑嗪B. 糖尿病患者慎用C.普

30、萘洛尔C.可引起低钙血症D.硝苯地平D.肾功不良者禁用E. 米诺地尔E. 可引起高脂血症265、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A. 呋塞米8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：B. 氢氯噻嗪A. 心肌细胞内 K+浓度过高， Na+浓度过低C.螺内酯B心肌细胞内 K+浓度过低， Na+浓度过高D.乙酰唑胺C 心肌细胞内 Mg2+浓度过高， Ca2+浓度过低E. 氯酞酮D心肌细胞内 Ca2+浓度过高， K+浓度过低6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：E心肌细胞内 K+浓度过高， Ca2+浓度过低A. 呋塞米14、强心甙治疗心衰时， 最好与哪一种利尿药联合B. 氢氯噻嗪应用：C.螺内酯A. 氢氯

31、噻嗪D.乙酰唑胺B. 螺内酯（安体舒通）E. 氯酞酮C.速尿7、伴有痛风的水肿患者应选用：D.苄氟噻嗪 E 乙酰唑胺A. 呋喃苯胺酸29B. 氢氯噻嗪C.螺内酯1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有D.氨苯蝶啶关？E. 甘露醇A. 分子量大8、呋塞米没有下列哪种不良反应：B. 脂溶性高A. 水与电解质紊乱C.极性大B. 高尿酸血症D.分子中带有大量的正电荷C.耳毒性E. 分子中带有大量的负电荷D.减少 K+外排2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：E. 胃肠道反应A. 口服9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：B. 肌肉注射A. 吲哚美辛C.皮下注射B. 链霉素D.静脉注射C.青霉素E. 舌下

32、含服D.头孢唑啉3、肝素的抗凝作用机制是：E. 卡那霉素A. 络合钙离子24B. 抑制血小板聚集C.加速凝血因子 a、 a、a 和a的灭活8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：D.激活纤溶酶A.K+E. 影响凝血因子、和的活化B.Fe2+4、抗凝作用最强、最快的药物是：C.Ca2+A. 肝素D.Mg2+B. 双香豆素E.Zn2+C.苄丙酮香豆素9最新资料推荐D.噻氯匹啶14、噻氯匹啶的作用机制是：E. 链激酶A. 阻止维生素 K 的作用5、体内、体外均有抗凝作用药物是：B. 增强抗凝血酶的作用A. 双香豆素C.激活纤溶酶B. 华法林D.抑制环加氧酶C.双嘧达莫E. 抑制血小板聚集D.噻氯匹啶17

33、、维生素 K 参与合成：E. 肝素A. 凝血酶原6、肝素最常见的不良反应是：B. 凝血因子、和A. 变态反应C.凝血因子、和B. 消化性溃疡D.PGI2C.血压升高E. 抗凝血酶D.自发性骨折18、氨甲苯酸的最隹适应证是：E. 自发性出血A. 手术后伤口渗血7、肝素应用过量可注射：B. 肺出血A. 维生素 KC.新生儿出血B. 鱼精蛋白D.香豆素过量所致的出血C.葡萄糖酸钙E. 纤溶亢进所致的出血D.氨甲苯酸19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：E. 叶酸A. 果糖 +枸椽酸铁铵9、双香豆素的抗凝机制是：B. 维生素 C+硫酸亚铁A. 抑制血小板聚集C.碳酸钙 +硫酸亚铁B. 激活纤溶酶D.同

34、型半胱氨酸 +富马酸亚铁C.促进抗凝血酶的作用E. 四环素 +硫酸亚铁D.阻止凝血因子、和谷氨酸残基20、铁剂宜用于治疗：的羧化A. 巨幼细胞贫血E. 阻止凝血因子、 、和谷氨酸残B. 恶性贫血基的羧化C.小细胞低色素性贫血10、抗凝作用慢而持久的药物是：D.再生障碍性贫血A. 肝素E. 溶血性贫血医学 教育 网搜集整理B. 双香豆素21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：C.华法林A. 碳酸氢钠D.新抗凝B. 磷酸钙E. 前列环素C.四环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？D.转铁蛋白A. 苯妥英钠E. 去铁胺B. 苯巴比妥26、恶性贫血的主要原因是：C.广谱抗生素A. 营养不良D.维生素

35、 KB. 骨髓红细胞生成障碍E. 以上都不是C.叶酸利用障碍13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：D.维生素 B12 缺乏A. 抑制凝血酶E. 内因子缺乏B. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少27、治疗恶性贫血宜用：C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多A. 硫酸亚铁D.激活纤溶酶B. 叶酸E. 抑制纤溶酶C.甲酰四氢叶酸钙10最新资料推荐D.维生素 B12A. 哌仑西平E. 红细胞生成素B. 异丙基阿托品29、下列哪项不是肝素的作用特点？C.阿托品A. 口服和注射均有效D.后阿托品B. 体内、体外均有抗凝作用E. 氨茶碱C.起效快、作用持续时间短17、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是：D.强大

36、的抗凝作用依赖于分子中带有大量的A. 可待因阴电荷及抗凝血酶B. 右美沙芬E. 对已形成的血栓无溶解作用C.溴己新30、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？D.苯丙哌林A. 口服有效E. 苯佐那酯B. 对已合成的凝血因子无对抗作用， 故起效慢18、具有成瘾性的中枢镇咳药是：C.抗凝作用持久，停药后尚可维持数天A. 可待因D.体内、体外均有抗凝作用B. 右美沙芬E. 应用剂量按凝血酶原时间个体化C.喷托维林31、维生素 K 对下列哪种疾病所致的出血无效？D.苯丙哌林A. 新生儿出血E. 苯佐那酯B. 香豆素类过量23、乙酰半胱氨酸可用于：C.梗阻性黄疸A. 剧烈干咳D.慢性腹泻B. 痰粘稠不易

37、咳出E. 肝素过量致自发性出血C.支气管哮喘咳嗽31D.急、慢性咽炎E. 以上都不是1、喘息的根本治疗是：32A. 松弛支气管平滑肌B. 抑制气管炎症及炎症介质4、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的C.收缩支气管粘膜血管药物是：D.增强呼吸肌收缩力A. 米西替丁E. 促进而儿茶酚胺类物质释放B. 哌仑西平2、对 2 受体有较强选择性的平喘药是：C.丙谷胺A. 吲哚洛尔D.奥美拉唑B. 克伦特罗E. 恩前列醇C.异丙肾上腺素 D多巴酚丁胺 E 肾上腺素5、阻断胃壁细胞 H+泵的抗消化性溃疡药是：5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：A. 米索前列醇A. 茶碱B. 奥美拉唑B. 肾上腺素C.

38、丙谷胺C.沙丁胺醇D.丙胺太林D.异丙肾上腺素E. 米西替丁E. 麻黄碱6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：物是：A. 肾上腺素A. 双嘧达莫B. 异丙肾上腺素B. 前列环素C.麻黄碱C.米索前列醇D.异丙基阿托品D.前列腺素 E2E. 以上都不是E. 奥美拉唑7、用于平喘的 M胆碱受体阻断药是：8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：11最新资料推荐A. 中和胃酸B. 阻断壁细胞胃泌素受体C. 阻断壁细胞 H2受体D. 阻断壁细胞 M1受体E. 保护细胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：A. 胰酶B. 稀盐酸C. 乳酶生D. 奥美拉唑E. 抗酸

39、药10、乳酶生是：A. 胃肠解痉药B. 抗酸药C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E. 营养剂17、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？A. 降低血压B. 导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E. 利胆作用18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：A. 稀盐酸B. 胰酶C. 乳酶生D. 马丁林E. 西沙必利351、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：A. 垂体前叶B. 下丘脑C. 束状带D. 球状带E. 网状带2、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯？A. 磷脂酶 A2B. 脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E. 白细胞介素3、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：A. 氢化可的

40、松B. 可的松C.曲安西龙D.地塞米松E. 泼尼松龙4、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：A. 氢化可的松B. 可的松C.曲安西龙D.甲泼尼龙E. 氟轻松5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；A. 氢化可的松B. 泼尼松C.甲泼尼龙D.曲安西龙E. 倍他米松6、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：A. 氢化可的松B. 可的松C.泼尼松D.曲安西龙E. 地塞米松7、t1/2较短的糖皮质激素药物是：A. 氢化可的松B. 泼尼松C.泼尼松龙D.甲泼尼松E. 曲安西龙8、属于长效糖皮质激素的药物是：A. 氢化可的松B. 甲泼尼松C. 可的松D. 地塞米松E. 泼尼松龙9、长期大量应用糖皮质激素的副作

41、用是：A. 骨质疏松B. 粒细胞减少症C. 血小板减少症D. 过敏性紫癜E. 枯草热10、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：A. 感染中毒性休克B. 肾病综合征C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤12最新资料推荐E. 顽固性支气管哮喘11、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A. 再生障碍性贫血B. 粒细胞减少症C.血小板减少症D.阿狄森病E. 结缔组织病12、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：A. 减轻炎症反应B. 减轻后遗症C.增强机体抵抗力D.增强机体应激性E. 缓解症状，帮助病人度过危险期13、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：A. 使红细胞增加B. 使中性粒细胞增加C.使血小板增加D.刺

42、激骨髓造血功能E. 提高纤维蛋白原浓度36、1、硫脲类药物的基本作用是：A. 抑制碘泵B. 抑制 Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E. 阻断甲状腺激素受体2、小剂量碘主要用于： A. 呆小病B. 粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E. 甲状腺功能检查3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：A. 抑制甲状腺激素的合成B. 使腺泡上皮破坏、萎缩C. 抑制免疫球蛋白的生成D. 抑制甲状腺素的释放E. 抑制碘泵4、治疗呆小病的主要药物是：A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E. 小剂量碘剂5、治疗粘液性水肿的主要药物是：A. 他巴唑B.

43、 丙硫氧嘧啶C. 甲状腺素D.小剂量碘剂E. 卡比马唑6、能抑制外周组织的 T4 转变成 T3 的抗甲状腺药是：A. 甲硫氧嘧啶B. 丙硫氧嘧啶C. 他巴唑D. 卡比马唑E. 大剂量碘剂381、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED952、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A. 四环素B. 环丝氨酸C.万古霉素D.青霉素E. 杆菌肽3、特异性抑制细菌 DNA依赖的 RNA多聚酶的药物是：A. 磺胺类B.TMPC.喹诺酮类D.对氨水杨酸E. 利福平4、细菌对四环素产生耐药性的机制是：A. 产生钝化酶B. 改变靶位结构C.改变胞浆膜通透性D.增加对药物具有拮抗作用的底物量E. 诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢5、下列哪种药物属速效抑菌药？A. 青